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本文概述了淋巴瘤及其常见类型B细胞淋巴瘤,重点介绍了BTK抑制剂作为一种新型抗淋巴瘤药物的研究进展。文章详细解读了BTK抑制剂的作用机制、淋巴瘤BTK化疗药试验的目的与意义、参与试验的条件及优势,并提供了参与试验的联系方式。通过临床试验,为B细胞淋巴瘤患者提供了更多治疗选择,有望推动全球淋巴瘤治疗事业的发展。
【驻马店】淋巴瘤BTK化疗药免费试验
项目名称:一项比较LOXO-305 与研究者选择的Idelalisib+利妥昔单抗或苯达莫司汀+利妥昔单抗用于既往接受过BTK抑制剂治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的国际多中心3期研究(BRUIN CLL-321)
药品名称:LOXO-305
基因分型:化疗药
突变基因:BTK
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:一线失败
适应症状:慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
项目优势:礼来苏州制药有限公司
【驻马店】淋巴瘤BTK化疗药免费试验
一、概述
淋巴瘤是免疫系统的一种癌症,其中B细胞淋巴瘤是最常见的类型之一。BTK(Bruton酪氨酸激酶)抑制剂作为一种新型抗淋巴瘤药物,近年来在临床研究中取得了显著成果。本文将为您详细介绍淋巴瘤BTK化疗药试验,帮助您了解这一新型药物,为患者提供更多治疗选择。
二、什么是BTK抑制剂?
Bruton酪氨酸激酶(BTK)是B细胞发育和信号传导的关键酶。BTK抑制剂通过抑制BTK的活性,阻断B细胞的生长和扩散,从而达到治疗淋巴瘤的目的。目前,已有多种BTK抑制剂在全球范围内开展临床试验,部分药物已经获得批准上市。
三、淋巴瘤BTK化疗药试验的目的与意义
淋巴瘤BTK化疗药试验旨在评估BTK抑制剂在治疗B细胞淋巴瘤中的安全性和有效性。通过临床试验,研究人员可以了解BTK抑制剂在不同类型、不同阶段的淋巴瘤患者中的治疗效果,为患者提供更多治疗选择。
四、参与BTK抑制剂临床试验的条件
1. 确诊为B细胞淋巴瘤的患者;
2. 年龄在18-75岁之间;
3. Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)评分≤2;
4. 无其他严重疾病或并发症;
5. 自愿参加试验,并签署知情同意书。
五、BTK抑制剂临床试验的优势
1. 先进的治疗理念:BTK抑制剂作为一种靶向治疗药物,具有高度的选择性,能够精准作用于肿瘤细胞,减少对正常细胞的影响。
2. 优秀的疗效:多项临床试验表明,BTK抑制剂在治疗B细胞淋巴瘤方面具有显著的疗效,部分患者的病情得到了明显改善。
3. 安全性良好:BTK抑制剂的不良反应相对较少,多数患者可以耐受。
六、如何参与淋巴瘤BTK化疗药试验?
如果您符合上述条件,有意向参与BTK抑制剂临床试验,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的专业工作人员将为您提供详细的咨询和指导,帮助您顺利参与试验。
七、温馨提示
淋巴瘤BTK化疗药试验为B细胞淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验,患者不仅可以获得先进的治疗药物,还可以为全球淋巴瘤治疗事业做出贡献。让我们一起携手,共创抗癌新篇章!
入选标准
1. 根据iwCLL 2018 标准明确诊断为CLL/SLL
2. 既往接受过试验用共价BTK抑制剂或已批准上市的共价BTK抑制剂治疗
3. 东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0-2分
4. 中性粒细胞绝对计数(ANC):没有粒细胞集落刺激因子(G-CSF)支持的情况下≥0.75×109/L
5. 血红蛋白在C1D1 前14 天内不给予输血支持或生长因子治疗的情况下≥8 g/dL
6. 血小板在C1D1 前14 天内不给予输血支持或生长因子治疗的情况下≥50×109/L。如果研究者选择苯达莫司汀/利妥昔单抗作为B 组治疗药物,则血小板必须≥75×109/L
7. 丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)≤3.0×正常上限(ULN)
8. 总胆红素≤1.5 ×正常上限(ULN)
9. 肌酐清除率≥30 mL/分钟
排除标准
1. 入组研究之前任何时间已知或怀疑出现Richter转化
2. 已知或怀疑患者有CLL/SLL的中枢神经系统(CNS)累及病史
3. 活动性药物诱导的肝损伤
4. 活动性不能控制的自身免疫性血细胞减少症
5. 重大心血管疾病
6. 异体或自体干细胞移植(SCT)术治疗史或60天内接受过嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗。
7. 活动性乙型肝炎或丙型肝炎
8. 已知的活动性巨细胞病毒(CMV)感染。
9. 不能控制的活动性全身性感染(细菌性、病毒性真菌或寄生虫感染)
10. 已知的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,无论CD4阳性的细胞计数如何。
11. 具有临床意义的活动性吸收不良综合征或炎症性肠病
12. 既往接受过非共价(可逆性)BT需要使用华法林或另一种维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者。K抑制剂治疗。
13. 需要使用华法林或另一种维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者。
14. 正在接受强效细胞色素P450(CYP)3A4(CYP3A4)抑制剂或诱导剂和/或强效P-糖蛋白(P-gp)抑制剂治疗。
15. 在随机分组之前28天内接种活疫苗。
16. 存在以下超敏反应的患者: 1) 已知对LOXO-305、Idelalisib、苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应, 2) 既往存在利妥昔单抗诱导的显著超敏反应
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