
肺癌非小细胞肺癌EGFR20外显子插入突变(EGFR ex20ins)的患者无进展生存期可以多延长半年
非小细胞肺癌EGFR20外显子插入突变(EGFR ex20ins)的患者无进展生存期可以多延长半年EGFR突变的非小细胞肺癌应该怎样治疗?对此,NCCN指南给出的指导是:敏感EGFR突变阳性的患者,一线治疗首选奥希替尼,其它EGFR抑制剂(如厄洛替尼、阿法替尼、吉非替尼等等)和厄洛替尼+雷莫芦单抗/贝伐单抗等方案也推荐作为一线使用。如果使用的是其它EGFR抑
非小细胞肺癌EGFR20外显子插入突变(EGFR ex20ins)的患者无进展生存期可以多延长半年EGFR突变的非小细胞肺癌应该怎样治疗?对此,NCCN指南给出的指导是:敏感EGFR突变阳性的患者,一线治疗首选奥希替尼,其它EGFR抑制剂(如厄洛替尼、阿法替尼、吉非替尼等等)和厄洛替尼+雷莫芦单抗/贝伐单抗等方案也推荐作为一线使用。如果使用的是其它EGFR抑
新一代ROS1/ALK双靶点抑制剂复瑞替尼(SAF-189s)临床试验招募ROS1阳性的非小细胞肺癌患者正在进行中肺癌是世界“第一大癌种”,每年导致约180万患者死亡。根据美国SEER数据库2022年公布的数据,55%的肺及支气管癌患者,确诊时已经发生了远处转移,也就是病理分期为Ⅳ期。而这部分患者当中能够生存5年的比例,仅为7%。非小细胞肺癌是肺癌当中占比超
聚焦2024中国中国临床肿瘤学会(CSCO)大会,2024版CSCO肺癌诊疗指南重磅更新2024年4月26~27日,万众期待的中国临床肿瘤学会(CSCO)指南大会在济南隆重召开。本次盛会聚焦了我国在肿瘤领域的最新研究进展、临床实践的热点话题,并隆重更新或发布了多个肿瘤诊疗指南,涉及肺癌、胃癌、结直肠癌、乳腺癌等多个癌种。这些指南的发布充分展现了我国在肿瘤诊疗
国产EGFR靶向药舒沃替尼(DZD9008、Sunvozertinib)治疗晚期肺癌超50%的患者肿瘤显著缩小对于中国的肺癌患者来说,EGFR突变并不陌生,这是是病友们最常见的靶点之一,其中除了大家熟知的“黄金”突变EGFR外显子19缺失(Ex19del)和外显子21(L858R)突变占90%。但是还有一种亚型占了4%~10%,被称为EGFR外显子20插入突
小细胞肺癌抗癌成功案例,小细胞肺癌新药、新疗法和小细胞肺癌临床试验有哪些小细胞肺癌,肺癌当中恶性程度最高的亚型之一。和小细胞肺癌最相关的致病因素是吸烟,几乎所有的小细胞肺癌患者都是吸烟者;同样也是因此,小细胞肺癌的治疗、尤其是靶向治疗,发展一直比较困难。但放疗、化疗与免疫治疗是留给小细胞肺癌的三扇“窗”,这些方案治疗小细胞肺癌的疗效,仍然能为患者保留一些希望
EGFR基因突变靶向药,第三代EGFR抑制剂几乎"倍杀"一代EGFR抑制剂,三代药正在崛起相信大家对于奥希替尼这款第三代EGFR抑制剂都非常熟悉。这款药物的适应症非常广泛、疗效又格外出色,它的身影几乎出现在EGFR突变非小细胞肺癌治疗的所有阶段。大家都说奥希替尼是第三代EGFR抑制剂当中的代表。那么,除了奥希替尼以外,还有没有其它的第三代EGFR抑制剂,同样
非小细胞肺癌术后预防复发的措施辅助治疗是手术后的治疗,主要用以延长患者无病生存的时间。我们都知道,手术是目前唯一一种得到公认、能够治愈癌症的治疗手段,而能够通过手术实现无癌生存5年以上的患者,是最有希望实现“治愈癌症”的一部分患者。因此,延长手术带来的无病生存期,就等于延长患者的生命。在非小细胞肺癌当中,EGFR是占比最高的突变型之一。其对应的EGFR抑制剂
YK-029A片:突破性治疗非小细胞肺癌的新药肺癌是世界各国常见的恶性肿瘤之一,而EGFR基因突变是非小细胞肺癌中常见的一种分子变异。近年来,针对EGFR突变的靶向药物取得重大突破,其中YK-029A作为一种口服的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂,获得了中国的突破性疗法认定。本文将从各个方面综合介绍YK-029A这款药的特点及其在肺癌治疗中的价值。YK-02
靶向+免疫治疗,HLX07联合HLX10(斯鲁利单抗)的靶向治疗联合免疫治疗的临床试验正在招募鳞状非小细胞肺癌患者当我们讲到非小细胞肺癌靶向治疗的案例的时候,经常提到的是各类肺腺癌患者的获益案例,但肺鳞癌的案例却寥寥无几。事实上,作为占比非小细胞肺癌约30%之多的病理分型,肺鳞癌的治疗方案选择比较少,各类驱动基因突变的检出率也不够高。这一次,我们为大家带来的
美国FDA授予新型ROS1靶向药NVL-520(Zidesamtinib)治疗转移性ROS1阳性非小细胞肺癌突破性疗法称号2024年2月27日,FDA授予NVL-520突破性疗法称号,用于治疗既往至少接受过2种ROS1 TKI(酪氨酸激酶抑制剂)治疗的转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。其优异的脑渗透特性,为肺癌脑转移患者提供了一种新型选择,让
速递|第七款国产PD-1斯鲁利单抗注射液(Serplulimab、汉斯状)一线治疗小细胞肺癌已经提交上市申请2022年4月11日,复星医药发布的公告称,其控股子公司上海复宏汉霖及其控股子公司自主研发的斯鲁利单抗注射液(Serplulimab,HLX10、汉斯状)联合卡铂和依托泊苷,一线治疗广泛期小细胞肺癌的适应症,已经获得国家药品监督管理局(NMPA)药品注
非小细胞肺癌一线治疗奥希替尼和吉非替尼哪个好,奥希替尼用不用联合化疗,奥希替尼耐药后吃什么靶向药肺癌是世界“第一大癌种”,每年导致约180万患者死亡。根据美国SEER数据库2022年公布的数据,55%的肺及支气管癌患者,确诊时已经发生了远处转移,也就是病理分期为Ⅳ期。而这部分患者当中能够生存5年的比例,仅为7%。但越来越多的靶向治疗新药,让一部分非小细胞肺癌
非小细胞肺癌EGFR ex20ins突变怎样治疗一位64岁的男子,T先生,因为持续加重的呼吸困难与疲劳前往就诊,确诊了Ⅳb期肺腺癌。从既往史来看,T先生没有吸烟史,有高血压和高胆固醇血症,但一直用药控制良好。如今患者已经坐在了面前,作为一名主治医生,你会为T先生选择什么检测方案?A. 二代测序(NGS)B. 液体活检C. 聚合酶链反应(PCR)D. 免疫组化
肺癌疫苗,7款非小细胞肺癌疫苗帮助患者破解耐药和复发的难题,生存期延长不止1年随着癌症治疗的发展,免疫治疗已经逐渐成为了癌症治疗的第五大“支柱”,与靶向治疗共同支撑起了“精准治疗”的新时代。而在免疫治疗当中,癌症疫苗毫无疑问是最新、最热门的发展方向之一。再加上“肿瘤新抗原”概念的兴起,以及越来越多能够作为治疗靶标的新抗原的发现,癌症疫苗正逐渐焕发出新的活力,
肺癌疫苗Tedopi临床III期数据公布,竟能破解PD-1耐药肺癌疫苗TedopiⅢ期试验数据公布2023年9月11日,《Annals of oncology(肿瘤学年鉴)》刊登了同行评审的T细胞表位癌症疫苗Tedopi® (OSE-2101)在第三阶段临床试验(ATALANTE-1)中取得的积极结果,主要用于在HLA-A2 阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(N
肺癌新疗法,国产CAR-T疗法、PD-1抗体联合CIK治疗、肺癌疫苗解决耐药,众多肺癌前沿疗法一网打尽肺癌是全球发病率最高及死亡率最高的恶性肿瘤,发病率和死亡率分别占全部肿瘤的11.6%和18.4%。其中非小细胞肺癌(NSCLC)患者约占85%,晚期患者既往5年生存率约为5%。铂类化学疗法一直是晚期非小细胞肺癌的标准一线治疗方案。但是,化学疗法的毒性和副作用
奥希替尼耐药后怎么办,肺癌第4代靶向药BLU-945新数据公布2023美国临床肿瘤学会年会(ASCO),备受肺癌患者瞩目的第4代“明星”靶向药BLU-945公布最新研究结果,奥希替尼耐药的患者终于迎来希望曙光!对于EGFR+的肺癌患者来说,这是一个充满奇迹的时代!众多研发上市速度惊人的靶向药,已经让无数患者活过了5年、十年。而最新的3代“明星”靶向药奥希替尼
肺癌去日本治疗,为什么越来越多的中国肺癌患者去日本接受治疗在全球肿瘤医生网接到的患者咨询中,常常为一些患者感到唏嘘,今天就有一位做了手术的早期肺癌患者王先生,现在病灶已经转移到其他部位,为什么手术不到半年就复发了?对于所有癌症患者来说,能做手术根治就意味着有“治愈”的希望,而初次手术的效果,直接决定了患者未来的生存时间,但是很多像王先生一样的早期癌症患者因为
ALK阳性的患者发生脑转移怎么办首先,对于脑转移患者来说,继续用克唑替尼肯定是不行的。此前的报道中称,接受克唑替尼治疗的ALK阳性患者,46%~72%首先发生颅内进展,且其中80%的案例,脑是唯一的进展部位。这说明,任何正在接受克唑替尼治疗的患者,都应当警惕脑转移的风险。在辉瑞公布的试验结果回顾性分析当中,克唑替尼用于基线存在脑转移的患者的颅内病灶缓解率,仅
肺癌靶向治疗让肺癌晚期且全身多处转移的患者与癌共存7年甚至16年之多,多款肺癌靶向药为患者带来更多长生存惊喜迄今为止,现代医学都尚未攻克“众病之王”——癌症,人类在对癌细胞发起前三波(外科手术、放疗、化疗)进攻后,意识到杀死癌细胞的同时也杀伤了正常的细胞,开始不断找寻新的治疗方法。那么,如何才能精准打击癌细胞,把对正常细胞的伤害降到最低呢?人类的第四波进攻“