抗癌药物如何被研发出来的？

在《细胞化学生物学》杂志上的一项研究使用了一种新的方法来揭示药物如何与新的癌症目标结合。杀死细胞并不困难。然而，杀死癌细胞同时使健康的细胞完好无损就不那么容易了。

研究人员已经通过开发一种新技术来展示药物如何抑制新癌症靶点二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）。在Karolinksa研究所的实验室最近发现，选择性杀死癌细胞，同时使健康组织不受影响的可能性，他在广泛的抗癌活性中以无偏见的筛选方法鉴定了DHODH抑制剂。

但研究哪种药物有效地关闭膜结合蛋白，如DHODH，在技术上是非常具有挑战性的。DHODH是一种位于线粒体膜上的酶，是细胞的强大动力。在这里，它参与了合成新的DNA构建模块、遗传密码。这个过程对细胞分裂是至关重要的，关闭它可有效杀死乳腺癌细胞。

科学家经常从细胞中分离出新的药物化合物。然而，细胞膜含有不同种类的脂质（或脂肪分子），因此Landreh教授和他的同事们研究了DHODH与线粒体脂质的组合。潜在的癌症药物brequinar在存在脂质的情况下更强烈地抑制DHODH。该小组旨在利用DHODH的特异性膜结合能力来更好地调整它们的抑制剂以允许癌细胞中酶的更具体的抑制。

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