【来宾】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了卵巢癌HER2靶点靶向药试验，该试验为卵巢癌治疗带来了新希望。HER2靶点在部分卵巢癌患者中过度表达，与肿瘤生长密切相关。目前，全球好药网正在招募患者进行安全性及有效性评估。与传统化疗相比，HER2靶点靶向药物具有更高选择性，有望实现个性化治疗。邀请广大患者及家属积极参与，共同为卵巢癌治疗贡献力量。详情可咨询热线电话：400-119-1082。

【来宾】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【妇瘤DS8201】一项在HER2突变晚期 NSCLC患者中评价 Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）的有效性和安全性的开放性、单臂、2期研究（DESTINY-Lung05)

药品名称：DS8201

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：ICH（3+）主要以妇瘤为主，HER2基因扩增的可以盲测ICH

项目优势：ds8201是一种用于治疗晚期癌症的抗体偶联药物，目前获得批准用于晚期Her2阳性的乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌的治疗。

【来宾】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验

一、卵巢癌HER2靶点靶向药试验：新希望的出现

卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一，其早期症状不明显，往往在发现时已处于晚期，治疗难度较大。近年来，随着精准医疗的发展，靶向治疗成为了卵巢癌治疗的新方向。HER2靶点靶向药试验，正是这一领域的一大突破。

二、HER2靶点：卵巢癌治疗的新靶标

HER2（人表皮生长因子受体2）是一种在细胞表面表达的蛋白，它在部分卵巢癌患者的肿瘤细胞中过度表达。HER2的过度表达与肿瘤细胞的生长、侵袭和转移密切相关。因此，针对HER2的靶向治疗药物，有望抑制肿瘤的生长和扩散。

三、卵巢癌HER2靶点靶向药试验：患者招募进行时

目前，全球好药网正在开展卵巢癌HER2靶点靶向药试验，旨在评估该药物的安全性和有效性。试验面向广大卵巢癌患者，特别是那些经过传统治疗后效果不佳或病情恶化的患者。以下是试验的详细信息：

试验药物：HER2靶点靶向药物

试验目的：评估药物的安全性和有效性

试验对象：经病理学确诊的卵巢癌患者

试验地点：全国各大医院及研究机构

如果您或您身边的亲朋好友符合条件，欢迎咨询我们的热线电话：400-119-1082，了解详细的试验信息。

四、卵巢癌HER2靶点靶向药试验：开启个性化治疗新篇章

与传统化疗药物相比，HER2靶点靶向药物具有更高的选择性，能够精准作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响，从而降低副作用。此外，该药物还有望延长患者的生存时间，提高生活质量。

此次临床试验的开展，意味着卵巢癌患者将有望获得更为个性化、精准的治疗方案。通过检测患者肿瘤细胞的HER2表达情况，医生可以更有针对性地选择治疗药物，提高治疗效果。

五、携手共进，为卵巢癌患者照亮希望之路

卵巢癌HER2靶点靶向药试验的开展，离不开每一位参与者的支持和努力。我们诚挚邀请广大卵巢癌患者及家属，积极参与到这项试验中来，共同为卵巢癌治疗事业贡献力量。

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，始终秉持“为患者寻找治疗希望”的宗旨，为患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打我们的热线电话：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

六、温馨提示

卵巢癌HER2靶点靶向药试验的开展，为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进，共同探索这条充满希望的道路，为患者照亮生命的每一个角落。

入选标准

1 筛选时男性或女性受试者的年龄须≥18岁

2 病理上记录为转移性非鳞状NSCLC。

3 通过中心实验室检测记录的HER2阳性。

4 WHO/ECOG体能状态评分为0或1。

5 入组前14天内器官和骨髓功能足够。

6 筛选时最短预期生存时间≥12周。

7 入组前有足够的治疗洗脱期。

8 与未绝育的男性伴侣性生活活跃，具有绝经后状态或WOCBP血清妊娠试验结果为阴性的证据。

9 与未节育的男性伴侣进行活跃性生活的女性受试者，必须使用至少1种高效的避孕方法。

10 对于与具有生育能力的女性伴侣性生活活跃的未节育男性受试者，从筛选至T-DXd末次给药后4个月内必须使用含杀精剂的避孕套。

11 自筛选期至整个研究干预期间，女性受试者不得捐献卵子。

排除标准

1 鳞状组织学NSCLC

2 研究者认为有可能增加毒性风险的共存疾病。

3 3年内有多种原发性恶性肿瘤

4 受试者在入组前6个月内有心肌梗死病史或症状性CHF（NYHA II至IV级）。

5 基于筛选期ECG结果，校正的QT间期（QTcF）延长至>470 ms（女性）或>450 ms（男性）。

6 ILD/非感染性肺炎病史、当前有ILD/非感染性肺炎

7 需要静脉用抗生素、抗病毒药物或抗真菌药物治疗的未受控制感染 或活动性感染

8 活动性原发性免疫缺陷、已知HIV感染、或活动性乙肝或丙肝感染。

9 存在物质滥用或研究者认为可能干扰受试者参与临床研究或临床研究结果评价的任何其他医学疾病（如具有临床意义的心脏或心理疾病）。

10 既往抗癌治疗后毒性未缓解，定义为毒性尚未缓解至≤1级或基线（脱发除外）。

11 任何同步抗癌治疗

12 已知会对T-DXd或其任何研究药物辅料产生过敏反应或超敏反应。

13 对其他mAb有严重超敏反应史。

14 经研究者判定不太可能遵从研究步骤、限制及要求的受试者不得参与本研究。

15 妊娠期（通过阳性妊娠试验证实）或哺乳期妇女受试者， 或计划怀孕的受试者。