【巴中】胃癌靶向药免费试验（临床试验全国招募）

胃癌是一种晚期发现难度大、传统治疗手段效果有限的恶性肿瘤。近年来，靶向治疗在胃癌治疗领域取得显著进展，为晚期胃癌患者提供了新的治疗选择。本文介绍了胃癌靶向药试验的定义、意义及参与流程，并呼吁患者积极参与试验，共同推进抗癌事业。全球好药网作为专业平台，提供最新抗癌药物信息，助力患者找到合适治疗方式。

【巴中】胃癌靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【巴中】胃癌靶向药免费试验

一、胃癌的挑战与靶向药的崛起

胃癌是一种严重的恶性肿瘤，其早期症状隐匿，往往在发现时已经进展到晚期。传统的化疗和放疗手段在治疗晚期胃癌时效果有限，且给患者带来较大的副作用。近年来，靶向治疗作为一种精准治疗手段，在胃癌治疗领域取得了显著进展。

二、什么是胃癌靶向药试验？

胃癌靶向药试验是指通过科学的方法，对新型胃癌靶向药物进行临床研究，以验证其安全性和有效性。这些药物针对的是胃癌细胞上的特定分子靶点，旨在抑制肿瘤的生长和扩散，同时减少对正常细胞的影响。

三、为何参加胃癌靶向药试验？

新希望：对于晚期胃癌患者来说，传统的治疗手段可能已经无法提供足够的帮助。靶向药试验为这部分患者提供了新的治疗选择，带来了新的希望。

个体化治疗：靶向治疗是针对患者的基因和肿瘤类型进行的个性化治疗，有望提高治疗效果，减少副作用。

支持与关怀：参加临床试验的患者将得到专业的医疗团队的关注和照顾，同时也能与其他患者交流抗癌经验，相互支持。

四、胃癌靶向药试验招募信息

【招募条件】：根据具体的临床试验要求，患者需满足一定的条件，如年龄、病情、基因类型等。

【参与流程】：患者可以通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解试验详情，并在专业医生的指导下进行相关检查，符合条件者可参与试验。

【注意事项】：参与试验前，患者需充分了解试验药物的作用、可能的副作用以及试验的风险，确保在充分知情的情况下做出决定。

五、携手共进，共创抗癌新篇章

胃癌靶向药试验不仅为患者提供了新的治疗机会，也为医学研究贡献了宝贵的资料。通过参与试验，患者可以为自己争取到更多的治疗时间，同时也为全球胃癌患者带来希望。

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供最新的抗癌药物信息，帮助患者找到合适的治疗方式。如果您或您的家人朋友正面临胃癌的挑战，欢迎拨打咨询热线（400-119-1082），我们将为您提供专业的信息支持和帮助。

六、温馨提示

胃癌靶向药试验为晚期胃癌患者带来了新的治疗选择，是现代医学进步的体现。让我们携手共进，通过临床试验为更多的胃癌患者带来希望，共筑抗癌新篇章。

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。