
肺癌KRAS G12C临床试验,JAB-21822临床试验正在招募KRAS G12C突变阳性的非小细胞肺癌患者
KRAS G12C临床试验,JAB-21822临床试验正在招募KRAS G12C突变阳性的非小细胞肺癌患者100%患者病情稳定或显著缩小,又一款国研药物火了!强效KRAS肺癌新药JAB-21822征服史上最难治靶点!针对肺癌这一全球死亡率最高的癌症,越来越多的靶点和新药纷纷研发上市。除了占比高达15%的最常见基因EGFR,KRAS G12c这一亚型在肺癌中突
KRAS G12C临床试验,JAB-21822临床试验正在招募KRAS G12C突变阳性的非小细胞肺癌患者100%患者病情稳定或显著缩小,又一款国研药物火了!强效KRAS肺癌新药JAB-21822征服史上最难治靶点!针对肺癌这一全球死亡率最高的癌症,越来越多的靶点和新药纷纷研发上市。除了占比高达15%的最常见基因EGFR,KRAS G12c这一亚型在肺癌中突
2023年又有三款肺癌靶向药纳入医保,治疗费用大幅降低!另附肺癌靶向药物和肺癌免疫治疗药物医保目录2023年3月1日,新医保目录就要实施啦!值得肺癌病友们振奋的是,本次医保目录覆盖的靶向及免疫药物多达19种,其中3款国内获批不久的热门药物,也首次纳入医保,肺癌病友们赶上了前所未有的好时代,治疗费用有望大幅降低!2023年1月18日,国家医疗保障局召开了新闻发
第四代EGFR靶向药DAJH-1050766临床试验正在招募晚期非小细胞肺癌患者第四代EGFR抑制剂-DAJH-1050766DAJH-1050766是一款国研的第四代EGFR抑制剂。2022年1月获得中国国家药品监督管理局药品审批中心批准,正式开展DAJH-1050766片在晚期非小细胞肺癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究。这款药物最独特之处在于,DAJH-105
新一代肺癌ROS1靶向药NVL520近80%的患者肿瘤不同程度缩小或控制稳定化疗、靶向治疗耐药后仍能达到缓解,对脑转也有效!近80%的患者肿瘤不同程度缩小或控制稳定,肺癌患者迎来新一代强效ROS1靶向药!ROS1 融合/重排是非小细胞肺癌常见的突变类型之一。中国每年有80多万新诊断的肺癌患者,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占约85%,约2%-3%的晚期NSC
速递|TPX-0005(瑞波替尼、Repotrectinib)再获FDA授予突破性疗法称号,用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌根据Turning Point发布的公告,2022年5月10日,其研发的瑞波替尼(TPX-0005,Repotrectinib)获得了FDA授予的突破性疗法称号,用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌患者,这部分患者应曾经接受
2022年已经获批上市的EGFR抑制剂有哪些,EGFR临床试验正在招募的有哪些“超级响应者”,在癌症治疗当中的定义,指的是少于10%的完全缓解者,或少于10%的、持续超过6个月的部分缓解者,或缓解持续时间超过临床试验中相应药物中位缓解持续时间的3倍的患者。每位患者都希望成为治疗当中的“超级响应者”。但在对于超级响应者的定位当中,我们的想象力还是有些拘束了——
KRAS G12C抑制剂MRTX849(阿达格拉西布、Adagrasib)治疗非小细胞肺癌2个周期,病灶缩小31%,3个脑转移病灶消失脑转移是肺癌发展到中晚期、甚至终末期的表现与标志之一。根据类型的不同,大约20%~70%的肺癌会发展为脑转移。许多驱动基因突变类型的非小细胞肺癌,也有很高的脑转移风险。其中,因EGFR突变导致的非小细胞肺癌,发生脑转移的风险高
肺癌晚期治疗有效果吗,使用蛋白多肽疫苗Cimavax-EGF后23%的患者生存期超过5年肺癌晚期治疗有效果吗对于治疗癌症技术的研发,人类从未停止过脚步!每诞生一种新的疗法都会备受人们关注。但是往往很多效果突出的技术带来喜悦的同时,昂贵的治疗费用却让人们望尘莫及!像前不久上市的CAR-T疗法,一针百万的价格,让多少患者止步。有这么一个国家,他们经济虽然不是很发
第二代EGFR靶向药物马来酸阿法替尼片(吉泰瑞、Giotrif)全方位简介在肿瘤治疗领域,EGFR靶向药物一直是研究热点,阿法替尼作为EGFR靶向药物的一种,凭借其独特的作用机制和良好的治疗效果,给许多癌症患者带来了希望。本文将从阿法替尼的作用机制、适应症、治疗效果、副作用及处理等方面进行全面介绍,以期帮助患者更好地了解并利用这一新型治疗药物。一、阿法替尼的
奥希替尼耐药后用什么药代替,最简单的1+1就能对抗耐药吗?来看看这三位患者的案例吧奥希替尼耐药了!出现什么耐药突变、就联合什么靶向药物,这种思路可行吗?奥希替尼,最经典的第三代EGFR抑制剂,分别于2015年和2017年获得了FDA(美国)与NMPA(中国)的上市批准。至今为止,奥希替尼已经成为了EGFR突变的非小细胞肺癌最常用的靶向治疗药物之一。但是随着奥
古巴肺癌疫苗Cimavax-EGF:近半数肺癌患者生存期≥2年CIMAvax-EGF是由古巴开发的一款针对非小细胞肺癌的治疗性疫苗,2014年获古巴国家药品和医疗器械控制中心CECMED批准,之后又在秘鲁、阿根廷、波斯尼亚、哥伦比亚、黑塞哥维那等国获批使用。该疫苗是通过诱导免疫系统,产生针对自身EGF(表皮细胞生长因子)的抗体,阻断EGF-EGFR的相互作用
古巴肺癌疫苗CIMAvax-EGF治疗晚期肺癌50%的患者生存期超3年,重燃晚期肺癌患者生的希望在全球医疗科技日新月异、飞速发展的背景下,一项来自加勒比海明珠——古巴的科研成果正悄然掀起一场抗癌之战的新篇章。这就是被誉为“全球首例”、并引发全球关注的古巴肺癌疫苗——CIMAvax-EGF。这款疫苗的独特之处在于其针对的并非病毒,而是恶性肿瘤,特别是非小细胞肺
电场疗法TTFields治疗肺癌显著延长总生存期显著延长生存期,肺癌患者又将迎来一款全新的抗癌黑科技!放眼全球,肺癌仍是导致死亡排名第一的癌症,尽管靶向、免疫治疗已经取得了重大进展,但这些治疗方式存在一定的毒性,肺癌患者的耐受性和依从性都面临巨大挑战!研究人员一直在研发全新的治疗方式,让患者尽量避免药物的副作用,放疗的并发症,在达到更好治疗效果的同时保证高质
为什么中国人容易得肺癌,肺癌的早期症状有哪些据世界卫生组织的癌症调查数据显示,全球的癌症死亡病例在2年前已达996万例,而其中约有三分之一的死亡病例来自于中国。全球的新增患者病例已有1929万例,我们国家的新增就占了四分之一。在中国最常见的癌种就是肺癌了,大约占癌症新发病例总数的17.9%。肺癌对中国人“情有独钟”的原因1.中国的饮食,不可避免的油烟不知道你
2024年纳入医保的肺癌靶向药物和肺癌免疫治疗药物有哪些2024年1月1日,新医保目录正式实施啦!值得肺癌病友们振奋的是,本次医保目录覆盖的靶向及免疫药物多达23种,其中4款国内获批不久的热门药物,也首次纳入医保,肺癌病友们赶上了前所未有的好时代,治疗费用有望大幅降低!2023年12月13日,国家医疗保障局召开了新闻发布会,正式公布2023年国家医保药品目录
2022年版中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌治疗指南出炉CSCO 指南主要基于国内外临床研究成果和 CSCO 专家意见,确定推荐等级,是国内医生在临床实践中遵循和认可的临床治疗标准和参考,意义重大。2022年中国临床肿瘤学会(CSCO)于近期在北京以线上线下相结合的方式,盛大召开。在本次大会上,来自全国各地的知名学者针对非小细胞肺癌诊疗进展进行要点解
脑转移靶向药,KRAS G12C 抑制剂Adagrasib(阿达格拉西布、MRTX-849)治疗脑转移颅内疾病控制率高达90%90%患者颅内肿瘤病灶出现不同程度缩小或控制稳定,KRAS+肺癌脑转移患者有救了!作为最早被发现的肺癌驱动基因,KRAS在此后的40年里成为了肺癌患者的噩梦!因为KRAS靶点在肺癌患者群体的突变频率极高,占到了四分之一!其中,KRAS
2023年肺癌晚期有新药吗继小细胞肺癌药阿得贝利单抗注射液上市之后,在NMPA官网又新公示了一款新获批的抗癌药MET抑制剂-谷美替尼,适应症为(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。谷美替尼临床诗句美国癌症研究学会在去年年会上公布的一项单臂2期临床研究数据,验证在METex14跳变的局部晚期或转移性NSCLC患者中谷美替尼
两个晚期肺癌临床试验招募信息浙江21岁女孩咳嗽、气急、发烧,本以为肺炎,治疗2周后未见好转,去大医院进一步检查却是肺癌晚期,影像发现多个大小不一的肿块,已出现了转移!才短短2周,发展就这么严重了嘛?其实半年前就已经出现了咳嗽的情况,只是偶尔咳嗽又不严重,也未有发烧,所以就没太在意。这次突然加重,并伴有发烧,才进一步检查,但已经太迟了......。令人痛惜的是
劳拉替尼(洛拉替尼、Lorlatinib、博瑞纳)治疗非小细胞肺癌疾病进展或死亡风险降低83%据“美通社”2024年5月31日报道,辉瑞公司在2024年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上,以口头报告的形式,公布了第三代ALK抑制剂-洛拉替尼的Ⅲ期CROWN临床研究的长期随访结果。根据最新研究数据表明,与第一代ALK抑制剂相比,洛拉替尼组近60%的晚期肺癌患者