文章最后更新时间：2025-05-06 07:30:02，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
卵巢癌作为女性常见恶性肿瘤，早期症状隐秘，五年生存率低，迫切需新治疗方法和药物。卵巢癌试验为患者提供新药新疗法机会，并助力医学研究。全球好药网正招募卵巢癌试验参与者，符合条件的患者将接受专业指导和关怀。参与流程简单，旨在共创生命奇迹。欢迎咨询了解，为生命续航。
【日照】卵巢癌免费试验
项目名称：【卵巢癌】帕博利珠单抗/安慰剂+紫杉醇联合或不联合贝伐珠单抗治疗铂类耐药型复发性卵巢癌
药品名称：帕博利珠单抗注射液
基因分型：
突变基因：
临床期数：Ⅲ期
治疗线数：一线失败
适应症状：联合紫杉醇，联合或不联合贝伐珠单抗，用于治疗铂类耐药型复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌
项目优势：默沙东研发（中国）有限公司
【日照】卵巢癌免费试验
一、卵巢癌：隐秘的杀手，亟待关注
卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一，由于其早期症状不明显，常常被忽视，导致发现时已是晚期。据相关数据显示，卵巢癌的五年生存率较低，这使得寻找新的治疗方法和药物成为当务之急。
二、卵巢癌试验：开启新希望的大门
卵巢癌试验是指针对卵巢癌患者进行的临床研究，旨在评估新药或新疗法的有效性和安全性。这些试验为患者提供了接触最新抗癌药物和治疗方法的机会，也为医学研究提供了宝贵的临床数据。
三、卵巢癌试验招募：你准备好了吗？
目前，全球好药网正在积极开展卵巢癌试验招募活动，旨在为符合条件的患者提供参与临床试验的机会。以下是关于卵巢癌试验招募的一些关键信息：
招募对象：患有卵巢癌的女性患者，需根据具体试验要求进行筛选。
试验内容：试验将评估新型抗癌药物或治疗方法的疗效和安全性，患者将接受专业的医疗指导和关怀。
参与优势：参与卵巢癌试验的患者将有机会接触到最新的抗癌药物和治疗技术，有望获得更好的治疗效果。
四、卵巢癌试验招募流程：简单易懂，快速参与
想要参与卵巢癌试验的患者，可以按照以下流程进行：
1. 咨询了解：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解卵巢癌试验的详细信息。
2. 预约报名：根据热线工作人员的指导，进行预约报名，并提供相关病例资料。
3. 筛选评估：工作人员将根据患者的病情和试验要求进行筛选评估，符合条件者将进入试验。
4. 参与试验：患者在专业医生的指导下，参与临床试验，并接受相应的治疗。
五、携手全球好药网，共创生命奇迹
全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新、最全面的抗癌药物信息，以及专业的咨询服务。参与卵巢癌试验，不仅是为自身健康寻求希望，更是为医学研究贡献力量。让我们一起携手，共创生命奇迹。
如果您或您的亲友患有卵巢癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解卵巢癌试验的详细信息。让我们一起为生命续航，为未来加油！
入选标准
1. 有经组织学证实的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。
2. 既往曾接受过1线或2线OC全身性治疗，既往治疗包括至少1种铂类药物。
3. 铂类药物化疗末次给药后6个月内出现OC疾病进展的影像学证据。
4. 是紫杉醇化疗（联合贝伐珠单抗，如果使用）的候选患者。
5. 签署书面知情同意时年龄至少为18岁的女性。
6. 随机分组前3天内评估的ECOG体能状态评分为0-1。
7. 试者必须不处于妊娠期或哺乳期，且至少符合以下条件之一：1）不是具有生育能力的女性（WOCBP）；2）是WOCBP，从治疗期间到末次帕博利珠单抗或安慰剂给药后至少120天以及放化疗结束后至少180天，采用一种对使用者依赖性低的高效避孕方法（每年失败率<1%），或停止以异性性交作为首选日常生活方式（长期持续禁欲），并且同意期间不因生殖目的捐献卵子（卵子、卵母细胞）给他人或冷冻/贮藏供自己使用。
8. 受试者（或监护人）已提供研究知情同意书。
9. 由当地研究中心研究者/影像学评估患有影像学可评价疾病。
10. 已提供现存肿瘤组织样本或新获得的既往未接受过放疗的肿瘤病灶粗针穿刺或切开/切除活检样本。
11. 方案定义的充分器官功能，检测样本须在开始研究治疗前7天内采集。
排除标准
1. 患有非上皮癌、交界性肿瘤、粘液性、浆液粘液性、恶性Brenner肿瘤和未分化癌。
2. 患有原发性铂难治性疾病.
3. 既往接受每周一次紫杉醇单药治疗后出现疾病进展。
4. 未控制的高血压。
5. 目前患有临床相关肠梗阻。
6. 随机分组前6个月内有血栓性疾病、出血、咯血或活动性胃肠道出血史。
7. 既往接受过>2线OC全身性治疗。
8. 在随机分组前4周内接受过既往全身性抗癌治疗。
9. 在研究干预开始前2周内接受过既往放疗。
10. 尚未从手术和/或手术并发症中充分恢复。
11. 随机分组进行前4周内接受过集落刺激因子。
12. 在首次研究干预给药前30天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。
13. 当前正在参加或已经参加试验用药物研究，或在第一次研究干预给药前4周内使用了试验用器械。
14. 诊断为免疫缺陷或第一剂研究药物给药前7天内正在接受长期全身性类固醇疗法或其他任何形式的免疫抑制疗法。
15. 过去3年内，患有正在发生进展或需要积极治疗的其他已知恶性肿瘤
16. 已知发生活动性CNS转移和/或癌性脑膜炎。
17. 对帕博利珠单抗、紫杉醇或贝伐珠单抗（如使用）和/或其任何辅料发生重度超敏反应。
18. 在过去2年内患有需要全身性治疗的活动性自身免疫性疾病。
19. 有需要类固醇治疗的（非感染性）肺部炎症/间质性肺病史或当前患有肺部炎症/间质性肺病。
20. 患有需要全身治疗的活动性感染。
21. 已知有HIV感染史。
22. 已知有乙型肝炎病史或已知活动性丙型肝炎病毒感染。
23. 治疗研究者认为，既往或当前存在任何可能混淆研究结果或在整个研究期间干扰受试者参与研究的状况、治疗、实验室检查异常或其他情况，无法使受试者从参与研究最大获益。
24. 已知有精神疾病或药物滥用性疾病，可能会影响受试者配合研究要求的能力。
25. 根据研究者的判断，受试者不太可能依从研究程序、限制和研究要求。
26. 曾接受同种异体组织/实体器官移植。
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