肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，那么肺癌早期症状是什么呢?让我们一起来看看吧。　　肺癌早期症状　　1、咳嗽是最常见的症状，患者表现为原因不明的干咳、呛咳等。　　2、胸痛是大约半数以上的患者都会出现的症状，肺癌肿块位于胸膜附近时，易产生不规则的钝痛，肋骨、脊柱受肺癌侵

美国所有肿瘤患者五年生存率平均达到66%，而中国仅为30.9%，主要原因就是因为国内大部分地区医疗水平落后，诊疗不规范，缺乏先进的诊疗技术......对于癌症患者来说，找到一个好的专家是抗癌的第一步也是重要的一步。如何获得美国诊疗方案作为一个聪明的癌症患者，你应该知道国内专家和国际专家就在你身边，他们并非遥不可及，无论你在中国任何一个地区，都可以轻松的得到全

癌症基因检测指导靶向治疗是癌症精准治疗的核心技术，每一个癌症患者都应该为自己进行癌症基因检测，寻找有效靶向药物和临床试验进行治疗。全球肿瘤医生网联合美国基因检测机构和国内顶端尖基因检测机构，为患者提供精准癌症基因检测和专家咨询服务，帮助患者制定最精准的治疗方案。了解基因检测请点击 MORE       美国FDA今天批准阿斯利康新药AZD9291正式上市！A

最近，一篇发表在Scientific Reports杂志上的研究报告中，来自肯塔基大学的研究人员通过研究揭示了一种新型的细胞信号相互作用，其或能有效帮助抑制肺癌进展的关键步骤。肯塔基州的肺癌发病率和死亡率一直处于美国前列，而研究人员一直想要通过研究来降低肺癌患者的发病数量；肺癌通常会在晚期阶段被诊断发现，而此时很少有疗法能够遏制疾病进展，而且患者也会对靶向性

5 月 21 日在线发表于《美国医学会杂志》上的一项研究显示，对肺癌肿瘤的多重基因检测有助于选择靶向治疗的基因异常。与那些没有接受导向性治疗的患者相比，接受肺癌匹配疗法的患者生存期会更长，然而，还需要随机化临床试验来验证这一治疗策略是否能提高患者的生存率。靶向治疗的引入已经通过将肿瘤基因分型与治疗决策相整合，从而改变了肺癌治疗的局面。腺癌是最常见的肺癌类型；

美国所有肿瘤患者五年生存率平均达到66%，而中国仅为30.9%，主要原因就是因为国内大部分地区医疗水平落后，诊疗不规范，缺乏先进的诊疗技术......对于癌症患者来说，找到一个好的专家是抗癌的第一步也是非常重要的一步。如何获得美国诊疗方案作为一个聪明的癌症患者，你应该知道国内专家和国际专家就在你身边，他们并非遥不可及，无论你在中国任何一个地区，都可以轻松的得

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portant;">portant;">portant;">portant; clear: both; min-height: 1em; line-height: 1.75em; text-align: justify;">肺癌已成为我国首位恶性肿瘤死亡原因，预计到2025年，我国肺癌病人将达到100万，成为世界第一肺癌大国。近些年，靶向药物在肺癌治疗上的风

如果被诊断为肺癌，哪些问题最值得问呢？下面这10个问题是个不错的开始。1：到底得的是何种肺癌？依据病理确诊肺癌类型，是小细胞肺癌还是非小细胞肺癌，腺癌还是鳞癌，还是别的肺癌类型？这是最重要的一个问题。肺癌种类很多，病理确诊是一切治疗方案的前提。没有病理确诊，再的医生也会无法提供合适的治疗方案。 2：肿瘤分期是多少？了解肿瘤类型之后，下一个重要的信息就是分期。

1.       试验药物简介ly2835219是CDK4/6抑制剂。本试验适应症是KRAS突变的IV期非小细胞肺癌。 2.       试验目的在可检测到KRAS突变（尤其是经JPBK研究中心实验室的研究性分析方法测定方法表明KRAS致癌基因密码子12或13发生突变）且既往接受过铂类药物化疗，在另外1种既往治疗后疾病发生进展，或不适于接受进一步化疗的IV

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肿瘤靶向药物是目前治疗肿瘤的最先进的方式之一。靶向药物发展也很快（因为有耐药性），特罗凯、易瑞沙、凯美纳等属于第一代的EGFR-TKI靶向药。第二代EGFR-TKI靶向药有两种，一种是已经上市的阿法替尼，另一种叫达克替尼。第二代的靶向药也是作用在EGFR基因上的。第三代EGFR-TKI靶向药包括AZD9291，HM61713。靶向药更新换代很快，第一代靶向

无进展生存癌症的希望和等待每一代人都会经历一些科技突破，宣称能够带来无进展生存癌症的希望。近 5 年来，遗传学领域取得的突飞猛进早已证明，免疫疗法能够激活免疫系统的天然抗癌能力，并有望“无进展生存”许多患者的癌症。癌症免疫疗法产生了许多令人难以置信的成功，免疫检查点抑制剂，CAR- T 细胞疗法接连获批上市，给许多癌症患者带来了生的希望。自制的多肽疫苗201

2017年4月28日，FDA加速批准 brigatinib（AP26113）用于治疗克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这个药小编耳闻已久，非常倾心于它的EGFR/ALK双靶点治疗潜力。portant; word-wrap: break-word !important; outline: none 0px !i

对EGFR T790M突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的患者来说，奥希替尼作为一线治疗药物有很大的作用。根据FLAURA试验结果，奥希替尼与厄洛替尼(Tarceva)或吉非替尼(Iressa)治疗标准相比，减少了54%的进展或死亡风险。在III期试验中，标准治疗的中值无进展生存期(PFS)比奥希替尼少8.7个月（18.9 vs 10.2个月）。 确定哪些病

近日，艾维替尼的第二阶段关键临床研究正式启动并同时开始接受肺癌病人。该研究有国内14家三甲医院参与，计划入组188例现有EGFR（表皮生长因子受体）靶向抑制剂治疗失败，且具有T790M耐药突变的晚期非小细胞肺癌患者。        艾维替尼拥有全球知识产权，是国内首个进入临床研究的第三代EGFR精准靶向新药，选择性针对肿瘤相关的EGFR突变和T790M耐药

小编：Opdivo已经在美国上市用于肺癌治疗，很多癌症患者由于各种原因无法到国外治疗，咨询Opdivo如何使用，希望能够从国外购药治疗。美国FDA扩展批准使用Opdivo治疗肺癌FDA的药品评价和研究中心内血液学和肿瘤学产品室主任Richard Pazdur，M.D.说：“当2014年12月这个临床试验结果首次可得到时，FDA主动与公司工作有利于这个早期递

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罗氏公司消息，欧洲委员会(EC)已经批准了艾乐替尼alectinib(Alecensa)对于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。研究中，alectinib相比克唑替尼crizotinib将疾病进展或死亡的风险降低了53%。罗氏公司Sandra Horning说，许多积极的肺癌患者在目前的治疗中看到他们的疾病在一年内取得进展。 欧盟批准Alecensa