【广元】肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了肺癌治疗中免疫治疗作为一种无靶点治疗手段的重要性，特别是针对非小细胞肺癌（NSCLC）患者。文章介绍了肺癌无靶点要求免疫治疗试验的定义、优势及参与方式，并强调了治疗的适用性、疗效、安全性和持续性。同时，提醒患者在治疗过程中需密切配合医生，注意不良反应，并考虑治疗费用。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线了解详情。

【广元】肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【肺癌】比较ONC-392与多西他赛治疗经PD-1/PD-L1抑制剂治疗 后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照 多中心III期临床研究

药品名称：ONC-392

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：末次治疗为PD-1/PD-L1 抑制剂联合铂类化疗治疗的驱动基因阴性（排除EGFR、ROS1、MET、BRAF、RET、NTRK、ALK或HER2。可以有KRAS突变）的NSCLC，末次治疗最好不超过3线

项目优势：ONC-392是美国OncoC4及中国昂科免疫开发的新一代抗CTLA-4单克隆抗体。因其独特的pH值敏感性，ONC-392不会引起CTLA-4在溶酶体降解，能够更有效地、选择性地清除肿瘤微环境中的调节性T细胞（肿瘤免疫逃逸的一个主要罪魁祸首）。临床前研究证明，与CTLA-4靶向药物相比，ONC-392的有效性和安全性大大提升。

【广元】肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

一、概述

肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据约85%。在肺癌治疗中，分子靶向治疗取得了显著成效，但仍有部分患者因为无靶点或靶点不明确而无法接受靶向治疗。近年来，免疫治疗作为一种全新的治疗手段，为这部分患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍肺癌无靶点要求免疫治疗试验的相关知识。

二、什么是肺癌无靶点要求免疫治疗试验？

肺癌无靶点要求免疫治疗试验是指针对无明确分子靶点的肺癌患者，通过免疫治疗手段来提高患者生存率和生活质量的一种临床试验。免疫治疗通过激活或增强患者自身免疫系统，对肿瘤细胞进行攻击，从而抑制肿瘤生长。

三、肺癌无靶点要求免疫治疗试验的优势

1. 广泛适用性：免疫治疗适用于多种类型的肺癌，包括无靶点的患者。

2. 疗效显著：部分患者在接受免疫治疗后，肿瘤明显缩小，甚至达到完全缓解。

3. 安全性较高：相较于传统化疗，免疫治疗的不良反应相对较低。

4. 持续性强：免疫治疗具有较长的疗效持续时间，部分患者可达到长期生存。

四、如何参与肺癌无靶点要求免疫治疗试验？

如果您或您的家人符合以下条件，可以尝试参与肺癌无靶点要求免疫治疗试验：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌（NSCLC）患者；

无明确分子靶点，或靶点不明确；

年龄在18-75岁之间；

体能状况良好，能承受治疗；

自愿参与并签署知情同意书。

您可以通过以下方式了解并参与肺癌无靶点要求免疫治疗试验：

全球好药网咨询热线：400-119-1082

五、肺癌无靶点要求免疫治疗试验的注意事项

1. 免疫治疗并非适合所有患者，需要根据患者具体情况和医生建议进行选择。

2. 在治疗过程中，患者需密切配合医生，定期进行随访和检查。

3. 治疗期间，患者可能会出现一些不良反应，如皮疹、疲劳、关节痛等，需及时与医生沟通。

4. 免疫治疗费用较高，患者需了解相关政策和经济负担。

六、温馨提示

肺癌无靶点要求免疫治疗试验为无靶点的肺癌患者带来了新的治疗选择。通过参与试验，患者有望获得更好的治疗效果和生活质量。如果您或您的家人符合条件，欢迎咨询全球好药网，了解更多相关信息。

全球好药网咨询热线：400-119-1082

入选标准

1 成人，性别不限，签署知情同意书当天年龄≥18岁，通过签署书面知情同意书自愿同意参 加研究。

2 经组织学或细胞学确诊的转移性非小细胞肺癌，转移包括局部淋巴结或远处器官。

3 末次治疗为PD-1/PD-L1抑制剂联合含铂双药化疗且影像学进展。

4 根据RECIST 1.1，有可测量的疾病病灶。

5 ECOG评分为0或1。

6 必须具有充分的器官功能。

7 预期存活时间必须≥3个月。

8 在筛选访视前至末次用药后90天内避孕。

排除标准

1 既往抗肿瘤治疗引起的AE未恢复到NCI CTCAE v5.0定义的≤1级。

2 首次研究药物用药前28天内参研试验用药物或试验用器械的任何其他临床试验，或同时接 受其他获批的全身性抗肿瘤治疗。

3 正在接受慢性系统性全身性皮质类固醇治疗。

4 存在以下基因的靶向突变或基因组改变的受试者：EGFR、ROS1、MET、BRAF、RET、NTRK、ALK或HER2。

5 用药前4周内有活动性或症状性脑转移或进展证据。

6 有活动性胃肠疾病。

7 有活动性间质性肺疾病或肺炎。

8 在首次研究药物用药前14天内有全身静脉抗菌药物治疗的活动性感染，或在7天内需要口服抗菌药物治疗的活动性感染。

9 在开始研究治疗前6个月内有心血管病史。

10 对多西他赛或聚山梨酯80制剂有重度超敏反应病史。

11 有需要免疫抑制剂治疗的自身免疫性疾病。

12 在开始研究治疗前4周内接受过大手术或预期在研究期间接受大手术。

13 研究者认为受试者不适合参加临床试验。

14 处于妊娠期或哺乳期。

15  试验分组