【衡水】脑瘤免疫治疗免费试验(临床研究试验招募)

葛明

文章最后更新时间:2025-04-20 00:00:05,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文概述了脑瘤治疗的现状与挑战,介绍了脑瘤免疫治疗试验作为一种新兴治疗手段的原理与优势,并详细说明了如何参与试验。脑瘤免疫治疗利用自身免疫细胞精准识别和攻击肿瘤细胞,具有副作用小、长期抗肿瘤的特点。文章还提供了全球好药网的专业咨询服务,并提醒患者在参与试验前应充分了解并咨询专业医生。

【衡水】脑瘤免疫治疗免费试验

项目名称:【DC细胞】胶质瘤干细胞样抗原致敏的DC细胞联合PD-1抗体新辅助疗法治疗复发胶质母细胞瘤的随机、对照、双盲的临床研究

药品名称:DC细胞联合PD-1抗体新辅助疗法

基因分型:免疫治疗

突变基因:

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:

适应症状:胶质瘤

项目优势:复旦大学附属华山医院

【衡水】脑瘤免疫治疗免费试验

一、脑瘤治疗现状及挑战

脑瘤,一种令人闻之色变的恶性肿瘤,其治疗难度大、预后差,严重威胁着患者的生命安全。传统治疗手段如手术、放疗和化疗虽能在一定程度上控制病情,但对于提高患者生存质量和延长生存期仍有限。因此,寻找一种更为有效、安全的抗癌新方法成为了全球医学界关注的焦点。

二、脑瘤免疫治疗试验:新的曙光

近年来,随着肿瘤免疫治疗研究的深入,脑瘤免疫治疗试验逐渐崭露头角。免疫治疗作为一种全新的治疗理念,旨在通过激活患者自身免疫系统,识别并消灭肿瘤细胞,为脑瘤患者带来新的生机。

三、脑瘤免疫治疗试验的原理与优势

1. 原理:脑瘤免疫治疗试验利用患者自身的免疫细胞,通过体外培养、激活等手段,使其具备识别和攻击肿瘤细胞的能力。然后将这些“训练有素”的免疫细胞重新输回患者体内,发挥抗肿瘤作用。

2. 优势:与传统治疗手段相比,脑瘤免疫治疗试验具有以下优势:

(1)针对性更强,能够精准识别并杀死肿瘤细胞;

(2)副作用小,对患者生活质量影响较小;

(3)具有长期抗肿瘤作用,有望实现治愈。

四、如何参与脑瘤免疫治疗试验?

如果您或您的家人正遭受脑瘤的困扰,不妨了解一下脑瘤免疫治疗试验。以下是参与试验的步骤:

(1)咨询专业医生,了解试验详情;

(2)进行相关检查,评估是否符合入组条件;

(3)签署知情同意书,正式加入试验;

(4)接受免疫治疗,并定期复查。

五、全球好药网:为您提供专业咨询服务

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台,致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流及全球最新抗癌药物临床研究信息。如果您想了解更多关于脑瘤免疫治疗试验的信息,欢迎拨打我们的咨询热线:400-119-1082。

六、温馨提示

脑瘤免疫治疗试验为患者带来了新的希望,但同时也需要我们保持理性。在参与试验前,请务必充分了解试验内容,并与专业医生沟通。全球好药网将竭诚为您服务,助您找到战胜病魔的治疗方案。

让我们携手共进,共创美好未来!

入选标准

1、年龄18-70岁,性别不限;

2.ECOG评分0-2分;

3、预计生存期3个月以上;

4.放疗和替莫唑胺化疗后复发(第一次或第二次复发);

5.该组织病理学或分子病理学与复发性4级胶质瘤一致(参考《WHO(2021)中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update);

6.肿瘤切除达到全切除或大切除,术后72小时内经增强MRI证实;

7. 给予DC细胞或PD-1抗体前7天内,皮质类固醇的剂量应稳定或逐渐减少(剂量<=10mg/天泼尼松或其他等效治疗性激素);

8. 给予DC细胞或PD-1抗体前3天内未使用抗生素;

9、主要脏器功能正常,即满足以下标准:

(1)血常规检查:血红蛋白(Hb)>=110g/L(14天内未输血);绝对中性粒细胞计数 (ANC) >=1.0x10^9/L;血小板 (PLT) >=100x10^9 /L; 

(2)生化检查:丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)<=2.5xULN(如果伴有肝转移,ALT/AST<=5xULN);血清总胆红素 (TBIL) <= 2xULN(吉尔伯特综合征患者,<= 3xULN);血清肌酐(Cr)<=1.5xULN,或肌酐清除率计算值>=60ml/min;

(3)凝血功能:活化部分凝血活酶时间(APTT)、国际标准化比值(INR)、凝血酶原时间(PT)<=1.5xULN;

(4)心功能多普勒超声评估:左心室射血分数(LVEF)>=50%,心电图正常;

(5)胸片正常;

(6)甲状腺功能指标:促甲状腺激素(TSH)和游离甲状腺素(FT3/FT4)均在正常范围内;

10、无免疫系统疾病,无过敏体质;

11.能够接受随访及相关检查,并有受试者或代理人签署的知情同意书。

排除标准

1. 精神错乱、精神或心理障碍,不能或不愿合作;

2.脑膜弥漫性播散或脑内播散明显,无法测量体积,无法手术的患者;

3.入组前30天内,接受过其他实验性药物治疗或参加过其他临床试验;

4.患有自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病正在接受治疗的患者,或长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物的患者;

5.活动性病毒或细菌感染,抗感染治疗无法控制;

6、使用单克隆抗体后出现严重超敏反应者;

7. 怀孕或哺乳的妇女;

8. 研究人员认为由于各种原因不适合参加本次临床试验。 

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