【巴中】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文概述了肺癌及其亚型非小细胞肺癌（NSCLC）的流行情况，强调了基因突变类型识别在治疗中的重要性。特别聚焦于KRAS基因突变与NSCLC的关系，指出针对KRAS基因突变的靶向药物研发取得的进展。文章还介绍了肺癌KRAS靶点靶向药试验的意义，以及参与试验对患者的益处。同时，推荐全球好药网作为获取抗癌药物信息的平台，提供专业解答和指导。

【巴中】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】ADC新药注射用DB-1310

药品名称：DB-1310

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：晚期/转移性实体瘤（二线及以上）

项目优势：DB-1310是映恩生物基于DITAC技术平台开发的靶向HER3的ADC产品。其在临床前研究中表现出优异的肿瘤抑制效果和安全性。并且在与EGFR小分子抑制剂联合使用中表现出优秀的协同抑制肿瘤效果。作为新一代的ADC分子，其将有可能成为广大癌症患者的新治疗选择。

【巴中】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球癌症死亡率最高的疾病之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的85%。在NSCLC的治疗过程中，基因突变类型的识别至关重要，因为它可以帮助医生为患者制定更为精准的治疗方案。近年来，针对KRAS基因突变的靶向药物研发取得了突破性进展，为肺癌患者带来了新的希望。

KRAS基因突变与肺癌

KRAS基因是一种原癌基因，其突变会导致细胞生长和分裂的调控失衡，进而引发癌症。在NSCLC患者中，大约有25%的患者存在KRAS基因突变。由于KRAS基因突变导致的肺癌对传统化疗和放疗的敏感性较低，因此，针对这一靶点的精准治疗显得尤为重要。

肺癌KRAS靶点靶向药试验——新希望的到来

为了寻求针对KRAS基因突变肺癌的有效治疗方法，全球范围内的研究人员正在积极开展肺癌KRAS靶点靶向药试验。这些试验旨在评估新型靶向药物在治疗KRAS基因突变肺癌中的安全性和有效性。

目前，已有多种针对KRAS基因突变的新型靶向药物进入临床试验阶段。这些药物通过抑制KRAS基因突变产生的致癌信号，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。临床前期研究显示，这些药物对KRAS基因突变肺癌具有显著的抗肿瘤活性。

参与肺癌KRAS靶点靶向药试验的意义

对于肺癌患者来说，参与肺癌KRAS靶点靶向药试验意味着有机会获得最新的治疗方案。这些试验不仅为患者提供了新型靶向药物的治疗机会，还有助于研究人员了解药物的疗效和安全性，为后续的临床应用奠定基础。

此外，参与试验的患者还将接受专业的医疗团队的治疗和随访，确保治疗过程中的安全和舒适。同时，患者及其家庭也能获得更多的抗癌经验和信息支持。

全球好药网——您的抗癌助手

在全球好药网，我们致力于为肺癌患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。我们的平台汇聚了全球范围内的抗癌新药和热门抗癌药信息，旨在帮助患者找到最适合自己的治疗方案。

如果您想了解更多关于肺癌KRAS靶点靶向药试验的信息，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的解答和指导，帮助您在抗癌道路上走得更远。

温馨提示

肺癌KRAS靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与这些试验，患者有机会获得最新的治疗方案，共同创造生命奇迹。全球好药网将一如既往地为肺癌患者提供支持和服务，助力抗癌事业的发展。

让我们一起关注肺癌KRAS靶点靶向药试验，为肺癌患者点亮希望之光！

入选标准

用药周期

注射用DB-1310的规格：50mg/瓶；用法用量：剂量递增部分：静脉输注，1.5mg/kg-6.5mg/kg共5个剂量组；剂量扩展部分：根据剂量递增的结果确定剂量水平。用药时程：静脉（IV）输注方式给药，21天为一个治疗周期。

入选标准

1、≥18岁的男性或女性患者。

2、在接受标准全身治疗期间或之后疾病复发或进展、对标准治疗不耐受，或无可用标准治疗。在接受晚期/不可切除或转移性疾病的最新治疗方案期间/之后记录到影像学疾病进展。

3、研究者根据RECIST v1.1的标准进行评估，至少存在一个可测量病灶。仅具有不可测量病灶的受试者可入组IIa期队列2c。

4、预期寿命≥3个月。

5、ECOG PS评分：0-1分。

6、入组前28天内的超声心动图（ECHO）或多门控采集（MUGA）显示LVEF≥50%。

7、第1周期第1天前7天内具备适当的器官功能。

8、在第1周期第1天前有充足的治疗洗脱期。

9、愿意提供既往切除肿瘤样本或接受新鲜肿瘤活检。

10、能够理解知情同意书中概述的研究程序和风险，能够提供书面同意，且同意遵守研究要求和评估时间表。

11、有生育能力的男性和女性受试者必须同意在研究期间和研究药物末次给药后至少4个月（男性）和7个月（女性）内采取充分的避孕措施。

排除标准

1、既往曾接受HER3靶向治疗。

2、既往曾接受抗体药物偶联物偶联拓扑异构酶I抑制剂的治疗（IIa期队列2e的德曲妥珠单抗除外）。

3、有症状性充血性心力衰竭（CHF）（纽约心脏协会 [NYHA] II～IV级）或需要治疗的严重心律失常病史。

4、入组前6个月内有心肌梗死或不稳定型心绞痛病史。

5、静息心电图（ECG）显示存在任何具有临床意义的节律、传导或形态异常。

6、根据三次12导联心电图（ECG）检查结果，男性和女性经Fredericia公式校正的QT间期（QTcF）平均延长至＞470毫秒（ms）。

7、无法或不愿停用已知会延长QT间期的合并用药。

8、有间质性肺疾病病史或当前患有间质性肺疾病，或筛选时影像学检查结果显示疑似患有这些疾病。

9、存在未经控制且需要静脉注射抗生素、抗病毒药物或抗真菌药物的感染。

10、患有具有临床意义的角膜疾病。

11、已知存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。

12、排除患有活动性病毒性肝炎的受试者。

13、哺乳期女性或经第1周期第1天前7天内进行的血清妊娠检查证实为已怀孕者。

14、有临床活动性脑转移或者需要类固醇或抗惊厥药治疗以控制相关症状者。

15、既往抗癌治疗的毒性未消退至≤1级（NCI-CTCAE第5.0版）或基线水平。

16、入组前3年内患有其他原发性恶性肿瘤，已充分切除的非黑色素瘤皮肤癌、已接受根治性治疗的原位疾病、其他已接受根治性治疗的实体瘤或对侧乳腺癌除外。

17、存在药物滥用或任何其他经研究者判定为可能增加受试者的安全风险或干扰临床研究参与或评价的医疗状况。

18、已知对研究药物或药物中的辅料存在超敏反应。

19、研究者认为患者不适合参加本研究的其他原因。