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由中国抗癌协会胃癌专业委员（ CGCA）和北京大学肿瘤医院主办的“第十一届全国胃癌学术会议（ CGCC）暨第四届阳光长城肿瘤学术会议(SGWCAC)”于2016 年5月13～15日在中国北京国家会议中心（ CNCC）举行。本届会议将延续“规范·融合·创新”这一主题，希望通过对这一主题的持续关注和交流能够为中国肿瘤防治工作的未来带来值得期待的进步和成果。
阿帕替尼是全球第一个被证实对三线及三线以上晚期胃癌患者安全有效的抗肿瘤血管生成靶向药,也是胃癌靶向药物中一个口服制剂，极大提高患者依从性,为晚期胃癌患者提供新的标准治疗方案。在本次大会中,阿帕替尼相关的研究报告有哪些呢？ 5月14日上午8:00-08:20 309B “内科会场 胃癌化疗药物的发展与挑战”
阿帕替尼是全球第一个被证实对三线及三线以上晚期胃癌患者安全有效的抗肿瘤血管生成靶向药,也是胃癌靶向药物中一个口服制剂，极大提高患者依从性,为晚期胃癌患者提供新的标准治疗方案。在本次大会中,阿帕替尼相关的研究报告有哪些呢？
FAS集中，阿帕替尼组mOS为6.5个月，较安慰剂组延长1.8个月，死亡风险下降约30%。
PPS集中，阿帕替尼组mOS为7.6个月，较安慰剂组延长2.6个月，死亡风险下降约40%。
FAS集中，阿帕替尼组mPFS为2.6个月，较安慰剂组延长0.8个月，疾病进展风险下降约55%。
PPS集中，阿帕替尼组mPFS为2.8个月，较安慰剂组延长0.9个月，疾病进展风险下降约55%。
次要研究终点—肿瘤缓解率
阿帕替尼组的疾病控制率（DCR）显著高于对照组。
次要研究结果-安全性
安全性方面，阿帕替尼组一般耐受性良好。大部分不良反应都可以通过剂量中断或减量来处理。1-4级不良事件发生率，其中与对照组有显著差异的为蛋白尿、高血压、手足皮肤反应等等。3/4级不良事件发生率，其中与对照组有显著差异的为手足皮肤反应。阿帕替尼的不良反应多为可预期、可耐受和可控制的。
本研究进一步显示阿帕替尼对VEGFR2有高度选择性，证实阿帕替尼治疗晚期胃癌病人的疗效和安全性。阿帕替尼作为抗肿瘤血管生成剂，未来还要进行一系列的深入研究和深度开发：包括阿帕替尼与化疗、其他的靶向药物联合使用治疗晚期胃癌的研究；能否将其在晚期胃癌治疗中从三线提到二线甚至一线的研究；作为手术前后辅助治和新辅助治疗的研究等等，我们期待将来的进一步研究数据带来更多的惊喜。
来源：肿瘤瞭望
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