赛特医药ST1703临床试验,ST-1703片临床试验正在招募HER2阳性的晚期恶性实体瘤和脑转移的患者

赛特医药ST1703临床试验,ST-1703片临床试验正在招募HER2阳性的晚期恶性实体瘤和脑转移的患者

国研新药-ST-1703片

ST-1703片是由赛特医药自主研发的具备全球知识产权权益的小分子酪氨酸激酶抑制剂，临床拟用于治疗HER2阳性晚期实体瘤。ST-1703能够穿过血脑屏障，与曲妥珠单抗相比有较好的入脑活性，在脑部病灶的治疗中有较好的潜力，尤其有望成为一种脑转移患者的新疗法。

临床试验纳入标准(节选)

1、年龄18~80岁;

2、Ⅰ期：HER2阳性的晚期恶性实体瘤，标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗;

Ⅱa期：HER2阳性晚期乳腺癌，包括乳腺癌脑转移(包括脑实质转移和脑膜转移)的患者，或其它HER阳性晚期恶性实体瘤患者，经标准治疗失败;

3、详细入组及排除标准可咨询基因药物汇。

重点提示

1、正在接受治疗、且对于现有方案获益的患者，通常不建议盲目参加临床试验项目，但您可以联系我们提前了解;

2、部分不适合参与相关临床试验项目的患者可能需要考虑其它临床试验方案，您可以咨询基因药物汇，我们会在详细了解您的治疗经过之后，协助您选择下一步方案。