【石嘴山】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验，强调其高效精准的治疗特点，能够显著提高患者生存率和生活质量。文章还详细说明了参与试验的步骤，并介绍了全球好药网在提供信息支持、搭建沟通桥梁及情感支持方面的作用。最后提醒符合条件的患者可联系全球好药网了解更多信息。摘要如下：非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验为晚期肺癌患者带来新希望，通过精准作用于肿瘤细胞，提高治疗效果和生活质量。全球好药网提供试验信息、专业咨询和情感支持，助力患者了解和参与试验。符合条件的患者可通过咨询热线400-119-1082寻求帮助。

【石嘴山】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌|经治】评价单药 GDC-6036 与多西他赛相比在KRAS G12C 突变阳性晚期或转移性NSCLC 患者中的有效性,安全性及药代动力学。

药品名称：GDC-6036 与多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：GDC-6036是一款口服、强效的KRAS G12C选择性抑制剂，将KRAS G12C锁定在非活性状态且不可逆，以关闭其致癌信号传导。临床前研究表明，与Sotorasib（Lumakras）和Adagrasib（MRTX849）相比，GDC-6036的有效性和针对性更强。

【石嘴山】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、什么是非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定基因突变的靶向治疗药物为患者带来了新的希望。G12C是一种特定的基因突变，存在于约14%的晚期非小细胞肺癌患者中。非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验，就是针对这一靶点研发的新型靶向药物的临床试验。

二、为什么G12C靶点靶向药试验如此重要？

1. 高效精准：与传统的化疗相比，靶向药物能够更加精准地作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响，从而提高治疗效果。

2. 提高生存率：临床试验表明，针对G12C突变的靶向药物能够显著延长患者的无疾病进展生存期，甚至提高总生存率。

3. 改善生活质量：靶向药物的治疗副作用相对较小，有利于患者保持良好的生活质量。

三、如何参与非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验？

参与临床试验是每个患者的权利，以下是参与非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的步骤：

1. 了解临床试验：患者可以通过全球好药网等平台了解临床试验的相关信息，包括试验药物、试验流程、预期效果等。

2. 咨询专业医生：在决定参与临床试验前，患者应咨询专业医生，评估自身的病情和适应症。

3. 报名参与：符合条件的患者可以通过全球好药网的咨询热线400-119-1082报名参与临床试验。

4. 遵循试验流程：参与试验的患者需按照试验流程进行治疗，并定期进行随访评估。

四、全球好药网：助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。以下是全球好药网在非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验中的重要作用：

1. 提供信息支持：全球好药网整理并发布临床试验的最新进展，帮助患者了解治疗新选择。

2. 搭建沟通桥梁：通过咨询热线400-119-1082，全球好药网为患者提供专业咨询，协助患者与临床试验团队建立联系。

3. 提供情感支持：全球好药网还为患者提供一个交流平台，让患者能够分享抗癌经验，相互鼓励。

五、温馨提示

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注这一领域的最新进展，为患者提供专业、全面的信息支持。如果您或您的家人朋友符合试验条件，欢迎拨打咨询热线400-119-1082，让我们一起揭开希望之门，共筑新生。

入选标准

1 血液学的预筛选： 患者必须符合以下标准才有资格进行基于血液的NGS ctDNA检测筛查： 签署本研究血液筛查部分的知情同意书，并愿意根据已识别的致癌体细胞突变参与指定队列组织学或细胞学确诊为不可切除的、不适合联合放化疗的IIIb期（晚期）或IV期（转移性）NSCLC混合肿瘤应根据主要细胞类型进行分类。

2 年龄大于18岁

3 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分：0到2

4 另外，为入组研究治疗队列，患者必须符合以下相应治疗队列的特定标准。

5 队列G的筛选： 已签署知情同意书且签署知情同意书时年龄大于18岁。

6 通过F1LCDx检测（或中国大陆申办者指定的检测）确定是否存在KRAS G12 C突变。

7 经研究者判断，患者具有遵守研究方案的能力

8 愿意并能够遵守所有研究相关程序，包括通过电子设备或其他方式完成患者报告的终点。

9 组织学证实的局部晚期的、不可切除/不可手术的、或转移性的，不可治愈的NSCLC

10 根据RECIST v1.1标准，具有可测量病灶

11 东部肿瘤协作组体能状态评分为0或1分

12 预期存活时间大于12周

排除标准

1 血液学的预筛选： 符合以下任一标准的患者将不得参与本研究的血液筛查部分： 无法吞咽口服药物

2 妊娠或哺乳期妇女

3 未接受治疗的症状性CNS转移

4 筛选前5年内具有除NSCLC以外的恶性肿瘤史，转移或死亡风险可忽略不计的恶性肿瘤（例如，5年OS率？90%）除外，例如充分治疗的宫颈原位癌、非黑色素瘤皮肤癌、局限性前列腺癌、乳腺导管原位癌或I期子宫癌

5 患有严重的心血管疾病

6 已知的HIV阳性或患有AIDS相关疾病

7 患有并发疾病（包括医学病症，如需要静脉注射抗生素治疗的活动性感染或或存在实验室检测异常）或具有的既往病史使得患者在接受研究药物治疗后将被置于不可接受的风险、或将混淆研究结果的解读。

8 不能遵守该试验方案的其他要求

9 此外，符合任何队列特定排除标准的患者将不得入组相应的治疗队列

10 队列G的筛选： 要入组治疗队列，患者必须满足并继续符合上述基于血液的NGS ctDNA检测筛查指定的所有合格性标准，符合以下标准的患者均不得入组队列G： 无法或不愿意服用片剂

11 吸收不良综合征或其他会干扰肠内吸收的疾病

12 通过F1LCDx检测（或中国大陆申办者指定的检测）确定的已知伴随的第二个致癌驱动因素（包括敏感型EGFR突变、ALK重排、ROS1重排、BRAF V600E突变、NTRK融合、RET融合、MET外显子14跳跃突变）

13 已知的未接受治疗的CNS转移，或活动性的CNS转移（进展中或需要抗惊厥药或皮质类固醇来控制症状）

14 软脑膜转移或癌性脑膜炎

15 未控制的胸腔积液、心包积液，或需要反复引流的腹水（两周一次或更频繁） – 可能允许患者留置胸腔或腹部引流管，只要患者已从手术操作中充分恢复，血流动力学稳定且症状改善

16 研究者认为可能影响患者安全的任何活动性感染，或在第1周期第1天前7天内需要静脉注射抗生素的严重感染 在暴发大流行或流行性疾病的情况下，应根据当地或机构指南或相应的专业协会指南（例如，美国临床肿瘤学会或欧洲肿瘤内科学会）考虑研究期间进行活动性感染筛查。

17 临床重大肝脏疾病病史，包括病毒性肝炎或其他肝炎，目前酗酒或肝硬化

18 已知的活动性或未受控制的HIV感染