CART治疗实体瘤,Ori-CAR-001疗法治疗8名癌症患者参与7名肿瘤消失

CART治疗实体瘤,Ori-CAR-001疗法治疗8名癌症患者参与7名肿瘤消失

对于癌症治疗的研究，医学家们从未停止过前进的脚步，随着新技术的不断问世，除传统的手术、放疗、化疗外，免疫治疗由于卓越的临床数据已逐渐引起更多人们的关注，而其中的CAR-T细胞更是其中的焦点。

通过基因工程技术将体内对癌细胞具有“杀伤”能力的T细胞进行改造，安装定位装置CAR(肿瘤嵌合抗原受体)，形成的CAR-T细胞具有精准识别和高效清除癌细胞的能力，从而治疗癌症。

Ori-CAR-001治疗数据

目前在众多相关研究中，已证实，在多种实体瘤的治疗中表现出了优异的成绩，比如B细胞淋巴瘤，多发性骨髓瘤、胃癌、胰腺癌、肝癌、结直肠癌、卵巢癌、间皮瘤等等。

1、去年8月在国际期刊《Nature》上发表的一项研究数据，让我们惊叹不已。

8名复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者参与CAR-T治疗的临床研究，12个月内的观察，其中有7名患者肿瘤消失达到了完全缓解(CR)，另1人达到部分缓解。最后一次的随访中，5名患者仍有持续的反应，生存期已过1年。首位用药的患者已有2年保持完全缓解状态。

2、在美国临床肿瘤学会年会上针对glypican-3(GPC3)的第四代嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞--Ori-CAR-001的I期试验(NCT03980288)数据公布。

11 名晚期肝癌患者参与，其中9名可评估的受试者里，客观缓解率可达44.4%，疾病控制率达到77.8%。值得一提的是，有两名患者比较幸运，其中1位患者在治疗1个月后，肿瘤缩小80%以上。另1位在28天后靶向病灶肿瘤的直径由原来的133毫米，缩小到9毫米，并在3个月后核磁扫描，肿瘤几乎消退。

3、在具有Claudin 18.2靶点的实体瘤中，同样表现出了较高活性。如在具有Claudin 18.2高表达的胃癌和胰腺癌中，相关研究显示：

37例患者(胃癌/胃食管交界处癌28例，胰腺癌5例，其它消化系统肿瘤4例)，其中31例患者病灶不同程度缩小。

总体客观缓解率(ORR)高达48.6%

疾病控制率(DCR)为73.0%

另外值得注意的是有18名至少接受过2线治疗失败的胃/胃食管交界癌患者，ORR为61.1%，DCR为83.3%。

CART临床试验

随着CAR-T技术的更新迭代，在越来越多的抗原靶点中取得了重点突破，比如CEA、MUC-1、GPC3、EGFRvII、B7-H3、PSMA等等。

虽然CAR-T疗法在众多癌症治疗中表现突出，但是人们最担心的还是费用问题，毕竟国内上市的两款CAR-T疗法均已超百万费用。

不要灰心，我们从官网了解到，目前国内仍然还有相应的CAR-T临床在开展研究，更重要的是研究性药物是不收取费用的，而且还有三甲医院医生跟进。这也是国内能接受国际前沿CAR-T疗法的途径之一，让广大困难的癌症患者也看到了希望。

标准(部分)：

适应症晚期实体瘤，不限癌种

1. 细胞学或病理证实为本方案适应症中的实体瘤。

2.至少一线或二线标准治疗无效或复发，或不能耐受或自愿放弃一线或二线标准治疗的患者。

3. 至少一个符合 RECIST1.1 标准的颅外可测量病灶。

4.预计生存时间≥90天。

5.等等，需进行病情的评估。不清楚的，也可以点一下我的头像。

一起沟通，我们相信在随着众多新技术不断问世，治疗癌症的目的也不会仅仅限于提高5年生存率和生存质量，期待黎明曙光的到来!