【鹤岗】肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤的高死亡率及其对患者家庭的影响。文章介绍了针对无靶点的肺癌患者，免疫治疗试验成为一种新的治疗选择，通过激活免疫系统抑制肿瘤生长。文中阐述了开展免疫治疗试验的必要性，包括填补治疗空白、提高生存率及探索更有效的治疗策略，并详细说明了参与试验的步骤。全球好药网提供试验信息、专业咨询和便捷报名服务，助力患者参与试验。

【鹤岗】肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【TILs细胞疗法宫颈癌】HV-101注射液治疗既往治疗失败的复发或者转移性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究

药品名称：HV-101注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：至少2线标准治疗失败的宫颈癌患者;治疗线<3线(总线数，3线情况好亦可)无EGFR、ALK、ROS1突变的非小细胞肺癌

项目优势：HV-101注射液是杭州厚无生物医药科技有限公司和广东天科雅生物医药科技有限公司联合申报的全新一代自体肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法。这是该疗法在国内首次获批临床，拟开展用于晚期复发或者转移性实体瘤的临床研究。

【鹤岗】肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率居高不下，给无数家庭带来了深重的痛苦。在肺癌的治疗中，靶向治疗取得了显著的成果，但仍有部分患者因为无靶点而无法接受靶向治疗。如今，肺癌无靶点要求免疫治疗试验的开展，为这部分患者带来了新的治疗希望。

什么是肺癌无靶点要求免疫治疗试验？

肺癌无靶点要求免疫治疗试验是一种针对无靶点肺癌患者的新型治疗方式。该试验通过运用免疫检查点抑制剂等免疫药物，激活患者自身的免疫系统，从而抑制肿瘤的生长和扩散。这种治疗方式具有疗效持久、副作用相对较小等优点，为无靶点肺癌患者带来了新的治疗选择。

为何要开展肺癌无靶点要求免疫治疗试验？

1. 填补无靶点肺癌治疗空白。靶向治疗在肺癌治疗中取得了显著的成果，但对于无靶点患者来说，传统的放疗、化疗等治疗方式效果有限。免疫治疗试验的开展，为这部分患者提供了新的治疗途径。

2. 提高患者生存率。免疫治疗试验的开展，有望提高无靶点肺癌患者的生存率。临床试验表明，免疫治疗在部分患者中取得了显著的疗效，甚至实现了长期生存。

3. 探索更有效的治疗策略。通过免疫治疗试验，医生可以积累更多的临床经验，探索更有效的治疗策略，为无靶点肺癌患者提供更个性化的治疗方案。

如何参与肺癌无靶点要求免疫治疗试验？

如果您或您的家人是肺癌无靶点患者，想要参与免疫治疗试验，可以遵循以下步骤：

1. 了解试验信息。通过全球好药网等平台，了解肺癌无靶点要求免疫治疗试验的相关信息，包括试验目的、适应症、禁忌症、治疗周期等。

2. 咨询专业医生。在了解试验信息的基础上，咨询专业医生，评估是否符合试验条件，以及试验的潜在风险和受益。

3. 报名参与试验。在医生的建议下，如果您符合试验条件，可以向试验机构报名参与。报名时，请提供详细的个人信息和病史资料。

4. 遵循试验流程。在试验期间，遵循医生的建议，按时接受治疗和检查，积极参与试验。

全球好药网助力肺癌无靶点要求免疫治疗试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。为了让更多无靶点肺癌患者了解免疫治疗试验，全球好药网提供了以下服务：

1. 提供试验信息。全球好药网实时更新肺癌无靶点要求免疫治疗试验的相关信息，帮助患者了解试验的最新进展。

2. 专业咨询。患者可以通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）咨询专业医生，获取关于免疫治疗试验的详细解答。

3. 便捷报名。全球好药网提供了便捷的报名通道，患者可以在线填写报名表格，方便快捷地参与试验。

温馨提示

肺癌无靶点要求免疫治疗试验为无靶点肺癌患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的助力下，更多患者将有机会参与到这一试验中，为自己点亮生命的希望之光。如果您或您的家人符合试验条件，不妨勇敢地迈出这一步，为自己的人生增添一份希望。

入选标准

1、年龄18~75周岁，性别不限。

 2、预期生存期至少3个月。

 3、美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分体能状态为0~1的受试者。

 4、有至少一个可以进行手术或活检取样取得肿瘤组织的病灶用于制备TIL。

 5、根据RECIST 1.1标准，至少有一个可测量靶病灶，用于疗效评估。

 6、经组织病理学确诊的复发或转移性实体瘤患者，且既往已经接受所有标准治疗后无有效治疗手段的患者。

 7、任何既往抗肿瘤治疗在收集肿瘤组织时必须超过28天；用于采集制备TIL的肿瘤组织应未进行过局部治疗（如放疗、射频消融、离子植入、溶瘤病毒注射等），或局部治疗后进展。

 8、受试者骨髓功能符合下列要求（检测前14天内未输血小板或红细胞，未使用血小板生成素、粒细胞集落刺激因子、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、白介素11或其他药物纠正）：a) ANC≥1.5×10^9/L；b) PLT计数≥75×10^9/L；c) HGB ≥90g/L。

 9、肝肾功能基本正常，其指标包括：a) 血清肌酐（Creatinine，Cr）≤1.5倍正常值上限（ULN）或肌酐清除率（CrCl）≥60ml/min；b) ALT和AST≤2.5倍ULN（肝转移/浸润受试者则≤5.0倍ULN）；c) 血清总胆红素（TBIL）≤1.5倍ULN。

 10、凝血功能基本正常，其指标包括：a) 凝血酶原时间（PT）≤1.5倍正常值上限（ULN）；b) 国际标准化比率（INR）≤1.5倍ULN；c) 活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5倍ULN。11、心功能：左室射血分数（LVEF）≥45%。12、肺功能：1秒用力呼气量（FEV1) ≥50%。

排除标准

1、既往对本试验中任何药物或其组成成分发生严重过敏反应者。

 2、HV-101注射液回输前28天内接受过任何研究性药物，或同时参加另外一项临床研究（但除外：受试者参与的是观察性、非干预性的临床研究，或正处于干预性临床研究的随访期）。

 3、既往5年内患有其他已知的恶性肿瘤病史，已治愈的局限性肿瘤除外，包括宫颈原位癌、皮肤基底细胞癌和前列腺原位癌等。

 4、有原发中枢神经系统（CNS）恶性肿瘤；经局部治疗失败的CNS转移受试者；对于入组前28天内无症状脑转移、或临床症状稳定且无须类固醇激素和其他针对脑转移治疗的受试者可以入组。

 5、伴有任何活动性的自身免疫性疾病、自身免疫性疾病史、或需要全身性类固醇激素或免疫抑制药物治疗的疾病史或综合征（无需全身治疗的皮肤病或已痊愈的童年时代哮喘/过敏成年后无需任何干预的受试者；接受稳定剂量的甲状腺素替代治疗的自身免疫介导的甲状腺机能减退病史的受试者可以入选本研究）。

 6、有免疫缺陷病史，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病。

 7、既往6个月内有≥3级的血栓栓塞事件病史，或因血栓高风险正在接受溶栓或抗凝治疗。

 8、伴有遗传或获得性出血性疾病病史。

 9、具有心血管临床疾病或症状，包括：a) 既往1年内发生充血性心力衰竭【纽约心脏病协会（NYHA）分级>Ⅱ级】；b) 既往1年内发生不稳定型心绞痛；c) 既往1年内发生心肌梗死；d) 有临床意义的恶性心律失常（房颤、阵发性室上性心动过速除外）；e) 存在有临床意义的QTcF延长（男性QTcF > 450ms，女性QTcF > 470ms，以Fridericia公式计算）；f) 既往1个月内经最佳药物治疗依然无法控制的高血压（收缩压>140mmHg和/或舒张压>90mmHg）。

 10、存在活动性感染。

 11、通过病史或电子计算机断层扫描（CT）检查发现有活动性肺结核感染，或入组前1年内有活动性肺结核感染病史的受试者，或超过1年以前有活动性肺结核感染病史但未经正规治疗。

 12、HBsAg或HBcAb阳性的受试者（如果HBV DNA检测小于所在研究中心检测正常值下限，可参与本研究）或HCV抗体阳性的受试者（如果HCV RNA检测小于所在研究中心检测正常值下限可参与本研究）。

 13、梅毒螺旋体抗体阳性。 

 14、HV-101注射液回输前28天内接受过大型手术或发生严重创伤。

 15、HV-101注射液回输前28天内接种了活疫苗或减毒疫苗的患者。 

 16、既往有药物滥用史，或者酗酒、吸毒者。

 17、既往接受过细胞治疗（如TCR-T、CAR-T、TIL）的患者。

 18、存在IL-2注射液治疗禁忌症。

 19、根据研究者的判断，受试者的状况不适合进行本试验。