【内江】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文概述了肺癌的全球现状，特别是非小细胞肺癌（NSCLC）的占比，并指出传统治疗手段对晚期肺癌患者的局限性。文章介绍了针对无明确基因突变靶点的肺癌患者的新型治疗研究——肺癌无靶点要求靶点靶向药试验，探讨了参与试验的意义、流程和注意事项。参与试验不仅为患者提供了新的治疗选择，还能为肺癌研究贡献力量。如有兴趣，可拨打全球好药网咨询热线了解详情。

【内江】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼治疗一线晚期非小 细胞肺癌患者

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：一线晚期非小细胞肺癌

项目优势：TQB2450为创新型抗PD-L1单克隆抗体药物，是一种靶向PD-L1（程式性死亡配体-1）的人源化单抗，可阻止PD-L1与T细胞表面的受体结合，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。

【内江】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了约85%的病例。对于许多晚期肺癌患者而言，传统的化疗和放疗效果有限，而靶向治疗则带来了新的希望。然而，并非所有患者都有明确的基因突变靶点，那么对于无靶点的肺癌患者，是否有新的治疗选择呢？答案是肯定的，肺癌无靶点要求靶点靶向药试验正在招募患者，为这部分患者带来新的治疗可能。

什么是肺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验是一种针对无明确基因突变靶点的肺癌患者的新型治疗研究。这种试验旨在探索针对特定分子靶点的靶向药物，即使在没有明确靶点的情况下，也能有效抑制肿瘤生长。通过参与这项试验，患者有机会接受最新的靶向药物治疗，同时为肺癌研究做出贡献。

为何选择参加肺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

1. 新的治疗选择：对于无靶点肺癌患者，传统治疗手段效果有限，而靶向治疗则提供了新的治疗途径。通过参加试验，患者有机会尝试最新的靶向药物，这些药物可能带来更好的疗效。
2. 为科研贡献力量：参与临床试验不仅有助于患者自身，还能为全球肺癌研究提供宝贵的数据，推动医学进步。
3. 专业的医疗团队：参加试验的患者将由专业的医疗团队进行全程跟踪和治疗，确保患者的安全和治疗效果。

如何参与肺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

参与肺癌无靶点要求靶点靶向药试验的流程如下：

咨询与评估：患者首先需要通过电话或在线咨询，了解试验的基本信息和参与条件。全球好药网咨询热线：400-119-1082，专业工作人员将为您提供详细解答。

初步筛选：根据患者的病情和条件，进行初步筛选，符合条件的患者将进入下一轮评估。

详细检查：通过详细的医学检查，包括基因检测、影像学检查等，确定患者是否符合试验要求。

签订知情同意书：符合条件且愿意参与试验的患者，需签订知情同意书，明确试验的目的、流程和可能的风险。

进行治疗：患者将按照试验方案接受靶向药物治疗，同时进行定期的随访和评估。

试验中的注意事项

参与肺癌无靶点要求靶点靶向药试验的患者，需要注意以下几点：

严格遵守试验方案：患者需按照医生的指导，按时服药，并参加所有的随访和检查。

及时沟通：在试验过程中，患者应与医疗团队保持良好的沟通，及时报告任何不良反应或症状变化。

保持良好的心态：面对疾病和治疗的挑战，患者需要保持积极的心态，相信自己能够战胜病魔。

温馨提示

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与这项试验，患者不仅有机会获得最新的治疗手段，还能为全球肺癌研究做出贡献。如果您或您的亲友符合条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详情，让我们一起为战胜肺癌而努力。

入选标准

靶向+免疫（联用）TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼

1、经组织病理学证实的不可手术的复发性或转移性一线晚期非小细胞肺癌，允许患者既往接受过辅助化疗，但疾病复发与完成化疗末次给药必须间隔至少 6 个

月，且愿意接受去化疗方案治疗；

2、经影像学证实，至少有一处可测量的病灶；

3、18 周期≤年龄≤75 周岁，ECOG 评分为 0-1 分；

4、需提供 5 张切片以供检测 PD-L1 表达；

5、检测证明不存在有意义的 EGFR 突变、ALK 融合的患者；主要器官功能良好；

6、育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用有效的避孕措施

排除标准

1、存在未经治疗的脑转移；

2、3 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤或中央型鳞癌或肿瘤侵犯大血管的患者；

3、存在肝硬化、活动性肝炎或者心脑血管、肾脏、胃肠道异常或血压、血糖控制不佳的患者；

4、存在免疫缺陷的患者；

5、9 个月内发生过血管栓塞，脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）；

6、存在出血风险的患者；

7、存在肺炎、肺结核或感染的患者；

8、过敏体质或有严重过敏史的患者；

9、既往抗肿瘤治疗后存在未缓解的 1 级以上的毒性反应；

10、既往曾接受过免疫治疗、靶向治疗或研究期间准备接受全身抗肿瘤治疗；

11、存在因骨转移而导致的严重骨损伤，或需要反复引流的浆膜腔积液；

12、28 天内或计划未来接种减毒活疫苗。