强效抗脑转移、抗耐药的多靶点抑制剂Repotrectinib(洛普替尼、TPX-0005、瑞波替尼)惊艳亮相ASCO

郭艳梅

文章最后更新时间:2024-08-12 19:44:55,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
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强效抗脑转移、抗耐药的多靶点抑制剂Repotrectinib(洛普替尼、TPX-0005、瑞波替尼)惊艳亮相ASCO

ROS1、NTRK和ALK是多种肿瘤的驱动基因,目前针对各个靶点的靶向药获批众多,为肿瘤患者的临床治疗提供了多种选择,但现有药物耐药后,后续治疗选择性有限,也成为很多患者的困境。

近期,美国Turning Point Therapeutics公司开发了一种新一代口服多靶点靶向药Repotrectinib(TPX-0005,洛普替尼),在治疗脑转移、抗耐药方面表现惊艳,为很多临床耐药患者带了新的希望。

01、客观缓解率遥遥领先,Repotrectinib成为多药耐药患者保底选择

Repotrectinib(TPX-0005,洛普替尼)是一款新型口服靶向药,同时靶向ROS1/NTRK/ALK三种突变类型,是一款不分癌种的广谱靶向药。

2019美国临床肿瘤学会年会(ASCO)报道了洛普替尼(Repotrectinib) 治疗ROS1肺癌的更新数据:

对于既往接受过ROS1抑制剂治疗的ROS1阳性非小细胞肺癌患者中,Repotrectinib的有效率达到39%;

如果患者既往只接受一线治疗,且使用repotrectinib的剂量大于160 mg/天,客观缓解率(ORR)提高到55%;

如果患者既往只接受过克唑替尼一线治疗,有效率可高达57%

Repotrectinib治疗数据

对于未接受过酪氨酸酶抑制剂(TKI)治疗的ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,repotrectinib达到的总缓解率 (ORR) 为82%,160mg剂量的ORR达到83%

已知的ROS1靶向药耐药的原因包括: ROS1基因耐药突变,最常见的耐药突变为G2032R;旁路基因异常,如EGFR、HER2、ALK、MET、BRAF、KRAS基因异常;病理类型转化。大约一半的耐药是因为ROS1基因出现耐药突变。

ROS1靶向药耐药的原因

临床前研究结果显示,对于最常见的耐药突变G2032R以及D2033N,洛普替尼(Repotrectinib)都有较强的抑制能力。目前抗耐药临床研究较多的是劳拉替尼和洛普替尼(Repotrectinib)。劳拉替尼治疗耐药的ROS1阳性患者的客观缓解率为27%,洛普替尼(Repotrectinib)则为39%,而且洛普替尼(Repotrectinib)还有加量大招,当剂量增加到160mg及以上,每天1次,客观缓解率可达55%

洛普替尼治疗效果

此外,治疗最常见的耐药突变G2032R,劳拉替尼没有客观缓解病例,而洛普替尼(Repotrectinib)的客观缓解率达40%

基于惊艳的抗耐药数据,洛普替尼(Repotrectinib)无疑会成为多款TKI耐药后患者的保底选择。

02、强效抗闹转,Repotrectinib优势明显

洛普替尼(Repotrectinib)有很好的入脑活性,能够有效透过血脑屏障,对颅内病灶发挥效果。

在2019美国临床肿瘤学会年会(ASCO)公布的数据中显示,对于未接受过TKI治疗的ROS1阳性NSCLC患者,repotrectinib160mg剂量的客观缓解率(ORR)达到83%,并且在颅内有效率方面高达100%!

另外,3例脑转移且先前未接受过靶向治疗的患者,脑转移病灶全部客观缓解,即缩小至少30%,脑转病灶持续缓解时间分别为10.9+/ 12.1+/ 17.60+个月。

4例脑转移先前接受过靶向治疗的患者中,2例脑转移病灶客观缓解,脑转病灶持续缓解时间分别为5.5+/14.80+个月。

基于洛普替尼(Repotrectinib)的良好表现,美国食品药品监督管理局(FDA)有望加快对Repotrectinib的审批上市。

目前,这款药物在全球范围内进行临床研究,免费招募患者用药,美国、意大利、韩国、中国香港等地知名的癌症中心正在招募患者,想了解更多详情的患者可以咨询全球肿瘤医生网医学部。这款靶向药不仅在一线、二线治疗中均表现出优异的治疗效果,而且对脑转移患者具有明显优势,有望成为下一个抗癌“明星”。

洛普替尼临床试验

而对于目前已经出现耐药的患者,还可以再次进行基因检测,匹配合适的靶向药,针对不同靶点,目前已有多款广谱靶向药获批上市,包括拉罗替尼、恩曲替尼、LOXO-292等。并且这些药物在国内的临床试验也在进行患者招募,有相关适应症的患者可以向全球肿瘤医生网发起申请。

我们期待相关部门加快对新药的审批,让优质好药尽快进入到临床应用,惠及更多临床用药受限的肿瘤患者。

参考文献

1. https://mp.weixin.qq.com/s/370qM2fOdKwnjS0gXI834Q

2. https://www.yidianzixun.com/article/0QV89QLz

3. https://www.sohu.com/a/317986350_698957

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