【商丘】肺癌无靶点要求细胞治疗免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤的挑战，并介绍了无靶点肺癌患者的新治疗选择——细胞治疗试验。文章详细解释了细胞治疗的原理、优势、招募对象及参与流程，强调其个体化、高效和持久的特点。通过全球好药网，患者可获取最新抗癌信息，符合条件的患者可咨询参与试验，为治疗肺癌带来新希望。摘要如下：本文探讨了无靶点肺癌的细胞治疗试验，介绍其原理、优势及参与流程，旨在为无靶点肺癌患者提供新的治疗选择，改善生存质量和生存期。全球好药网提供相关信息，欢迎符合条件者咨询参与。

【商丘】肺癌无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【TILS细胞】HS-IT101自体肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）注射液治疗晚期实体瘤的安全性和有效性的临床研究

药品名称：自体肿瘤浸润淋巴细胞

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：黑色素瘤、宫颈癌、非小细胞肺癌、乳腺癌患者

项目优势：TIL疗法是一种过继性免疫细胞疗法，通过从患者自身的肿瘤组织中分离出肿瘤浸润淋巴细胞（TIL），通过在体外培养扩增达到一定数量级再回输到患者体内，达到消灭肿瘤的目的。

【商丘】肺癌无靶点要求细胞治疗免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，对于许多患者而言，传统的化疗和放疗效果有限。随着医学科技的进步，细胞治疗作为一种新兴的抗癌手段，为无靶点肺癌患者带来了新的治疗选择。本文将为您详细介绍肺癌无靶点要求细胞治疗试验的相关知识，助您寻找治疗的新希望。

一、什么是肺癌无靶点要求细胞治疗试验？

肺癌无靶点要求细胞治疗试验是一种针对无靶点肺癌患者的临床试验，通过利用患者自身的免疫细胞来攻击癌细胞，以期达到治疗效果。这种治疗方法不需要特定的基因突变或分子靶点，适用于广大无靶点的肺癌患者。

二、细胞治疗的原理及优势

细胞治疗主要利用患者体内的免疫细胞，如T细胞、自然杀伤细胞（NK细胞）等，经过特定的培养和激活过程，增强其对癌细胞的杀伤能力。这些经过改造的免疫细胞被重新输回患者体内，发挥抗癌作用。

个体化治疗：细胞治疗根据患者的具体情况定制，针对性强，副作用相对较小。

高效杀伤：经过改造的免疫细胞具有强大的癌细胞杀伤能力，能够有效抑制肿瘤生长。

持久效果：细胞治疗能够激活患者自身的免疫系统，产生持久的抗癌效果。

三、肺癌无靶点要求细胞治疗试验的招募对象

肺癌无靶点要求细胞治疗试验主要面向以下患者群体：

经病理学检查确认为无靶点的肺癌患者。

年龄在18-70岁之间，男女不限。

无严重心、肝、肾等器官疾病，能够耐受治疗。

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、参与肺癌无靶点要求细胞治疗试验的流程

参与肺癌无靶点要求细胞治疗试验的流程如下：

患者向全球好药网咨询热线（400-119-1082）咨询，了解试验相关信息。

患者根据自身情况，向医生提交申请，并经过筛选。

通过筛选的患者，将进行详细的检查和评估，以确定是否符合试验条件。

符合条件者，将接受细胞治疗，并定期进行随访和评估。

五、温馨提示

肺癌无靶点要求细胞治疗试验为无靶点肺癌患者带来了新的治疗选择，有望改善其生存质量和生存期。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注这一领域的研究进展，为广大患者提供最新的抗癌药物信息和治疗希望。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线（400-119-1082）了解更多信息，开启抗癌新篇章。

入选标准

(1) 年龄为18-75岁（含临界值）；

(2) 组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者：

a.晚期非小细胞肺癌患者（男女皆可）；排除神经内分泌肿瘤或>10%肿瘤细胞的混合神经内分泌肿瘤；

b.晚期宫颈癌患者；

c.晚期乳腺癌患者（女性）；

(3) 经至少一次系统性治疗后失败（疾病进展或无法耐受），且经研究者评估已无可接受的有效治疗手段或拒绝进一步接受其他治疗手段；

(4) 至少有一个28天内未接受过放射治疗或其他局部治疗的肿瘤病灶，且可获得至少能分离出体积约1 cm3的组织块，或能够制备足量TIL的组织（可单一病

灶来源或多个病灶合并，尽可能微创处理）；

(5) 至少有一个符合RECIST 1.1标准定义的可测量病灶，且该病灶没有接受过放疗或其他局部治疗（除非这些疗法早于28天前发生，且该病灶显示出明显的

进展）；

(6) ECOG评分≤2分；

(7) 预期生存时间≥3个月；

(8) 在筛选期10天内进行的评估中，有充分的器官和骨髓功能

(9) 心肺功能：超声心动图检查左室射血分数（LVEF）≥50%；无症状或控制不佳的心律失常：QT间期无延长，QTc≤470ms；肺功能检查FEV1>60%或

FEV1/FVC>0.7；

(10) 在肿瘤取样前，既往治疗引起的不良反应已经恢复到CTCAE 5.0≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

(11) 从签署知情同意书至试验结束180天内同意采取有效的非药物避孕措施的受试者；

(12) 充分理解本试验并自愿签署知情同意书者。

排除标准

(1) 已知对试验用相关药物（环磷酰胺、氟达拉滨、IL-2）及其活性成分和（或）任何辅料有过重度过敏反应（≥3级）；

 (2) 具有任何无法控制的临床问题，包括但不限于： • 药物控制不良的高血压（服药后安静状态下血压≥150/90 mmHg）； • 控制不佳的糖尿病； • 心脏疾病（纽约心脏病协会定义的III/IV级充血性心力衰竭或心脏传导阻滞）；

 (3) 筛选前6个月内出现过如下情况： 深静脉血栓或肺栓塞；心肌梗死；严重或不稳定性心律失常或心绞痛；经皮冠状动脉介入治疗、急性冠脉综合征、冠状动脉旁路移植术；脑血管意外、 短暂性脑缺血发作、脑栓塞；

 (4) 活动性的、研究期间需要全身性治疗的自身免疫性疾病或接受器官移植者，或既往2年内的该类疾病病史；

 (5) 在入组前14天内使用过任何免疫抑制药物，如皮质类固醇等。但允许使用生理剂量的糖皮质激素（即≤12mg/m2/day的氢化可的松或其他在等效剂量换 算后同等剂量范围的激素），允许吸入、鼻内或局部使用皮质类固醇；

 (6) 有症状的脑转移。对于无症状脑转移或经过脑转移病灶治疗后症状稳定的患者，符合下列所有标准可参与本项研究：a. 中枢神经系统之外有可测量的 病灶，允许通过放射或手术治疗脑转移瘤；b. 病灶最大直径≤ 1cm和病灶数量≤ 3例；c. 无脑膜、中脑、脑桥、延髓或脊髓转移；d. 入组前保持临床稳定状态 至少 4周；

 (7) TIL采集前使用的抗癌治疗：过去4周内化疗、免疫检查点抑制剂、其他试验药物治疗或针对靶病灶的局部治疗，过去2周内接受过具有抗肿瘤适应症的 中成药或免疫调节作用的药物（包括胸腺肽、干扰素）系统性全身治疗，过去4周内接受过靶向药物（若靶向药物代谢5个半衰期小于4周，以5个半衰期为 准）; 

(8) 存在急性或慢性感染，包括： • 已知人免疫缺陷病毒（HIV）检测阳性史或已知获得性免疫缺陷综合征病史； • 活动性结核感染（根据临床症状、体格检查和/或影像学，以及实验室发现）； • 有需要全身治疗的活动性细菌或真菌感染； • 乙肝表面抗原和/或乙肝e抗原阳性患者； • 丙型肝炎患者； • 梅毒螺旋体抗体阳性的患者；         (9) 筛选前14天内接种过新型冠状病毒疫苗或在筛选前3个月内接种过活疫苗或计划在试验期间接种活疫苗者；

 (10) 筛选前4周内接受过主要脏器外科手术或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术者；

 (11) 在筛选前5年内诊断为其他恶性肿瘤，不包括经过根治的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌和/或经过根治切除的原位癌；

 (12) 妊娠期或哺乳期妇女；

 (13) 既往化疗中出现需要血液制品支持的SAE（包括但不限于全血、红细胞、血小板等）；

 (14) 已知有精神疾病、酗酒、吸毒或药物滥用等情况，以及研究者认为不适宜参加本试验者。