【拉萨】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文概述了肺癌及其亚型非小细胞肺癌（NSCLC）的流行情况，并介绍了针对G12C基因突变的靶向药试验，为患者带来新治疗希望。试验药物“Sotorasib”是一种口服靶向药物，已在全球范围开展临床试验并取得初步成效。试验主要面向18-75岁、未经G12C靶向治疗、存在G12C基因突变的非小细胞肺癌患者。文章详细介绍了试验流程、注意事项及其与传统化疗相比的优势，并提供了咨询热线以供有需要的患者咨询。

【拉萨】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】一项评估D1553 对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的 KRAS G12C 突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随 机、对照、双盲双模拟、多中心 IⅢ 期临床研究

药品名称：D1553

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： 标准治疗失败的 KRAS G12C 突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌

项目优势：D-1553是一种具有生物活性的KRAS G12C口服抑制剂，可以选择性、且不可逆地结合KRAS G12C突变蛋白，使其处于失活状态。

【拉萨】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了大部分比例。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定基因突变的靶向治疗成为了肺癌治疗的重要手段。今天，我们要为大家介绍一种针对肺癌G12C靶点的靶向药试验，为患者带来新的治疗希望。

一、肺癌G12C靶点靶向药试验概述

肺癌G12C靶点靶向药试验是一种针对非小细胞肺癌患者的新型治疗方法。该疗法通过抑制G12C基因突变，从而达到抑制肿瘤生长的目的。G12C基因突变是非小细胞肺癌中的一种常见基因突变类型，占所有肺癌患者的约5%左右。

二、试验药物介绍

本次试验的药物是一种名为“Sotorasib”的口服靶向药物。Sotorasib是一种小分子抑制剂，能够高度选择性地结合G12C基因突变，抑制肿瘤的生长和扩散。目前，该药物已经在全球范围内开展临床试验，并取得了良好的初步效果。

三、试验招募对象

本次肺癌G12C靶点靶向药试验主要面向以下患者：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌的患者；

基因检测显示存在G12C基因突变的患者；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过针对G12C基因突变的靶向治疗；

愿意接受临床试验，并签署知情同意书。

四、试验流程及注意事项

参与本次试验的患者将接受以下流程：

报名参加试验，提交相关病历资料；

经过筛选，符合条件者将进入临床试验；

按照医生要求，定期服用Sotorasib药物；

定期进行疗效评估，包括肿瘤标志物检查、影像学检查等；

根据疗效评估结果，调整治疗方案。

需要注意的是，在试验期间，患者应严格遵守医生的治疗建议，及时反馈病情变化。同时，患者如有任何不适，应立即与医生沟通，确保安全。

五、肺癌G12C靶点靶向药试验的优势

与传统化疗相比，肺癌G12C靶点靶向药试验具有以下优势：

高度选择性，针对性强，疗效显著；

副作用相对较小，患者耐受性较好；

个体化治疗，根据患者基因突变类型制定治疗方案；

有望提高患者生存期和生活质量。

六、温馨提示

肺癌G12C靶点靶向药试验为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过精准医疗，我们有望为每一位患者找到最合适的治疗方法。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们携手共筑希望，为战胜肺癌而努力。

入选标准

1 在签署知情同意书时年龄18岁及以上的男性或女性受试者

2 受试者必须愿意并且能够遵守所有的计划访视、治疗、实验室检查并能够口服药物和接受研究的其他要求

3 具有组织学或细胞学证实的局部晚期、不可切除和/或转移性实体瘤的受试者

4 受试者在肿瘤组织、血液、胸腔积液或其他含有癌细胞或DNA的样本中证实KRAS G12C突变阳性。

5 对受试者的肿瘤类型要求如下： 1a期（剂量递增组）：局部晚期或转移性实体瘤，并且该受试者无法获得标准治疗，或者现有标准治疗难治或不耐受； 1b期（剂量扩展组）：局部晚期或转移性NSCLC，并且该受试者无法获得标准治疗，或者现有标准治疗难治或不耐受。 2期：局部晚期或转移性NSCLC，既往经抗PD-(L)1治疗和/或化疗后疾病进展。受试者既往针对NSCLC的全身治疗不能超过3线。

6 根据RECIST v1.1具有可测量病灶的受试者。

7 受试者须满足美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1

8 受试者具有足够的血液学功能

9 足够的肾功能

10 足够的肝功能

11 足够的凝血功能

12 有生育潜力的女性必须同意从签署ICF至参加研究的整个过程直至最后一次研究药物给药后120天内禁欲或采取有效的避孕方法。

13 男性受试者必须同意禁欲、或已进行绝育手术、或同意从签署ICF至参加研究的整个过程直至最后一次研究药物给药后120天内使用有效的避孕方法。

排除标准

1 1. 受试者在以下时间窗内曾接受过抗癌药或试验药物治疗： a. 既往任何时间曾接受针对KRASG12C突变的抑制剂。 b. 在本研究首次给药前14天或3个半衰期内（以较短者为准）的任何抗癌疗法（包括化疗、靶向治疗、免疫治疗等）或任何其他试验性药物治疗。

2 其它具有治疗措施的驱动基因突变或重排（如EGFR、ALK和ROS1）的NSCLC。

3 患有不稳定或进行性中枢神经系统（CNS）转移的受试者。

4 心血管系统符合任一情况： a) 纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级II级及以上的充血性心力衰竭； b) 需要药物治疗的严重心律失常； c) 首次给药前6个月内发生过急性心肌梗死、严重或不稳定型心绞痛、冠脉或外周动脉搭桥术； d) 左心室射血分数（LVEF）＜50%； e) 受试者静息时的经Fridericia公式（QTcF）校正的QT间期延长，三次心电图（ECG）测量的平均QTc间期大于470 ms，或存在尖端扭转型室性心动过速的危险因素，如经研究者判断有临床意义的低钾血症、长QT综合征家族史或家族性心律失常史（如预激综合征）； f) 未能有效控制的高血压（定义为经规范化降压药治疗后收缩压≥150 mmHg和/或舒张压≥100 mmHg）

5 入组前6个月内患有中风或其他严重脑血管疾病的受试者

6 间质性肺疾病或任何活动性全身感染的受试者，包括但不限于严重的急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）感染

7 已知胃肠（GI）功能受损或患有可能会显著影响口服药物的吸收或代谢的GI疾病

8 既往抗癌治疗的毒性未消退，其定义为毒性（脱发、色素沉着除外）尚未消退至≤ 1级（NCI CTCAE v5.0版，对于周围神经毒性尚未消退至≤ 2级）

9 受试者在本研究给药前4周内进行了大手术，或在本研究给药前2周内接受了最后一次姑息性放疗

10 已知有人类免疫缺陷病毒（HIV）感染病史和/或获得性免疫缺陷综合症的受试者

11 慢性乙型肝炎活动期或活动性丙型肝炎受试者

12 受试者当前正在接受或计划接受 a. 已知是治疗指数较窄的CYP3A4底物的药物， b. 已知是CYP3A4的强诱导剂或强抑制剂的药物， c. 已知是P-糖蛋白强抑制剂的药物， d. 已知具有延长QTc间期风险的药物。

13 怀孕或哺乳的受试者

14 入组前5年内患有其他恶性肿瘤，已治愈的皮肤基底细胞癌或原位癌（例如皮肤原位癌、乳腺原位癌、宫颈原位癌）除外

15 严重的神经精神心理疾病或有药物滥用史或有严重酗酒史

16 研究者认为会对受试者安全构成风险或干扰临床研究的用药和评估的其他任何显著的临床异常或疾病