【贵港】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验(解决方案患者招募)

庞慧敏

文章最后更新时间:2025-05-07 04:50:04,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文介绍了非小细胞肺癌(NSCLC)这一常见的肺癌类型,以及近年来针对MET靶点的靶向药物治疗新趋势。文章强调了MET基因突变或扩增对肿瘤生长的影响,并介绍了全球好药网联合多家医疗机构启动的“非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验”患者临床招募活动。参加试验的患者将有机会接受免费创新药物治疗,获得专业团队指导,并提前受益于新型靶向药物,为抗击癌症带来新希望。呼吁广大患者积极参与,共同探索抗癌新方法。

【贵港】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称:【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性

药品名称:卡马替尼(INC280)

基因分型:靶向药

突变基因:C-MET,MET

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:不限

适应症状:EGFR野生型(wt)、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌

项目优势:诺华(中国)生物医学研究有限公司

【贵港】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌:一个不容忽视的癌症类型

非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌最常见的类型,约占所有肺癌病例的85%。由于早期症状不明显,很多患者在发现时已处于中晚期,治疗难度较大。近年来,随着医学科技的进步,针对特定靶点的靶向药物逐渐成为非小细胞肺癌治疗的新趋势。

二、MET靶点:非小细胞肺癌治疗的新突破

MET基因是肺癌等多种癌症的关键驱动基因之一,当MET基因发生突变或扩增时,会导致肿瘤细胞异常生长和扩散。针对MET靶点的靶向药物,能够有效抑制肿瘤生长,为非小细胞肺癌患者带来新的治疗希望。

三、非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验:患者临床招募启动

为了进一步验证MET靶点靶向药物在非小细胞肺癌治疗中的效果和安全性,全球好药网携手多家医疗机构,启动了“非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验”的患者临床招募活动。

以下是本次试验的相关信息:

1. 招募对象

本次试验招募的非小细胞肺癌患者需满足以下条件:

确诊为非小细胞肺癌,且MET基因存在突变或扩增;

经过一线治疗后病情进展或无法耐受一线治疗;

年龄18-75岁,性别不限;

其他具体招募条件请咨询工作人员。

2. 试验药物

本次试验的靶向药物是一种针对MET靶点的创新药物,通过抑制MET信号通路,达到抑制肿瘤生长的目的。

3. 试验流程

患者参加试验需经过以下流程:

报名咨询:拨打全球好药网咨询热线400-119-1082,了解试验详情;

筛选评估:符合条件的患者将进行初步筛选,包括病情评估、实验室检查等;

入组治疗:通过筛选的患者将进入临床试验,接受靶向药物治疗;

随访观察:治疗期间和治疗后,患者需定期进行随访,监测病情变化。

四、为什么要参加非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验?

以下是参加本次试验的几个主要原因:

前沿治疗:本次试验药物为针对MET靶点的创新药物,代表了非小细胞肺癌治疗的新趋势;

免费治疗:符合条件的患者可免费接受靶向药物治疗,减轻治疗负担;

专业团队:患者将在专业医生的指导下进行治疗,并获得全程病情监测和评估;

希望之光:参加试验的患者有望提前受益于新型靶向药物,为抗击癌症带来新的希望。

五、温馨提示

非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验,为患者提供了一个全新的治疗选择。在此,全球好药网呼吁广大非小细胞肺癌患者,积极关注并参与本次试验,共同探索抗癌新希望。如有疑问,请拨打全球好药网咨询热线400-119-1082,我们将竭诚为您服务。

让我们一起为抗击癌症而努力,共创美好未来!

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC,EGFR 野生型,ALK 重排阴性,MET 外显子 14 跳越突变。队列 1:MET 突变的初治受试者。队列 2:MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版,至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则,其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者,应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的,则在 INC280 首次给药前,剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括:完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌,以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎,包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。

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