【襄阳】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文概述了肝癌治疗的现状与挑战，重点介绍了靶向治疗在肝癌治疗中的应用及无靶点要求靶点靶向药试验的原理与优势。文章指出，肝癌治疗难度大，现有疗法对部分晚期患者疗效有限，而无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肝癌患者带来新希望，具有广泛适用性、高效抑制肿瘤和低毒副作用等优点。同时，文章还介绍了如何参与临床试验及注意事项。了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【襄阳】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】纳米刀治疗晚期胰腺癌/肝癌初治

药品名称：纳米刀

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胰腺癌、肝癌

项目优势：陡脉冲治疗仪工作原理：通过高压电脉冲使细胞膜产生不可逆电穿孔，并最终导致细胞凋亡。

【襄阳】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、肝癌治疗现状及挑战

肝癌，被称为“癌症之王”，其发病率在全球恶性肿瘤中排名第六，死亡率排名第三。由于早期症状不典型，多数患者就诊时已属中晚期，治疗难度较大。目前，肝癌的主要治疗方法包括手术、放疗、化疗和靶向治疗。然而，对于部分晚期肝癌患者，现有治疗方法疗效有限，迫切需要新的治疗手段。

二、靶向治疗：从“有靶点”到“无靶点”

靶向治疗是一种针对肿瘤细胞特定分子的治疗方法，通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，达到治疗肿瘤的目的。近年来，靶向治疗在肝癌治疗领域取得了显著成果。然而，传统靶向治疗药物主要针对有明确靶点的肿瘤，对于无靶点的肝癌患者，靶向治疗药物的选择有限。

肝癌无靶点要求靶点靶向药试验，正是在这一背景下应运而生。这种试验旨在探索无靶点肝癌患者的新型靶向治疗药物，为这部分患者带来新的治疗希望。

三、肝癌无靶点要求靶点靶向药试验：原理与优势

肝癌无靶点要求靶点靶向药试验，是通过筛选具有广泛抗肿瘤活性的靶向药物，使其作用于无靶点的肝癌细胞。这种试验具有以下优势：

1. 广泛适用：无靶点要求，适用于更多肝癌患者。

2. 高效抑制：新型靶向药物具有更强的肿瘤抑制作用。

3. 低毒副作用：相比传统化疗药物，靶向药物毒副作用较小，患者耐受性更好。

四、参与临床试验：为肝癌患者带来新希望

参与肝癌无靶点要求靶点靶向药试验，是晚期肝癌患者寻求新治疗方法的重要途径。以下是参与临床试验的相关事项：

1. 了解试验信息：患者可通过全球好药网等平台，了解正在进行的临床试验，包括试验药物、入选标准、研究进程等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者应向专业医生咨询，评估自身是否符合试验条件。

3. 报名参与：符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参与临床试验。

4. 遵循试验规定：参与试验的患者需遵循试验规定，配合医生完成各项检查和治疗。

五、总结

肝癌无靶点要求靶点靶向药试验，为无靶点肝癌患者带来了新的治疗希望。随着科学技术的不断发展，相信在不久的将来，更多新型抗癌药物将问世，为肝癌患者提供更有效的治疗手段。如果您想了解更多关于肝癌无靶点要求靶点靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

温馨提示：本文仅供参考，不能作为医学诊断及治疗依据。如有肝癌相关疑问，请咨询专业医生。

入选标准

简要入排：

胰腺癌：原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；接受化疗治疗后无远处转移；肝癌：目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm远端转移者

完整入选标准纳米刀胰腺癌项目入选标准

1) 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2) 经组织学或细胞学明确诊断为胰腺导管腺癌；

3) 经胆胰 MDT 团队讨论诊断为局部进展期胰腺癌，接受化疗治疗后无远处转移；

4) 原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；

5) Karnofsky 体力评分（KPS）≥80 或 ECOG 0-1 分；

6) 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意

书。

纳米刀肝癌项目入选标准

1. 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2. 经组织学或临床明确诊断的原发性肝癌患者；

3. 目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm（术前 CT/MRI 扫描重建最大径测量）；

4. 肿瘤位于危险部位（距离重要组织 0.5cm 内，如胆管或肠管）或包绕门脉 1 级及以上分支或肝静脉；

5. 临床常规术前检查判定无远处转移者；

6. 病变无法手术或单纯热消融根治性治疗，或患者及家属意愿选择纳米刀治疗者；

7. 肝功能 Child-Pugh A-B 级；

8. ECOG 评分 0 或 1；

9. 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意书者。

排除标准

纳米刀胰腺癌项目排除标准

1) 预期生存时间≤6 个月；

2) 既往接受过任何放疗、免疫治疗以及局部消融治疗；

3) 患者伴有严重并发症，如活动性消化道大出血、穿孔、肠梗阻等；

4) 肿瘤侵犯胃壁或十二指肠；

5) 既往有严重的心律失常，冠心病或病态窦房结综合征，或近期发生过

大面积心肌梗死，或已植入永久性心脏起搏器或金属植入物等；

6) 距离消融区域 2.5cm 内有金属支架或其他金属植入物；

7) 严重心、肺、肾功能不全，或不能耐受全身麻醉；

8) 术前 1 周内服用过抗凝药物或凝血功能异常；

9) 急性感染或慢性感染急性期；

10) 妊娠及哺乳期女性，或者具有生育能力但拒绝使用适当避孕措施；

11) 具有癫痫病史，或精神异常，或有精神病史，可能会影响对知情同意的认可及试验方案的实施；

12)经研究者判断不适合入组

纳米刀肝癌项目排除标准

1. 拟治疗肿瘤既往接受过任何放疗、介入等局部治疗，或者术前经过化疗、免疫等全身治疗者；

2. 心律失常、心梗、癫痫病史或心脏起搏器植入者；

3. 严重心、肺、肾功能不全或不能耐受全身麻醉者；

4. 造影剂过敏无法进行术前 CEUS/CT/MRI 动态增强扫描者；

5. 术前 PT>21s 或血小板计数＜50×109/L 者；

6. 距离消融区域 2.5cm 内金属支架、金属夹或其他金属物植入者；

7. 急性感染或慢性感染急性期；

8. 一周内服用过抗凝药物或严重的凝血功能异常性疾病患者；

9. 精神异常或有精神病史且不能自主配合者；

10. 妊娠期妇女；

11. 研究者认为不宜进入试验的患者