【内江】脑瘤hpv16免疫治疗免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了脑瘤作为一种神经系统疾病的严重性及其治疗的挑战，重点介绍了脑瘤hpv16免疫治疗试验，一种新型免疫疗法，通过激活患者免疫系统对抗肿瘤细胞，主要针对携带hpv16基因的脑瘤患者。该疗法具有副作用小、疗效持久等优势。全球好药网正在招募符合条件的患者参与试验，为生命开启新的希望。符合条件的患者可通过拨打400-119-1082热线参与。

【内江】脑瘤hpv16免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T细胞辅助治疗】TCR-T细胞注射液治疗HPV16阳性晚期宫颈癌、肛门 癌、头颈部肿瘤的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究

药品名称：TCR-T细胞

基因分型：免疫治疗

突变基因：hpv16

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：HPV16阳性晚期宫颈癌、肛门癌、头颈部肿瘤

项目优势：TCR-T细胞注射液是由可瑞生物自主研发的针对HPV 16靶点的I类新药，用于治疗HPV16阳性晚期宫颈癌、肛门癌和头颈部肿瘤。临床前研究数据表明，CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液具有良好的安全性和优异的抗肿瘤活性。

【内江】脑瘤hpv16免疫治疗免费试验

概述

脑瘤是一种严重的神经系统疾病，其治疗一直面临巨大的挑战。近年来，随着免疫治疗的发展，为脑瘤患者带来了新的治疗选择。本文将为您详细介绍【脑瘤hpv16免疫治疗试验】，并告诉您如何参与这一临床试验，为生命开启新的希望。全球好药网咨询热线：400-119-1082。

什么是脑瘤hpv16免疫治疗试验？

脑瘤hpv16免疫治疗试验是一种针对脑瘤患者的新型免疫疗法，通过激活患者自身免疫系统来攻击和消除肿瘤细胞。该疗法主要针对携带hpv16基因的脑瘤患者，旨在探索免疫治疗在脑瘤治疗中的有效性和安全性。

免疫治疗的原理

免疫治疗是一种通过激活或增强患者自身免疫系统来攻击肿瘤的治疗方法。与传统的放疗、化疗相比，免疫治疗具有副作用小、疗效持久等特点。其主要原理包括：

增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用；

阻断肿瘤细胞与免疫细胞的相互作用，使免疫细胞更容易识别和攻击肿瘤细胞；

促进肿瘤细胞死亡，抑制肿瘤生长。

脑瘤hpv16免疫治疗试验的优势

脑瘤hpv16免疫治疗试验具有以下优势：

针对性：针对携带hpv16基因的脑瘤患者，提高治疗的有效性；

副作用小：与传统治疗相比，免疫治疗的副作用较小，患者承受的痛苦较低；

疗效持久：免疫治疗可以激活患者自身免疫系统，产生长期的抗肿瘤效果。

如何参与脑瘤hpv16免疫治疗试验？

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，正在招募符合条件的患者参与【脑瘤hpv16免疫治疗试验】。以下是参与试验的基本条件：

年龄18-75岁；

经病理学检查确认为脑瘤患者；

携带hpv16基因；

未接受过免疫治疗；

具有良好的身体条件，能承受治疗。

如果您或您的亲友符合以上条件，可以通过以下方式参与试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082；

在线咨询全球好药网专业客服；

前往全球好药网指定的医疗机构进行详细咨询。

温馨提示

脑瘤hpv16免疫治疗试验为脑瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者可以接受针对性的免疫治疗，提高治疗效果，延长生存期。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者积极参与试验，共同开启抗击脑瘤的新篇章。如有疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

18岁〜65岁

1） 经组织学确诊的标准治疗失败或标准治疗不耐受且不可手术的晚 期宫颈癌、肛门癌、头颈部肿瘤

・HPV16阳性（包含其它高危型HPV的复合表型阳性除外）

・携带 HLA-A*02:01

2） ECOG评分为0〜1分

3） 预计生存期23个月；

4） 至少具有一个根据RECIST 1.1标准定义的可测量病灶；

5） 具有潜在生育能力的受试者必须同意在整个研究期间，以及在接 受最后一次治疗后至少6个月期间釆用高效的避孕方法，育龄期妇 女必须在开始治疗前7天内行妊娠实验且结果为阴性；

6） 患者自愿签署知情同意书，预期的依从性好。

排除标准

排除 标准

1) 既往接受过任何基因工程修饰T细胞治疗;

2) 正在接受T细胞抑制剂(环磷酰胺、FK506、雷公藤多忒)或T细胞激动剂治疗;

3) 单釆前2周内接受化疗、分子靶向治疗、生物免疫治疗，或其他试 验性药物治疗的患者;单釆前4周接受放疗;

4) 具有以下器官功能障碍：白细胞计数0X109/L中性粒细胞5X109/L. 淋巴细胞V0.8x 109/L- 淋巴细胞百分比<15%血红蛋白V90g/L血小板计数V100 x 1010/L・血清肌酊>1.5xULN或肌酊清除率V50mL/min总胆红素〉3xULN;谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST) >3xULN (肝转移患者，>5xULN)国际标准化比率(INR)和活化部分凝血酶时间〉5xULN;・血氧饱和度W90%;

5) 同时患有严重的疾病及并发症，包括但不限于：严重心脏病、脑 血管病、癫痫发作、未控制的糖尿病(CTCAE5.0：空腹血糖22 级)、严重感染、活动性消化道溃疡、消化道出血、机械性或麻 痹性肠梗阻、肺纤维化、肾功能衰竭，呼吸功能衰竭等;

6) 筛选前6个月内存在严重心血管病史，包括但不限于：心肌梗死、 重度或不稳定型心绞痛、冠状动脉或外周动脉旁路移植术、纽约 心脏协会(NYHA)心功能分级III或IV级等;

7) 左室射血分数(LVEF) <50%;

8) 有症状的脑转移;但脑转移接受治疗(手术或放疗等)后症状消 失且保持稳定状态者除外;

9) 罹患淋巴瘤或者白血病或者MDS (骨髓异常增生综合征)等其他 恶性肿瘤;

10) 对白蛋白过敏或有超敏反应史，有任何研究药物或其辅料过敏或 超敏反应史;

11)有活动性自身免疫性疾病，包括但不限于：获得性、先天性免疫 缺陷疾病、有异体器官移植史、自身免疫性肝炎、系统性红斑狼 疮、炎症性肠病等;

12）乙型肝炎、丙型肝炎(HBsAg和/或HBcAb阳性、HCV抗体阳 性)HIV抗体及梅毒抗体阳性;

13) 妊娠或哺乳期妇女;

14) 患有不易控制的精神、神经疾病;

15) 研究者判断不适合参加本临床研究者。