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不限癌种的NTRK靶向药临床试验正在招募各类实体瘤患者
包括拉罗替尼与恩曲替尼在内，目前已经上市或公布了试验数据的NTRK抑制剂，治疗NTRK阳性的实体瘤患者，缓解率普遍在50%~70%。其中拉罗替尼在2023年ASCO大会上公布的数据，治疗共180例、多达24类不同类型的肿瘤患者，拉罗替尼的整体缓解率达到了57%，其中更是有16%的患者病灶全部消失(完全缓解)。
NTRK临床试验
目前，中美多款NTRK抑制剂的临床试验均在国内开展，适应症囊括了初治与耐药(化疗耐药/靶向治疗耐药)的实体瘤。
1、ICP-723片
癌种：晚期实体瘤
靶点：NTRK融合阳性
ECOG评分：0-2分
治疗经历：至少一线治疗后、既往接受过靶向治疗
2、HG030
癌种：晚期实体瘤
靶点：NTRK融合阳性
ECOG评分：0-1分
治疗经历：初治或接受过化疗
3、VC004
癌种：晚期实体瘤(胰腺癌除外)
靶点：NTRK融合阳性
ECOG评分：0-1分
治疗经历：至少二线治疗后、既往不能接受过靶向治疗
4、TQB38110
癌种：晚期实体瘤
靶点：NTRK融合阳性
ECOG评分：0-1分
治疗经历：至少一线治疗后
5、TQB3558
癌种：部分晚期实体瘤
靶点：NTRK融合阳性
ECOG评分：0-1分
治疗经历：至少一线治疗后
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