而基因检测，是癌症精准治疗实施的前提，也是无法绕开的核心话题。靶向药获批的势头越来越猛，基因检测的重要也越来越深入人心。因此，在癌症治疗过程中，只有同病异治，因人而异，实施个体化治疗，才能针对不同类型的病人选择合适他们的药物。
那么，有哪些靶点可以有适应的靶向药治疗呢？Vicki全面整理了截止到目前获批的靶向药及其适应症，主要是按照基因突变靶点（字母顺序）——癌症——适应症——对应药物来分类的，供癌友们参考！靶向药用药相关问题可通过！也可以把基因检测报告提交给我们，免费帮您解读，寻找靶向药！
我们知道了这么多靶点都有靶向药可用，那么如何获得一份的基因检测报告就显得尤为重要。
基因检测属于精密高端的先进技术，检测过程很复杂，检测结果的解读也非常讲究，每个病人到底应该做哪些基因的检测，才能做到尽可能不遗漏（不错过治疗机会，不浪费标本）、又不多花冤枉钱，这里面学问很大很大……
也就是选择基因套餐的问题，选择全基因检测还是单癌种的检测，需要患者根据家庭条件、组织切片的多少及对治疗的期望共同决定。您可以登录客服电话，沟通您的个人情况，获得专业的指导，解答哪种基因检测更加合适的问题。
另外，市面上的基因检测机构良莠不齐，如何获得更的基因检测报告非常重要，Vicki建议您要从以下几个方面考虑，
一，硬件——检测设备大同小异
二，软件——数据库及专家团队是核心竞争力
三，质控——决定检测结果准确性
四，实验室资质——必须获得国家（国际）认可
五，选择FDA批准的基因检测更有保障！
美国FDA曾发布警告，目前市面上不同基因检测结果存在较大差异。一方面，不同公司相同产品检测结果存在差异，这可能来自于测序原理或测序体系设计，生物信息算法等差异；另一方面，同一产品的检测结果在不同临床机构解读标准存在差异，这可能来自于对同一具有临床意义或具有潜在临床意义的基因理解或治疗方式存在差异。如Brca基因检测结果解读，不同企业或不同临床机构在解读规则和解读能力上存在差异。
目前，FDA已经批准了两款专门针对癌症患者的基因检测产品，纽约纪念斯隆·凯特琳癌症研究中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center，MSK）基于二代测序技术（NGS）的癌症基因检测分析平台MSK-IMPACT和Foundation Medicine旗下产品--FoundationOne CDx（F1CDx）用于泛癌症临床伴随诊断。如果病友们不信任市面上的检测机构，那么选择FDA批准的检测相对来说更有保障。
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的基因检测机构有哪些？
全球肿瘤医生网癌症基因检测中心
为了帮助癌症患者接受的精准诊疗，全球肿瘤医生网国际癌症基因检测中心联合中美FDA批准的或获得双认证的基因检测机构，为国内患者提供更精准更全面的基因分析，帮助癌症患者在全球范围内寻找靶向药物和临床试验，并通过北肿专家的解读，提供 用药方案。
中国
全球肿瘤医生网（NGS全基因检测：组织483基因+TMB+MSI+PD-L1、血液483基因+TMB+MSI；单癌种）；
世和基因（NGS全基因检测：组织422基因+TMB+MSI+PD-L1，可以选择一次消费，终身免费检测）；
思路迪（NGS全基因检测：组织417基因+TMB+MSI+PD-L1、血液189基因+TMB+MSI+HLA-A；单癌种：乳腺癌and妇科肿瘤BRCA1/2、结直肠癌17基因、全部遗传性肿瘤44基因）；
美国
凯瑞思（NGS全基因检测：组织592基因+TMB+MSI+PD-L1、血液无法邮寄至美国，采用多平台检测方法，交互印证，保证结果更精准：免疫组化、显色原位杂交、荧光原位杂交、焦磷酸测序等9种检测技术）
Foundation Medicine（NGS全基因检测：组织324基因+TMB+MSI+PD-L1）
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