加科思药业在2022年ASCO大会上公布其自己研发的KRAS G12C抑制剂JAB-21822的I期临床试验数据

汪宏达

文章最后更新时间:2024-08-12 19:36:26,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

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加科思药业在2022年ASCO大会上公布其自己研发的KRAS G12C抑制剂JAB-21822的I期临床试验数据

加科思公布JAB-21822的I期临床试验数据

2022年6月3日~6月7日召开的2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会可谓是热闹非凡,ASCO年会作为全球肿瘤领域权威的学术交流盛会,将展示当前国际前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术,多家国内生物医药高科技公司纷纷参与其中。

加科思药业宣布在本届ASCO会议上以壁报形式公布KRAS G12C抑制剂JAB-21822的临床一期研究数据,这无疑是个振奋人心的消息!

JAB-21822是加科思自主研发的KRAS G12C抑制剂。临床前研究数据表明,其可单独使用,治疗含KRAS G12C突变的实体瘤,同时在KRAS G12C抑制剂治疗发生耐药后,联合SHP2抑制剂有望有效克服和逆转KRAS抑制剂的耐药问题。

JAB-21822研究进度

JAB-21822研究进度(图源加科思官网)

在本次ASCO大会上,加科思公布的1期临床数据显示,截至2022年4月1日共入组72例晚期实体瘤患者。其中有疗效评估的KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者共32例,客观缓解率(ORR)为56.3%(18/32),疾病控制率(DCR)为90.6%(29/32)。在400mg/d及800mg/d的剂量组中,客观缓解率为66.7%(8/12),疾病控制率为100%(12/12)。此外,JAB-21822在剂量递增阶段无剂量限制性毒性(DLT),400mg/d及800mg/d剂量组中三级或四级治疗相关不良反应为2.5%(1/40)。

在KRAS G12C突变的实体瘤患者中,JAB-21822有良好的耐受性,并且具有显著有效性,据悉目前这项临床试验仍在进行中,让我们期待更好的临床疗效数据的公布!

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