【洛阳】肝癌EGFR免疫治疗免费试验（免费用药）

本文概述了肝癌作为一种严重恶性肿瘤，近年来免疫治疗在肝癌治疗领域的显著成果。重点介绍了肝癌EGFR免疫治疗试验的原理、优势及参与方式，并探讨了该试验的挑战与展望。EGFR免疫治疗试验通过激活患者自身免疫系统，具有靶向性强、安全性高、疗效持久等优势，适用于不同分期肝癌患者。患者可通过全球好药网了解试验信息并参与，共同为战胜肝癌贡献力量。

【洛阳】肝癌EGFR免疫治疗免费试验

项目名称：【结直肠癌】在晚期/转移性消化系统癌症患者中进行的EMB-01治疗的Ib/II期、开放性研究

药品名称：EMB-01注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：EGFR,MET

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期/转移性消化系统癌症，包括胃癌、肝细胞癌、胆管癌和结直肠癌

项目优势：针对EGFR和c-MET两个靶点的具有独特协同机制的双特异性抗体。

【洛阳】肝癌EGFR免疫治疗免费试验

一、概述

肝癌是一种严重的恶性肿瘤，严重威胁着全球范围内的患者生命。传统的治疗方法往往疗效有限，而近年来，免疫治疗作为一种新兴的抗癌手段，在肝癌治疗领域取得了显著成果。本文将为您详细介绍肝癌EGFR免疫治疗试验，以及如何参与这一临床试验，为患者带来新的治疗希望。

二、什么是肝癌EGFR免疫治疗试验？

EGFR（表皮生长因子受体）是一种在肝癌细胞表面过度表达的蛋白，与肿瘤的生长和转移密切相关。EGFR免疫治疗试验是通过利用针对EGFR的免疫药物，激活患者自身免疫系统，从而抑制肿瘤生长和扩散的一种新型治疗方法。

目前，全球多家医疗机构正在开展肝癌EGFR免疫治疗试验，旨在评估该疗法在临床治疗中的安全性和有效性。

三、肝癌EGFR免疫治疗试验的优势

1. 靶向性强：EGFR免疫治疗直接作用于肿瘤细胞，对正常细胞影响较小，降低了治疗过程中的副作用。

2. 安全性高：免疫治疗利用患者自身免疫系统，避免了传统化疗药物的毒副作用。

3. 疗效持久：免疫治疗可激活患者自身免疫系统，产生持久的抗肿瘤效果。

4. 适用范围广：EGFR免疫治疗适用于不同分期的肝癌患者，尤其对于晚期患者，可延长生存期。

四、如何参与肝癌EGFR免疫治疗试验？

1. 了解临床试验：通过全球好药网等平台，了解肝癌EGFR免疫治疗试验的相关信息，包括试验目的、适应症、禁忌症等。

2. 咨询专业医生：在了解临床试验的基础上，咨询专业医生，评估自身是否符合参加试验的条件。

3. 报名参加：符合条件且有意愿的患者，可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参加试验。

4. 遵循试验流程：在参加试验过程中，患者需遵循医生的指导，按照试验流程进行治疗。

五、肝癌EGFR免疫治疗试验的挑战与展望

虽然肝癌EGFR免疫治疗试验取得了显著的成果，但仍面临一定的挑战。如何提高患者的免疫应答率、降低治疗副作用、延长生存期等，仍是研究人员需要解决的问题。

展望未来，随着免疫治疗技术的不断发展和完善，相信肝癌EGFR免疫治疗试验将为更多患者带来治疗希望，助力全球抗癌事业的发展。

六、温馨提示

肝癌EGFR免疫治疗试验为肝癌患者带来了新的治疗选择，为患者生命续航提供了希望。全球好药网将继续关注这一领域的最新动态，为广大患者提供及时、专业的信息支持。如果您或您的亲友符合参加试验的条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解更多信息，共同为战胜肝癌而努力。

入选标准

1.生物标志物预筛选入组标准：1) 肿瘤样本中 cMET 扩增：cMET基因拷贝数≥5 或 MET/CEP7 比值≥2(FISH 方法检测);或 2) 肿瘤样本中 cMET 过表达：cMET 表达≥2+(IHC 方法检测)，或 3) 肿瘤样本中 EGFR 过表达： EGFR 表达≥3+(IHC 方法检测);或 4)血液样本中的其他 EGFR 或 cMET 基因变异(循环肿瘤 DNA，ctDNA)：导致EGFR或cMET酪氨酸激酶活化的点突变、插入/缺失(indels)、拷贝数扩增(NGS 方法检测)。

2.临床筛选入组标准 能够理解并愿意签署知情同意书(ICF)。

3.经组织学/细胞学证实的晚期/转移性消化系统癌症(包括胃癌、肝细胞癌、胆管癌和结直肠癌)，并有可测量病灶(RECIST 1.1版)。患者必须符合以下标准：

a. 所有已知具有临床获益的标准治疗均失败，标准治疗无法耐受或无可用标准治疗，或拒绝标准治疗的患者有资格参加研究。

b. 有 RESIST 1.1 版定义的可测量病灶。

4.必须具有足够的器官功能。

5.既往抗肿瘤治疗：

a. 如果患者接受了任何已批准或研究性抗癌药治疗，包括化疗、免疫治疗、激素治疗(激素替代治疗、睾酮或口服避孕药除外)、生物治疗，必须在 EMB-01 首

次给药前至少 4 周或在该治疗药物的 5 个半衰期内(以时间较短者为准)停止治疗。

b. 局部放疗或骨转移放疗患者必须在 EMB-01 首次给药前 2 周停止治疗。EMB-01 首次给药前 8 周内未使用治疗性放射性药物。

c. 接受了靶向治疗的患者必须在 EMB-01 首次给药前至少4 周或在该治疗药物的 5 个半衰期内停止治疗(以时间较短者为准)。

6.有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者必须从临床筛选期开始采取一种或多种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取该措施，直至研究治疗末次

给药后 3 个月。

7.ECOG 评分≤2。

排除标准

1. 生物标志物预筛选排除标准:1) 患者不愿意签署生物标志物预筛选 ICF。 2) 患者的 EGFR 和/或 cMET 的中心实验室检查结果不符合生物标志物预筛选入组标准的患者。

2. 临床筛选排除标准 预期寿命<3 个月。

3. 排除罹患原发性中枢神经系统(CNS)恶性肿瘤或伴有症状性CNS(软脑膜/蛛网膜或脑)转移的患者入组。无症状性 CNS 转移的患者有资格参加研究。

4. 妊娠或哺乳期女性

5. 临床筛选前 28 天内接受过大型手术的患者。手术伤口必须完全愈合。

6. 原已存在的其他严重的内科疾病(例如，无法控制的糖尿病、无法控制的活动性感染、活动性胃溃疡、无法控制的癫痫发作、脑血管意外、胃肠出血、重度凝血障碍体征和症状、心脏疾病)、精神疾病、心理疾病、家族病或地方疾病，研究者认为其会干扰计划分期、治疗和随访、影响患者依从性或使患者处于治疗相关并发症的高危状态。