【张家口】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了实体瘤及其关键靶点KRAS，并强调了靶向药试验的重要性。文章指出，我国正在招募实体瘤患者参与KRAS靶点靶向药试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。参与试验的患者将获得免费治疗、专业团队跟踪病情等优势。同时，文章提供了参与试验的途径和温馨提示，鼓励符合条件的患者积极参与，共同战胜癌魔。

【张家口】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项评估 GFH375治疗KRAS G12D 突变实体瘤患者的 // 期研究

药品名称： GFH375

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS G12D

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：KRAS G12D 突变实体瘤

项目优势：GFH375(VS-7375)通过独特机制作用于活化(ON)/失活(OFF)状态的KRAS G12D突变蛋白。依据公司在2024年AACR年会公布的壁报数据，GFH375临床前研究展现良好安全性、口服生物利用度、强效抗肿瘤活性，以及对肿瘤脑转移的治疗前景。

【张家口】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

一、认识实体瘤与KRAS靶点

实体瘤是指发生在身体各部位的有形肿瘤，包括乳腺癌、肺癌、结直肠癌等多种癌症。在众多癌症中，有一个共同的敌人——KRAS基因。KRAS基因突变是许多癌症发生的关键因素，长期以来，科学家们一直在寻找针对KRAS靶点的有效治疗药物。

二、靶向药试验的重要性

靶向药试验是针对特定基因突变的癌症患者进行的一种新型药物临床试验。通过精准识别和攻击癌细胞的特性，靶向药试验为患者提供了更为个性化的治疗方案。对于实体瘤患者而言，KRAS靶点靶向药试验无疑是一大希望。

三、实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验招募患者

为了帮助更多实体瘤患者找到治疗希望，我国正在积极开展实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，并诚挚邀请符合条件的患者参与。以下是关于试验的详细信息：

试验名称：实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验

试验目的：评估新型靶向药物在实体瘤患者中的安全性和有效性

招募对象：经病理学检查确认为实体瘤患者，且具有KRAS基因突变

试验地点：全国多家三甲医院

四、参与试验的优势

参与实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，患者将获得以下优势：

免费接受新型靶向药物治疗

专业团队全程跟踪病情，为患者提供个性化治疗方案

优先获得最新抗癌药物临床研究信息

提高患者生存率和生活质量

五、如何参与试验

如果您或您的家人符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的政策解读和报名指导。同时，您也可以登录全球好药网（网址：/）了解更多抗癌新药信息。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验为我国肿瘤患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进，为战胜癌魔而努力。全球好药网将继续关注抗癌新药动态，为广大患者提供最全面的抗癌信息。请持续关注我们的平台，了解更多抗癌知识。

入选标准

1.在签署知情同意书时年龄为 18-75 周岁的男性或女性。

2.经组织学或细胞学病理确认的局部晚期或转移性恶性肿瘤受试者，需符合以下标准:

(1)1期部分:符合以下任意一条标准:

1)接受标准治疗后疾病进展，且没有其他标准治疗可用;或

2)已证实标准治疗无效、不耐受或认为不适合。

3.入组本研究的受试者需提供确认 KRAS G12D 突变阳性的书面检测报告。

4.美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分(PS)0~1分。5.既往未接受过 KRAS G12D 或者泛 KRAS(具有主要靶向 KRAS G12D 作用)的靶向治疗。

排除标准

1.研究者判断不稳定的脑转移患者,

2.Ⅱ 期部分:

a)晚期 NSCLC:排除已知的其他驱动基因突变或融合

b)晚期 CRC:排除已知的其他驱动基因突变、扩增或融合

c)晚期 PDAC:排除已知的其他驱动基因突变或融台

3.既往接受过 KRAS G12D 或者泛 KRAS (具有主要靶向 KRAS G12D 作用)的靶向治疗。4.在研究药物给药前 14 天内接受姑息性放疗,5.在给药前 28 天内或5 个半衰期内(以较短者为准)接受过其他抗肿瘤治疗，包括化疗、靶向治疗、内分泌治疗、免疫治疗、具有明确抗肿瘤作用的中成药及其他试验用药物或器械，内分泌维持治疗除外。

6.合并具有临床意义的严重心血管疾病7.入组前 6 个月内发生卒中或其他严重脑血管疾病。

8.入组前 3 个月内有深静脉血栓或基它任何严重血栓栓塞的病史。9.伴随需要反复引流或有明显症状的胸腔积液、腹水或心包积液。