肺癌罕见基因突变,非小细胞肺癌RET基因突变靶向药塞尔帕替尼效果不可小觑RET突变较常见于从不吸烟、腺癌的患者，属于较为罕见的突变，在非小细胞肺癌中突变率约占1%-2%，而且RET突变具有较强的排他性，能够独立驱动非小细胞肺癌发病，很少与EGFR、KRAS、ALK、HER2等其他驱动基因同时存在，也就是说RET基因是一个独立的非小细胞肺癌的驱动基因。由于RE

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速递|肺癌辅助免疫治疗,2021年8月3日FDA授予阿替利珠单抗(Tecentriq)作为非小细胞肺癌手术或铂类化疗后的辅助治疗方案优先审查资格2021年8月3日，FDA授予阿替利珠单抗(Atezolizumab，Tecentriq)的补充生物制剂许可申请(sBLA)优先审查资格。新适应症将用于PD-L1表达水平≥1%的非小细胞肺癌患者，作为手术或铂类化疗后

国产靶向药,国产第二代alk抑制剂CT-707为非小细胞肺癌带来全新希望提到非小细胞肺癌的靶向药物，就不得不提到ALK抑制剂。已获批的及在研和有望获批的几款ALK-TKI，疗效数据在各类靶向药物中脱颖而出、绝对称得上是其中的疗效“标杆”，大大改善了患者的生存质量与生存期，ALK靶点也因此被称为“钻石”靶点。一代ALK-TKI克唑替尼:ALK阳性非小细胞肺癌治

非小细胞肺癌免疫治疗,只要五道题就能告诉您非小细胞肺癌免疫(PD-1/PD-L1)抑制剂什么时候用最合适PD-1抑制剂的诞生，将大量无法使用靶向治疗方案的非小细胞肺癌患者一并纳入了精准治疗的“羽翼”之下。但是什么时候适合使用PD-1抑制剂进行免疫治疗、又应该选择什么方案呢?非小细胞肺癌CSCO指南中关于PD-1的五个问题下面这五道简单的问题基于当前的CSCO

Selpercatinib(LOXO-292、Retevmo)在RET阳性非小细胞肺癌治疗中表现出持久的功效和颅内活性亚历山大·德里隆(马里兰州)根据LIBRETTO-001 2/2期临床试验(NCT03157128)结果来看，RET抑制剂selpercatinib(LOXO-292; Retevmo)对大多数的RET融合阳性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)患

肺癌电场疗法,抗癌"黑科技"电场治疗肺癌分子靶向和免疫治疗已经给一部分晚期肺癌患者带来了巨大的生存获益，然而，尽管治疗取得了重大进展，肺癌仍然是导致死亡排名第一的癌症。此外，传统的治疗方式存在一定的毒性，肺癌患者的耐受性和依从性都面临巨大挑战!在过去的几十年，研究人员一直希望研发一种全新的治疗方式，真正无创的治疗手段，让患者尽量避免药物的副作用，放疗的并发症

肺癌RET突变靶向药,三项重磅RET靶向药研究,见证RET非小细胞肺癌疗效的巨大变革在开始讲解之前，小汇想和大家分享一项很有意思的临床试验项目。这项试验的名称是IMMUNOTARGET，主要用于分析不同基因突变类型的患者的PD-L1表达水平以及对于免疫治疗的响应率。我们都知道大部分癌症都是“基因病”，那么基因突变造成的影响，是否会贯穿癌症发病与治疗的始终呢?

非小细胞肺癌基因突变概率和相应的新非小细胞肺癌靶向药物几种非小细胞肺癌基因突变概率驱动基因突变，是非小细胞肺癌发生的主要原因之一。在非小细胞肺癌当中，EGFR(10%~35%)、KRAS(15%~25%)、ALK(3%~7%)、HER2(2%~4%)、ROS1(1%~2%)、BRAF(1%~3%)、RET(1%~2%)，以及AKT1(1%)、MEK1(1%)

肺癌双基因突变选对方案能长期获益,两个基因突变的肺癌患者的治疗更要注意EGFR与其它突变共同存在，该怎么治疗?非小细胞肺癌的靶向治疗，已经覆盖了超过9类的突变亚型，有潜力的靶点更多。大多数驱动基因突变的患者，都有可以使用的靶向治疗药物，或有希望通过新药获得治疗。但是，仍然有一少部分患者，同时存在两种或多种能够用于靶向治疗的驱动基因突变。这种情况比较罕见，因而

小细胞肺癌靶向治疗效果怎么样,AMG757疗效疾病控制率37%小细胞肺癌是肺癌中最为难治的亚型之一，尤其是在靶向治疗方面，由于缺乏治疗性靶标，长期以来并没有用于小细胞肺癌的靶向药物获批。本年度ASCO会议上，安进公司的研究者公开了一项全新的Ⅰ期临床试验数据，证实其研发的一款靶向DLL3/CD3的双特异性抗体AMG-757，在小细胞肺癌的治疗中展现出了非常出色

肺癌临床试验,非小细胞肺癌治疗又添"新兵",肺癌新药申请已经提交FDA审批2020年12月16日，安进制药宣布已经向FDA提交了新药Sotorasib(AMG510)的上市申请，用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，患者必须接受过至少1次前线全身治疗。距离戴上“突破性疗法”这一“桂冠”才不到10天，安进就向我们展现了他们对于AMG

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局部晚期非小细胞肺癌质子治疗,有助于降低LA-NSCLC患者的心脏病风险在美国放射肿瘤学会(ASTRO)年会上发布的局部晚期非小细胞肺癌(LA-NSCLC)确定性治疗的回顾性分析发现，与传统的光子放射治疗相比，接受质子疗法的患者中，小中风的发生率明显更低。此外，研究中，接受质子疗法的患者也更少出现心脏病。宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院放射肿瘤学系总住院医师Ti

2020年ESMO大会非小细胞肺癌免疫治疗药物新药Cemiplimab(Libtayo、Libtayo、西米普利单抗)取代化疗一线地位再添力证在近期结束的2020欧洲肿瘤学会年会(ESMO2020)虚拟会议上，公布了PD-1单抗西米普利单药用于非小细胞肺癌一线治疗的Ⅲ期研究结果，为PD-1攻占非小细胞肺癌一线治疗再添力证。01.西米普利显著延长OS和PFS,

肺癌手术后如何提高免疫力,肺癌手术后怎么提高免疫力,肺癌手术后怎样提高免疫力肺癌又称支气管肺癌，是发生于支气管粘膜上皮的癌症。主要是由于吸烟、大气污染、职业因素、肺部慢性疾病等人体内在因素引起的，严重威胁着人类的健康。目前治疗肺癌的方法有很多，手术是多数患者首先考虑的治疗手段，不过手术是一种有创治疗，术后患者元气受损，身体也变的虚弱，难免会出现免疫力低下的情

肺癌双免疫治疗、免疫联合化疗治疗肺癌、免疫联合抗血管生成治疗肺癌、免疫联合抗血管生成再联合化疗等联合疗法打破肺癌PD-L1低表达难治的僵局自从2019年派姆单抗获批非小细胞肺癌一线适应症以来，免疫治疗在非小细胞肺癌治疗中的地位逐步提升。越来越多的晚期患者从免疫治疗当中获益匪浅，也有更多的患者了解并渴望尝试这种新兴的治疗方案。但免疫治疗效果的发挥也有一定的限制

非小细胞肺癌靶向药耐药怎么办,您想知道的都在这里了肺癌是我国发病率和死亡率最高的癌症，每年全球约有160万人死于此病，而其中约85%的病例为非小细胞肺癌(NSCLC)。目前，针对晚期非小细胞肺癌全球已经研发出不少致癌基因靶向药，这些新的治疗药物使患者的中位生存期提高至35个月，不仅显著延长其生存寿命，还能够实现肺癌的个性化治疗。但大多数患者在接受EGFR-T

NCCN肺癌筛查指南之肺腺癌筛查指南肺癌已成为世界范围内的主要致死性恶性肿瘤，其发病率不断升高，引起了广泛的关注。肺癌的 5 年生存率仅为 19%，主要原因是较多患者在被诊断为肺癌时已处于进展期，有效的筛查可以更早地发现肺癌，使患者在无相关症状时，及时发现病灶，提供更有效的治疗，从而降低肺癌的死亡率。相关研究资料已明确支持低剂量 CT 作为肺癌筛查的标准方式

第三代EGFR靶向药奥希替尼耐药后怎么办,奥希替尼耐药后吃什么药,奥希替尼耐药后用什么药第三代EGFR抑制剂奥希替尼，是一款开创了非小细胞肺癌治疗新时代的，划时代的靶向治疗药物。不论是准备手术的早期患者、还是已经多发转移的晚期患者，不论初治还是经治，奥希替尼都发挥着远超出第一代药物的效果，让更多的患者获益。奥希替尼能够破解第一二代EGFR抑制剂的耐药后突变，