【贵阳】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文概述了靶向治疗在癌症治疗领域的重要性，尤其是针对实体瘤的ALK靶点靶向药试验，为不限癌种的患者带来新希望。介绍了实体瘤ALK靶点靶向药试验的定义、优势及参与方式，并强调了全球好药网在提供抗癌新药信息和临床招募信息方面的作用。鼓励患者通过参与临床试验获取新药治疗机会，并为癌症研究贡献力量。

【贵阳】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤和非小细胞肺癌】TJ004309单药及与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究

药品名称：TJ004309注射液

基因分型：靶向药

突变基因：ALK,EGFR,ROS1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治

适应症状：EGFR/ALK/ROS1阴性，驱动基因阴性初治晚期非小细胞肺癌

项目优势：驱动基因阴性初治晚期非小细胞肺癌

【贵阳】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验

概述

在癌症治疗领域，靶向治疗作为精准医疗的一部分，已经成为众多患者的新希望。尤其是针对实体瘤的ALK靶点靶向药试验，为不限癌种的患者带来了全新的治疗选择。本文将带您详细了解这一试验，以及如何参与，为您的抗癌之路提供更多可能性。

一、什么是实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验？

实体瘤是指具有明确边界，可以通过影像学手段观察到的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、肾癌等。ALK（间变性淋巴瘤激酶）是一种在多种癌症中表达的受体酪氨酸激酶，其异常激活与肿瘤的发生发展密切相关。

ALK靶点靶向药试验，就是针对这一靶点研发的药物进行的临床试验。这些药物通过特异性结合ALK蛋白，阻断其信号传导途径，从而抑制肿瘤的生长和扩散。

二、ALK靶点靶向药试验的优势

ALK靶点靶向药具有高度选择性，只针对异常激活的ALK蛋白，对正常细胞影响较小，因此副作用相对较低。

多项临床研究表明，ALK靶点靶向药在治疗ALK阳性的实体瘤中具有显著的疗效，部分患者的肿瘤得到了有效控制。

ALK靶点靶向药试验不限癌种，无论是肺癌、乳腺癌还是其他实体瘤，只要存在ALK基因异常激活，都有可能从中受益。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验？

参与临床试验是患者获取新药治疗机会的重要途径。以下是参与实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验的基本步骤：

1. 了解临床试验：通过全球好药网等平台了解试验的基本信息，包括试验药物、适应症、入选和排除标准等。

2. 咨询专业医生：向专业医生咨询，了解自己是否符合试验条件，以及试验可能带来的风险和收益。

3. 报名参加：符合条件且有意愿的患者，可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，进行报名。

4. 签署知情同意书：在了解试验的所有信息后，签署知情同意书，正式加入试验。

四、全球好药网——您的抗癌助手

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息。我们与各大医疗机构和药厂紧密合作，为患者提供最全面的抗癌新药资讯。

如果您有任何关于实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验的疑问，或者想了解更多抗癌新药信息，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将竭诚为您服务，为您的抗癌之路提供更多支持和帮助。

温馨提示

实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验为不限癌种的患者带来了新的治疗选择和希望。通过参与临床试验，患者不仅可以获得最新的治疗机会，还能为癌症研究做出贡献。全球好药网将与您携手，共同开启抗癌新篇章。

入选标准

1 年龄18岁以上（包含18岁），男女均可

2 ECOG评分：0～1分

3 剂量递增阶段，经组织学或细胞学确诊的无法切除或已发生转移的晚期实体瘤受试者，标准治疗失败或不耐受（疾病进展，或无法耐受化疗、靶向治疗等），或缺乏有效治疗方法的受试者

4 同步剂量扩展阶段：（将根据前期剂量递增的数据决定）

5 受试者至少有1个根据RECIST V1.1定义的可测量病灶

6 预计生存期≥3个月

7 从既往抗肿瘤治疗的毒性中恢复至≤1级（除外脱发、2级神经毒性）；免疫相关的不良反应完全恢复

8 主要器官功能正常，即符合相关实验室检查标准，部分实验室指标符合下述标准： 1)天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）≤ 2.5×ULN； 2)血清总胆红素≤ 1.5×ULN； 3)绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5 ×109/ L； 4)血小板≥100×109/ L，研究开始前28天内未接受过输血小板治疗； 5)血红蛋白≥ 9.0 g/dL，研究开始前14天内未接受过输血治疗； 6)血清肌酐≤ 1.5×ULN或肌酐清除率 ≥ 30 mL/min（Cockcroft-Gault公式计算）； 7)国际标准化比值（INR）在正常值范围；

9 试验药物首次给药前有生殖能力的女性受试者血清妊娠试验阴性

10 有生殖能力的男性或有怀孕可能性的女性（指没有进行过节育手术的男性或女性，以及没有绝经的女性），必须在试验过程中使用高度有效的避孕方法（如口服避孕药、宫内避孕器、节制性欲或屏障避孕法结合杀精剂），且在最后一次给药后继续避孕6个月

11 受试者自愿加入研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访

排除标准

1 妊娠或哺乳期妇女

2 既往接受过CAR-T细胞疗法

3 治疗开始前2周内或所接受治疗药物的五个半衰期内（以时间较短者为准）接受过全身抗肿瘤治疗

4 既往或目前存在两种或以上的原发肿瘤不能入组，除外已经治愈的原位癌和基底细胞癌。入选研究前合并有经过治疗稳定超过5年的其他肿瘤可以入组

5 治疗开始前12个月内接受过需要使用免疫调节药物系统治疗的活动性自身免疫性疾病，允许相关的替代治疗

6 治疗开始前2周内接受过超过7天的皮质类固醇（每日10mg泼尼松当量）或其他免疫抑制剂进行全身治疗（在没有活动性自身免疫性疾病的情况下，允许使用吸入或局部使用类固醇或肾上腺激素替代治疗超过10mg泼尼松当量）

7 治疗开始前2周内，曾经接受过临床试验（包括研究性疫苗）、侵入性的研究性医疗器械干预性调查研究治疗

8 治疗开始前4周内接受过重大手术或严重创伤，或处于恢复期且经研究者判断将对试验造成影响，或在计划参加研究期间有手术安排

9 治疗开始前4周内接受过胸部放疗或扩大照射（定义为超过50%骨盆骨量或等效），或治疗开始前2周内接受过姑息性放疗

10 存在有症状的中枢神经系统（CNS）转移，且在开始试验给药之前2周内神经学不稳定或需要增加类固醇药物的剂量以控制CNS症状

11 活动性的乙型肝炎（HBsAg阳性且HBV-DNA拷贝数高于正常值上限）或丙型肝炎（HCV抗体阳性且HCV-RNA定量检测高于正常值上限）

12 已知人类免疫缺陷病毒（HIV）血清反应阳性

13 存在无法控制的胸水、腹水、或心包积液

14 存在或既往活动性间质性肺疾病

15 药物治疗无法获得良好控制的高血压患者。高血压定义为收缩压＞150mmHg或舒张压＞90mmHg （允许在研究开始之前调整治疗高血压药物，但是入组研究之前最新连续三次血压记录的平均值需≤150/90mmHg）

16 存在临床重大意义的心血管疾病：包括纽约心脏病协会NYHA分级定义的II~IV级心功能不全、充血性心力衰竭、Ⅱ度以上心脏传导阻滞、过去3个月内发生心肌梗塞、不稳定性心律失常或不稳定性心绞痛、明显QT间期延长、3个月内发生脑梗塞，或6个月内接受过经皮冠状动脉成形术（PTCA）或冠状动脉旁路移植术（CABG）

17 治疗开始前6个月内的深静脉血栓形成（治疗开始前超过2周未使用华法林抗凝可除外）

18 治疗开始前10天内接受过溶栓治疗（用于维持静脉导管除外）

19 任何需要治疗的活动性感染

20 存在已知或怀疑不能够遵守研究方案的情况（例如，酗酒、药物依赖或心理障碍），或按照研究者的意见对于参与本研究可能会引起危险的受试者；或存在研究者认为参加本研究并非其最佳选择（例如损害健康）或者影响、限制或混淆研究方案评估的病症