【西安】肺癌靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了肺癌靶向药试验的重要性、定义、优势及参与方式。肺癌靶向治疗通过个体化精准治疗，提高疗效，降低副作用，显著延长患者生存期。参与试验需咨询医生、进行基因检测，并选择合适的试验。尽管面临挑战，但随着科技进步，肺癌靶向治疗前景乐观。如需了解更多信息，请拨打400-119-1082。

【西安】肺癌靶向药免费试验

项目名称：TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非鳞状非小细胞肺癌,鳞状非小细胞肺癌。局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC

项目优势：具有组织学证实的ⅢB/ⅢC期、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者,根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶

【西安】肺癌靶向药免费试验

一、肺癌靶向药试验的重要性

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着分子生物学技术的不断发展，肺癌的靶向治疗成为了研究热点。肺癌靶向药试验旨在为患者提供更为精准、有效的治疗方案，从而提高生存率和生活质量。

二、什么是肺癌靶向药试验？

肺癌靶向药试验是指针对肺癌患者进行的一种临床研究，通过检测患者体内的基因突变情况，筛选出适合使用靶向药物的患者，进而进行药物治疗。这种个体化的治疗方式相较于传统化疗，具有更高的疗效和更低的副作用。

三、肺癌靶向药试验的优势

1. 精准治疗：通过基因检测，精准定位患者体内的靶点，使药物能够直接作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。
2. 高效治疗：靶向药物能够迅速作用于肿瘤细胞，抑制其生长和扩散，提高治疗效果。
3. 低副作用：相较于传统化疗，靶向药物治疗的副作用较小，患者承受的痛苦减轻。
4. 延长生存期：肺癌靶向药试验的研究成果表明，使用靶向药物治疗的患者生存期得到显著延长。

四、如何参与肺癌靶向药试验？

如果您或您的亲友患有肺癌，想要了解是否适合参与靶向药试验，可以遵循以下步骤：

咨询专业医生：首先，向您的肿瘤科医生咨询是否有适合您的靶向药试验。

基因检测：根据医生建议，进行基因检测，了解是否存在适合靶向治疗的基因突变。

选择试验：根据基因检测结果，选择适合您的靶向药试验。

报名参与：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息，并报名参与。

五、肺癌靶向药试验的挑战与前景

虽然肺癌靶向药试验取得了显著成果，但仍面临一些挑战。如：部分患者对靶向药物产生耐药性，基因检测技术尚不完善等。但随着科研技术的不断发展，我们有理由相信，未来肺癌靶向治疗将更加完善，为更多患者带来希望。

六、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗选择，让更多人看到了生命的希望。如果您或您的亲友需要了解更多关于肺癌靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们一起为生命助力，共创美好未来！

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 未经局部治疗的脑转移；

2 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

3 中央型、有空腔的鳞癌；

4 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清、或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；

5 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

6 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔积液；

7 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔（胸腔、腹腔或心包腔）积液（研究者判断），或在治疗前2周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；

8 既往接受过针对PD-1、PD-L1、CTLA-4等相关免疫治疗药物；

9 既往使用过贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、呋喹替尼等抗血管生成药物；

10 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症恢复至CTCAE≤1级，脱发和≤2级的周围神经病变除外；

11 肝硬化、活动性肝炎；

12 肾脏异常；

13 心脑血管异常；

14 胃肠道异常；

15 免疫缺陷病史；

16 出血风险；

17 过敏体质，或既往有严重过敏史，或接受其他单克隆抗体治疗后出现重度超敏反应，或已知对研究药物辅料成分过敏；

18 既往患有严重精神障碍史；

19 药物滥用史、酗酒或吸毒史者；

20 妊娠期或哺乳期女性患者；

21 根据研究者的观点，可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或实验室异常，或其他原因而不适合参加本临床研究。