KRAS G12C临床试验,JAB-21822临床试验正在招募KRAS G12C突变阳性的非小细胞肺癌患者

KRAS G12C临床试验,JAB-21822临床试验正在招募KRAS G12C突变阳性的非小细胞肺癌患者

100%患者病情稳定或显著缩小，又一款国研药物火了!强效KRAS肺癌新药JAB-21822征服史上最难治靶点!

针对肺癌这一全球死亡率最高的癌症，越来越多的靶点和新药纷纷研发上市。除了占比高达15%的最常见基因EGFR，KRAS G12c这一亚型在肺癌中突变频率高达14%!作为最早被发现的肺癌驱动基因，KRAS基因曾是肺癌患者的噩梦!好消息是针对这一曾让无数肺癌患者绝望的突变类型，2021年5月，AMG-510终于获得FDA批准上市，打破了KRAS靶点不可成药的魔咒，第2款强效KRAS抑制剂MRTX849也有望在今年获批上市。

此外，众多国研KRAS药物也展现出了卓越的抗癌效果，给国内的肺癌患者带来了新的选择和希望!

疾病控制率高达100%!国研新药JAB-21822宣战KRAS

JAB-21822是加科思自主研发的一款强效、不可逆KRAS G12C抑制剂，初步临床效果积极，是潜在的同类最佳分子。JAB-21822可使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。 有望使KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、结直肠癌患者获益。

在今年的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，JAB-21822首次人体试验的临床一期研究数据公布，非常振奋人心。

结果显示：截至2022年4月1日，共入组72例晚期实体瘤患者，分别进入200-800mg5个不同剂量组接受JAB-21822治疗。

其中可评估的32名非小细胞肺癌中，总体客观缓解率(ORR)高达56.3%，疾病控制率(DCR)为90.6%。这意味着超过一半的患者病灶显著缩小30%以上。

非常值得一提的是，在每日400毫克和每日800毫克的剂量组中，客观缓解率(ORR)高达66.7%，疾病控制率(DCR)高达100%，这意味着该实验组所有患者的病情均控制稳定或显著缩小30%以上!

下面这张瀑布图更是让人印象深刻，每根柱子代表一个患者，柱子向下代表着肿瘤缩小，大家可以清晰的看到，接受各种剂量治疗的患者中，超过90%的患者病灶稳定或有不同程度的缩小，仅1例患者出现了进展。

喜讯!JAB-21822国内临床试验启动

目前，JAB21822的临床试验仍在进行中。值得国内病友们振奋的是，这项研究在国内正在招募针对KRAS G12c突变的非小细胞肺癌患者，已有大量病友通过全球肿瘤医生网医学部申请成功入组。

注：做了基因检测的病友可以拿出报告看看一旦存在KRAS突变，可以马上联系全球肿瘤医生网医学部看看是否有机会接受国内新药治疗，看不懂的病友也可以致电全球肿瘤医生网医学部解读报告，还没有进行基因检测的肺癌病友也要考虑出现这些新药靶点的可能，积极进行基因检测，获得更多的治疗机会!

药品名称：JAB-21822

作用靶点：Kras G12c突变

适应症：二线治疗KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌

入组信息(部分)：

1、年龄≥18岁，男性或女性;

2、ECOG评分0~1分，预期寿命≥3个月;

3、KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌铂类化疗及PD-1治疗失败的晚期患者。

我国的新药研发水平正以前所未有的速度迈向世界前列!除了JAB-21822，针对KRAS突变的众多新药研发如均在如火如荼地进行当中，如D-1553，GH35等给曾经无药可治的患者带来了春天，想寻求新方案及其他国内外治疗新技术帮助，且经济条件允许的情况下，可提交病历至全球肿瘤医生网医学部初步评估。期待更多国研好药早日获批，落地医保，造福更多国内的肺癌患者。

参考资料：

http://www.jacobiopharma.com/cn/news/322