【合肥】前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一，传统治疗手段存在疗效有限、副作用大等问题。文章介绍了PARP靶点靶向药试验为前列腺癌患者带来的新治疗希望，通过给予患者PARP抑制剂，实现了精准治疗、显著疗效和低耐药性。符合条件的患者可参与试验，全球好药网提供咨询和指导。

【合肥】前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【合肥】前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验

一、前列腺癌的挑战与希望

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一，对患者的生活质量和生存期带来极大影响。长期以来，传统治疗手段如手术、放疗和化疗等在治疗前列腺癌方面取得了一定效果，但也存在疗效有限、副作用大等问题。近年来，随着精准医疗的发展，PARP靶点靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。

二、什么是PARP靶点靶向药试验？

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种关键的酶，参与DNA修复过程。PARP抑制剂是一种针对PARP靶点的药物，通过抑制PARP酶的活性，使肿瘤细胞的DNA损伤修复受阻，从而导致肿瘤细胞死亡。前列腺癌PARP靶点靶向药试验，就是通过给予患者PARP抑制剂，观察其在治疗前列腺癌中的效果和安全性。

三、前列腺癌PARP靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：PARP抑制剂针对性强，作用于肿瘤细胞的特定靶点，减少了正常细胞的损害，降低了副作用。

2. 效果显著：多项研究显示，PARP抑制剂在治疗前列腺癌方面具有显著的疗效，部分患者甚至实现了肿瘤的缩小或消失。

3. 耐药性低：PARP抑制剂与传统的化疗药物不同，具有较强的抗耐药性，为患者提供了更长时间的治疗窗口。

四、前列腺癌PARP靶点靶向药试验的招募条件

为了确保试验的准确性和安全性，以下患者可参与前列腺癌PARP靶点靶向药试验：

1. 经病理学检查确认为前列腺癌患者；

2. 未接受过其他抗肿瘤药物治疗或治疗后病情恶化的患者；

3. 年龄在18-75岁之间；

4. 具备良好的身体条件，能够完成试验所需的检查和治疗。

五、如何参与前列腺癌PARP靶点靶向药试验？

如果您符合招募条件，并有意向参与前列腺癌PARP靶点靶向药试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验的流程、风险和获益，协助您顺利完成试验。

六、温馨提示

前列腺癌PARP靶点靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。通过精准治疗、显著疗效和低耐药性，PARP抑制剂有望成为前列腺癌治疗的新选择。全球好药网将携手广大患者，共同探索新的治疗之道，助力患者重塑希望，战胜病魔。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。