对于一种早期肺癌患者采用侵入性外科技术治疗的患者比使用微创手术治疗的患者更有可能成为慢性阿片类药物使用者，这突出表明需要进一步研究手术后疼痛管理可能是一个促成阿片类药物成瘾危机的因素。研究结果发表在JAMA Oncology上。 西奈山的研究人员研究了3,900名患有早期非小细胞肺癌的患者，这是最常见的肺癌类型，他们要么接受一种称为视频辅助胸腔镜手术（VA

四种风险预测模型对于高风险既往吸烟人群进行肺癌筛查很准确，研究人员建议，这些数据可以用于未来的肺癌筛查指南参考。 人们越来越认识到，不是选择使用简单的二分风险因素对吸烟者进行筛查，而是根据人口统计学、临床和吸烟特征进行个体化风险计算，可以大大提高CT筛查计划的有效性和效率。因此，美国NCCN最近的肺癌筛查指南允许使用个体化风险模型对吸烟者进行筛查，不同的模型

手术仍然是早期肺癌的主要治疗手段，最常见的手段是称为肺叶切除术，该手术切除肿瘤约三分之一到二分之一的肺。即使在2017年，这也是治疗肺癌患者延长生存期的 选择。但是，在每100个病人中，只有20-25个可以进行肺部手术，因为他们的疾病在早期被诊断出来。晚期癌症患者不是手术的候选人，因为不是所有的疾病都可以被切除，复发的可能性太大。那不是很多病人，那是不幸的一

阿特珠单抗（Atezolizumab）是一种人源化的PD-L1单克隆抗体，通过阻断PD-L1与PD-1/B7-1的结合而重新激活抗肿瘤免疫反应。本研究评估阿特珠单抗对比多西他赛治疗曾经治疗失败的非小细胞肺癌的有效性与安全性。 OAK研究是随机、开放、在31个国家194个中心开展的临床III期研究。入组条件：IIIB或IV期非小细胞肺癌、年龄大于18岁、有可评

inkMacSystemFont, "Helvetica Neue", "PingFang SC", "Hiragino Sans GB", "Microsoft YaHei UI", "Microsoft YaHei", Arial, sans-serif; font-size: 17px; text-align: justify; text-inden

一提到肺癌靶向药，所有人都熟知的肯定是EGFR突变相关的吉非替尼（易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯）、埃克替尼（凯美纳）、奥希替尼（泰瑞莎）这些国内已经上市并且纳入医保的救命药。而其中的奥希替尼可以说是肺癌靶向药的佼佼者！根据III期FLAURA试验的惊艳数据，美国FDA批准EGFR第三代靶向药Tagrisso（奥希替尼，osimertinib）用于转移性非小细

AACR 2018上公布KEYNOTE-189研究的重磅结果，Keytruda联合化疗降低进展或死亡风险约50%。KEYNOTE-189是一项关键3期临床试验，评估了Keytruda联合培美曲塞（ALIMTA®）和顺铂或卡铂一线治疗转移性非鳞状NSCLC的疗效。结果显示，与单独化疗相比，Keytruda联合化疗显著改善了总生存期（OS），将死亡风险降低一半。

药品名称：Tagrisso （泰瑞莎）通用名称：osimertinib （奥希替尼）生产公司： AstraZeneca（阿斯利康）治疗癌症： 非小细胞肺癌药物剂型：片剂 奥希替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗转移性EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌患者。 奥希替尼是第三代酪氨酸激酶抑制剂，其他同类EGFR靶

第五届年度迈阿密肺癌会议上发表的一项研究表明，小细胞肺癌的免疫治疗理论基础不断充实，为小细胞肺癌患者带来希望。但这需要更好的预测性生物标志物来确定谁最可能受益。虽然小细胞肺癌PD-L1表达低，但SCLC肿瘤通常表达高肿瘤突变负荷（TMB）。麻省总医院Gainor医生说：“我们已经看到PD-1单药治疗的效果以及双药联合的效果，无论PD-L1状态如何。“与单独使

2018年10月30日，美国食品和药物管理局批准pembrolizumab（KEYTRUDA，派姆单抗）联合卡铂和紫杉醇或白蛋白-紫杉醇作为转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗药物。 批准基于KEYNOTE-407（NCT02775435），这是一项随机，多中心，双盲，安慰剂对照试验，共559例转移性鳞状NS​​CLC患者，无论PD-L1肿瘤表达

适应证和用途ALUNBRIG是激酶抑制剂，适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者，使用克唑替尼[crizotinib]已进展或是不能耐受患者的治疗。 剂量和给药方法第一周，90 mg口服，每天1次，如耐受，增加至180 mg口服每天1次。有或无食物服用。指导患者整吞片。不要压碎或咀嚼片。如一个剂量ALUNBRIG缺失或服用一剂

辉瑞公司（Pfizer）在ASCO年会上宣布了其临床试验ARCHER 1050的总体生存期（OS）数据。该研究评估了dacomitinib一线治疗具有EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。 dacomitinib属于第二代EGFR TKI（酪氨酸激酶抑制剂），和第一代药物相比，它与EGFR的结合更为有效，因此有望取得更明显

美国FDA批准该公司的Tecentriq（atezolizumab）与贝伐单抗，紫杉醇和卡铂构成的组合疗法（ABCP），作为一线疗法治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者的肿瘤不携带EGFR/ALK基因变异。 FDA昨日刚授予Tecentriq优先审评资格，治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。这意味着基于Tecentriq的组合疗法有

澳大利亚发现，一种天然存在的激素可以帮助许多肺癌患者更有效地进行化疗。而激素，又称为卵泡抑素，似乎也可以预防化疗的严重副作用肾脏损害。  尽管肺癌的免疫疗法取得了进展，但大多数患者仍然接受基于顺铂药物的化疗。然而，这些患者中不到三分之一会看到益处，经常会产生严重的副作用，包括肾脏损伤。 为了改善肺癌患者的预后，Neil Watkins教授和他的团队发现，一

804靶向药物的中文名字叫做达克替尼，是治疗非小细胞肺癌的一种靶向药物，它由美国辉瑞公司研发，属于泛her抑制剂，在治疗的过程当中显示出比较好的治疗功效。在使用这种靶向药物的时候，也要了解相应的副作用问题。常见的有便秘，食欲下降，用药恶心，身体出现浮肿等一些症状。804靶向药Dacomitinib (PF299804, PF299)是一种不可逆的pan-

肺癌kras基因突变的治疗,肺癌kras基因突变怎么办,肺癌kras基因突变靶向药帕博利珠单抗(Keytruda、K药、可瑞达、健痊得)肺癌kras基因突变KRAS是肺癌中最常见的突变，存在于20%-25%的病例中，但是有关KRAS突变阳性的肺癌临床试验在十多年来一直没有取得进展，几乎所有KRAS相关的临床试验都已失败告终。以往的研究发现KRAS基因的突变与

早期NSCLC首选手术，5年生存率为60％-80％。但很多患者因年龄，心肺功能差或其他合并症，或者主观意愿而不能手术。这时候，放疗成为最好的选择。 立体定向放射治疗（SBRT）是较为常见的放疗方式，SBRT通常利用多个束或弧，使用较低剂量的射束面对较大体积的肺部病灶，治疗同时也导致肺毒性，这使得患有严重呼吸道疾病的患者苦不堪言。 研究表明，当SBRT用于治

肺腺癌其实也是肺癌当中的一个类型，但这种癌症女性是要比男性多的，肺腺癌基因检测的项目相对要少一些，当然基因检测就是为了看是不是阴性，要是阴性患者还是比较放心一些的，说明疾病还是能控制的，否则就很棘手了，就要赶紧的进行正确的使用治疗方式，减少患者癌细胞的扩散情况，提高生活质量。 　　肺腺癌基因检测是什么? 　　肺腺癌的基因检测主要是和肺癌的靶向治疗是相关

非小细胞肺癌免疫治疗,非小细胞肺癌RET抑制剂Selpercatinib(LOXO-292)RET融合存在于大约2%的非小细胞肺癌(NSCLC)、10-20%的乳头状甲状腺癌(PTC)和其他类型甲状腺癌、以及其他癌症(如结直肠癌)亚组中;RET点突变存在于大约60%的甲状腺髓样癌(MTC)中。RET融合及RET点突变癌症主要依赖于RET激酶的激活来维持其增殖

十年前，三期肺癌患者五年生存几率很小很小。现在，十年过去了，他仍然没有任何复发迹象。。。”几十年的吸烟史换来一纸肺癌诊断2009年，69岁的Mick Phillips和妻子Maya舒适的生活在美国的威斯康星州，孙子已经上高中了。他有一家自己的生产和销售工业泵的公司，最喜欢父亲留给他的一辆老爷车，他会开着它去谈生意。除了吸了几十年烟，这辈子他都没有什么不良嗜