速递|DS8201(Enhertu)全面超越Kadcyla(Ado-trastuzumab Emtansine),DS-8201获FDA优先审查资格

速递|DS8201(Enhertu)全面超越Kadcyla(Ado-trastuzumab Emtansine),DS-8201获FDA优先审查资格

2022年1月17日，第三一共株式会社宣布，FDA已经授予fam-trastuzumab deruxtecan-nxki(Enhertu)的补充生物制剂许可申请优先审查资格，用于治疗既往接受过抗HER2方案治疗的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。

此前，Enhertu已经获批用于治疗曾经接受过2种或以上抗HER2治疗的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。此次的新适应症，有望将Enhertu的应用线数再次提前。

差距超过一倍,全面超越T-DM1

根据DESTINY-Breast03试验的结果，与T-DM1相比，Enhertu将患者发生疾病进展或死亡的风险降低了足足72%。

两者在缓解率上的差距非常明显，Enhertu治疗的患者整体缓解率为79.7%，T-DM1为34.2%。同为ADC药物，两者的缓解率竟然差了一倍有余!

无进展生存期方面的差异更明显。接受Enhertu治疗的患者，中位无进展生存期为25.1个月，12个月无进展生存率为76.3%;而接受T-DM1治疗的患者，中位无进展生存期为7.2个月，12个月无进展生存率为34.9%。

除此以外，接受Enhertu治疗的患者，1年生存率为94.1%，T-DM1为85.9%。

Enhertu，也就是大家非常熟悉的经典抗体-药物偶联物(ADC)DS-8201，由阿斯利康和第一三共株式会社联合开发。

这款药物的成名之处在于，它有望在疗效上全面超越T-DM1。这一次的头对头试验，则是高调宣布，Enhertu已经成为了一款更加优秀的“曲妥珠单抗耐药后”选择。

从曲妥珠单抗的问世,到ADC药物开启无化疗新时代

HER2是乳腺癌最常见的突变类型之一，在所有乳腺癌患者当中的比例占到20%以上。而针对这一靶点的靶向治疗药物曲妥珠单抗的问世，强势地将这一类型的患者的治疗方案，与其它类型患者完全分割了开来。

以靶向治疗为基础的全身性治疗方案，也让HER2阳性的乳腺癌，成了生存期最长、预后最好的乳腺癌亚型之一。

但相应的，曲妥珠单抗的强势，带来的是这一类型乳腺癌的治疗多年没有颠覆性发展的尴尬。直到抗体-药物偶联物(ADC)的问世，终于打破了这种困境。

T-DM1(Ado-trastuzumab emtansine，Kadcyla)是一款非常出色的HER2靶点ADC药物。这款药物的疗效在多个适应症上超越了曲妥珠单抗，其中包括辅助治疗患者的长期生存数据，以及曲妥珠单抗耐药患者的治疗。

而基于此次DESTINY-Breast03试验的结果，Enhertu很有潜力在T-DM1的基础上进一步提升疗效。可以说，以这两款药物为代表的ADC，为乳腺癌无化疗时代开启了新的、更加绚烂的篇章。

目前多款用于治疗HER2乳腺癌的ADC药物临床试验正在招募患者，有需求的患者可以联系基因药物汇-临床新药招募中心了解详情，或将病历资料及联系方式发送至招募中心邮箱(doctorjona0404@gmail.com)进行申请。