近两年，免疫疗法无疑已经改变了非小细胞肺癌的治疗前景。将晚期肺癌不到5%的五年生存率一下提高到16%，翻了整整3倍，让不少患者乃至医生为之振奋。免疫疗法正在逐渐成为治疗晚期非小细胞肺癌的“特效”药物。   图片来源：John Digianni但是，效果如此好的药物，实际上只对20%左右的肿瘤患者起效，也就是说，有4/5的患者可能会不起作用，白花钱，还贻误宝

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小细胞肺癌免疫疗法,小细胞肺癌免疫治疗药物将迎来新药井喷时代在我国，肺癌被称为“癌王之王”，发病率和死亡率最高。其中以小细胞肺癌(SCLC)的恶性程度最高，占新发肺癌的15%~20%，但5年生存率仅为5%~10%。约50%~70%的SCLC患者对初始化疗有反应，目前一线治疗方案以依托泊苷联合铂类为主。但SCLC的复发几率极高，一旦复发，化疗的效果会大打折扣。

对肺癌在熟悉不过了，要说死亡率达到顶峰的疾病那无疑就是肺癌，因为吸烟以及辐射、肺部感染等多种复杂的原因都可以导致肺癌的出现，因此治肺癌的靶向药也是一代又一代的被研制出来，当然肯定效果是越来越好，副作用肯定是越来越小的，都是想减少患者的痛苦还要留住宝贵的命，生命不能重复，在使用肺癌靶向药的时候不要自己做主。盘点：治肺癌的靶向药的特点和价格目前，在国内主要有

1、重磅数据即将公布！PD-1作为肺癌一线治疗显著延长生存期！4月9号，制药巨头默沙东（MERCK）隆重宣布：PD-1抗体Keytruda单药一线治疗局部晚期或转移性无突变NSCLC的关键III期KEYNOTE-042研究到达主要终点。相比铂类药物化疗，Keytruda可显著延长PD-L1表达阳性（表达水平≥1%）患者的总生存期，副作用也应该更小。具体的临床

癌中恶魔小细胞肺癌即将被击败！众所周知，肺癌是全球第一大癌，是发病率及死亡率最高的癌症。而其中的小细胞肺癌更是让人毛骨悚然，主要原因是其恶性程度高，进展迅速，而有效药物却很少。小细胞肺癌大体上只有两个分期，非常易于理解。 局限期：即病灶局限于胸腔一侧的单个部位。 广泛期：即病灶不再局限于单个部位，已经扩散至身体其他区域；约65%-70%的患者在

2017年的ESMO年会上，意大利专家分享了PD-1药物治疗EGFR敏感突变患者出现耐药后的经验，结果显示：在靶向治疗耐药后，继续使用PD-1药物的无进展生存率为9%，疾病控制率为30%，中位生存时间为8-3个月。尽管无进展生存率不高，专家依然坚持EGFR突变的患者靶向治疗耐药后，可以考虑PD-1治疗，因为这个阶段没有更好的治疗方案，PD-1药物的副作用也

肺癌免疫治疗,肺癌免疫疗法,肺癌的免疫治疗,肺癌免疫治疗药物肺癌免疫治疗毫无疑问，肺癌是全世界发病率和死亡率最高的肿瘤，没有之一，即使在新药和新技术都遥遥领先的美国。2004年开始，最近随着靶向治疗的崛起，大约一半的肺癌患者“很幸运”：经过基因检测，如果存在一些敏感突变，可以直接使用无进展生存率高，副作用小的靶向药。但是，另一大半没有基因突变的患者就“比较惨

肺癌ALK抑制剂劳拉替尼强势逆转克唑替尼、布加替尼耐药ALK抑制剂大约有5%的非小细胞肺癌患者(NSCLC)存在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性。克唑替尼(Crizotinib)是第一个被批准用于治疗ALK阳性的ALK抑制剂，但多数患者都会出现耐药后疾病进展，比如中枢神经系统(CNS)病变，主要是因为药物无法有效渗透进入中枢神经系统。新一代ALK抑制剂包括色瑞

默沙东（MSD）公司宣布美国FDA已经接受其重磅免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）的补充生物制剂许可申请（sBLA）。该申请有望让Keytruda与卡铂-紫杉醇（carboplatin-paclitaxel）或白蛋白结合型紫杉醇（nab-paclitaxel）联合使用，作为转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线疗法，而不用考虑PD-

昨天我们的抗癌快讯讲到了大麻可能与肺癌的发生有一定的相关性，但是没有直接证据证明大麻会导致肺癌。那么，一个反转问题来了，是否可以将大麻用作肺癌患者的治疗选择？由于大麻在美国已经越来越普及，并已将其合法化以用于医疗和/或娱乐用途，所以有些人提出它是否可用于治疗癌症或癌症治疗相关副作用的处理方法。美国癌症协会报告指出，单单依靠大麻作为治疗手段，同时避免或延迟传统

小细胞肺癌免疫疗法,小细胞肺癌免疫治疗药物德瓦鲁单抗,I药(Imfinzi),度伐单抗2019年12月，阿斯利康(AstraZeneca )宣布美国FDA接受了其免疫疗法Imfinzi(durvalumab，德瓦鲁单抗)的补充生物制剂许可申请(sBLA)，并授予该申请优先审评资格。将在2020年第一季度结束前，FDA将做出批复是否批准上市。在第一季度即将结束

Osimertinib（奥希替尼，Tagrisso，泰瑞莎）有效克服了与前几代EGFR靶向药相关的T790M耐药机制，但EGFR阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者仍在第三代靶向药奥希替尼治疗后出现疾病进展，斯坦福癌症研究所助理教授Sukhmani Padda说。 根据III期FLAURA研究的可喜数据，奥希替尼已成为该EGFR突变阳性患者人群的一线治疗标

肺癌靶向药物,肺癌第三代靶向药,肺癌EGFR基因突变靶向药,肺癌EGFR-TKI基因突变靶向药阿美替尼(阿美乐、HS-10296、Almonertinib)3月18日，中国国家药品监督管理局批准阿美替尼(almonertinib; HS-10296)用于治疗其他EGFR TKI治疗中或之后进展的EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。阿

4月9号，制药巨头默沙东（MERCK）隆重宣布：PD-1抗体Keytruda单药一线治疗局部晚期或转移性无突变NSCLC的关键III期KEYNOTE-042研究到达主要终点。相比铂类药物化疗，Keytruda可显著延长PD-L1表达阳性（表达水平≥1%）患者的总生存期，副作用也应该更小。具体的临床数据，会在稍后的肿瘤会议中公布，敬请期待。KEYNOTE-04

肺癌是全球发病率和死亡率最高的癌症，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占比85%，小细胞肺癌（SCLC）占比15%。近年来，NSCLC靶向治疗、免疫治疗进展迅速，将肺癌的五年生存率由5%提高到15%，挽救了一大批患者的生命。 常见的靶点有EGFR、ALK、BRAF、ROS1、MET、VEGF等等，有的靶向甚至已经获批了三代靶向药（见表），获批的免疫治疗药物有纳

根据发表在“自然通讯”（Nature Communications）上的一项研究，科学家已经确定了肺癌亚型的关键分子，这可能导致一种新的方法来解决这种疾病。英国剑桥大学科学家发现，肺鳞状细胞癌（LUSC）细胞含有大量的BCL11A蛋白。该研究表明，操纵负责蛋白质的基因阻止了LUSC在小鼠模型中的发展。  该研究还揭示了一种信号通路，涉及BCL11A，并发现

众所周知，小细胞肺癌（SCLC）起源于支气管粘膜或腺上皮内的Kulchitsky细胞（嗜银细胞），属APUD（amine precursor uptake decarboxylation）瘤。小细胞肺癌多发生于肺中央部，生长迅速，转移较早。也是肺癌中分化最差，恶性程度最高的一个亚型。 局限期小细胞肺癌：一般还是首选依托泊苷+顺铂方案化疗+胸部放疗同步治疗。

肺癌是世界上最普遍的恶性肿瘤，非小细胞肺癌（NSCLC）细胞占85%，且与高死亡率相关。作为第二代间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂的成员ceritinib（色瑞替尼）对ALK和ROS1阳性NSCLC细胞具有相当大的治疗效果。然而，患者不可避免地发生耐药。 一项研究报道了afatinib是否能够抵抗具有阳性ALK或ROS1的NSCLC细胞中的ceritini

最近，FDA批准了一款新产品——Monarch平台的先进机器人系统，旨在发现和诊断美国最致命的肺癌。 肺癌每年夺去超过155,000美国人的生命，其死亡率超过前列腺癌，结肠癌和乳腺癌的总和。但是用于检测和诊断肺部恶性组织的工具不可靠且难以使用，20世纪中期以来检查技术没有太大变化。 这项临床试验正在抛弃旧式支气管镜检查技术，以支持称为Monarch平台的先