【宁德】宫颈癌PD-1靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了宫颈癌及其治疗新希望——PD-1靶点靶向药试验。全球每年约50万女性患宫颈癌，我国占10万例。PD-1靶点靶向药通过抑制PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞杀伤，已在多种肿瘤中取得疗效。全球好药网联合多家医疗机构开展宫颈癌PD-1试验，为患者提供新型免疫治疗机会。试验具有针对性、安全性、显著疗效和方便快捷的优势，符合条件者可拨打400-119-1082咨询参与。

【宁德】宫颈癌PD-1靶点靶向药免费试验

项目名称：【宫颈癌暂停】评价GLS-010注射液联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗持续、复发/转移的宫颈癌患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究

药品名称：GLS-010注射液

基因分型：靶向药

突变基因：PD-1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：持续、复发或转移性宫颈癌（一线）

项目优势：GLS-010注射液【商品名：誉妥，通用名：赛帕利单抗（Zimberelimab）】是由誉衡生物委托药明生物研发的重组全人抗PD-1单克隆抗体，具有完善的自主知识产权。GLS-010通过特异性结合淋巴细胞表面的PD-1分子，阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性，达到治疗肿瘤的目的。

【宁德】宫颈癌PD-1靶点靶向药免费试验

一、宫颈癌概述

宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤之一，严重威胁女性健康。据世界卫生组织统计，全球每年约有50万女性被诊断出患有宫颈癌，其中我国约有10万例新发病例。宫颈癌的发生与高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染密切相关。近年来，随着分子靶向治疗的发展，PD-1靶点靶向药试验成为了宫颈癌治疗的新希望。

二、PD-1靶点靶向药试验简介

PD-1（程序性死亡蛋白-1）是一种免疫检查点，其在肿瘤免疫逃逸中发挥重要作用。PD-1靶点靶向药通过抑制PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，从而发挥抗肿瘤免疫作用。目前，PD-1靶点靶向药试验已经在多种恶性肿瘤中取得了显著疗效，包括宫颈癌。

三、宫颈癌PD-1靶点靶向药试验招募患者

为了评估PD-1靶点靶向药在宫颈癌治疗中的效果，全球好药网联合多家医疗机构开展了一项针对宫颈癌患者的PD-1靶点靶向药试验。该试验旨在为符合条件的宫颈癌患者提供一个接受新型免疫治疗的机会，共同探索治疗宫颈癌的新途径。

招募条件：

年龄18-70岁，女性

经病理学检查确认为宫颈癌患者

未曾接受过PD-1靶点靶向药物治疗

自愿参加试验，并签署知情同意书

四、PD-1靶点靶向药试验的优势

PD-1靶点靶向药试验具有以下优势：

针对性：PD-1靶点靶向药试验针对宫颈癌患者，具有高度针对性，有望提高治疗效果。

安全性：PD-1靶点靶向药试验在国内外已有多项研究支持，安全性较高。

疗效显著：PD-1靶点靶向药在多种恶性肿瘤中取得了显著疗效，为宫颈癌患者带来了新的治疗希望。

方便快捷：试验期间，患者可以在家门口的医疗机构接受治疗，减轻了患者的负担。

五、如何参与宫颈癌PD-1靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合招募条件，有意愿参加宫颈癌PD-1靶点靶向药试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您详细解答试验相关事宜，帮助您了解试验流程，确保您在舒适、安全的环境中接受治疗。

六、温馨提示

宫颈癌PD-1靶点靶向药试验为宫颈癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手多家医疗机构，致力于为患者提供最优质的医疗服务。如果您符合招募条件，欢迎加入我们的试验，共同探索治疗宫颈癌的新途径。让我们携手共筑生命希望，为健康而努力！

入选标准

1、参与研究前受试者理解并自愿签署知情同意书。

2、签署知情同意书时年龄≥18岁且≤75岁，女性。

3、东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为0或1。

4、预期生存期≥12周。

5、PD-L1表达水平为CPS≥1，经组织学确诊的宫颈癌，允许的病理类型为鳞癌、腺癌或腺鳞癌。

6、既往未接受过针对持续、复发或转移性（国际妇产科协会[FIGO] IVB 期）宫颈癌的系统性药物治疗，且不能行根治性手术切除和/或根治性同步放化疗者。

7、根据RECIST v1.1 标准至少有一个可测量的肿瘤病灶；之前接受过放疗或经其他局部区域性治疗的病灶仅可作为非靶病灶，除非该病灶出现明确进展或经活检证实病灶具体肿瘤活性且病灶可测量。

8、良好的器官功能。

9、有生育能力的受试者必须首次用药前3 天内血HCG检测阴性；有生育能力的受试者及其伴侣在筛选期到末次给药结束后至少6个月必须采取有效的避孕措施（保持禁欲（避免异性性交）或使用每年失败率< 1%的避孕方法，包括但不限于与抑制排卵相关的复方（含雌激素和孕激素）或仅含孕激素的激素避孕、双侧输卵管结扎和/或堵塞、男性绝育和宫内节育器）；已切除子宫或绝经的受试者除外（绝经定义：无替代医学原因的前提下至少连续12个月停经，血清促卵泡激素水平在绝经后女性的实验室参考范围之内）。

排除标准

1、有潜在根治性治疗（手术或放射治疗）机会的宫颈癌患者。

2、经过针对持续、复发/转移宫颈癌进行过系统性药物治疗的；既往4周内接受根治性同步放化疗、放疗之前的新辅助治疗、辅助化疗、用作放射增敏剂的化疗者。

3、活动性中枢神经系统（CNS）转移和/或癌性脑膜炎的（既往接受过脑部转移的治疗（化疗除外）且影像学显示稳定的可入选。

4、曾患有其他恶性肿瘤的，除外皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、尿路上皮癌（移行细胞癌）或原位癌（如乳腺癌）。

5、患有需要全身治疗的活动性自身免疫性疾病。

6、患有其他严重的活动性感染者。

7、HIV感染、活动性乙型肝炎（定义为乙型肝炎表面抗原HBsAg阳性且HBV DNA＞500 IU/mL 或＞2500 copies/mL）、活动性丙肝、活动性结核病、梅毒活动期感染者。

8、在随机分组前，毒性和/或手术并发症未充分恢复到1级及以下（脱发除外），或入选/排除标准中规定的水平。

9、对GLS-010和/或其任何辅料存在重度超敏反应的（≥3级）。

10、对顺铂、卡铂、紫杉醇、贝伐珠单抗的任何组分有禁忌症或超敏反应。

11、哺乳及备孕者。

12、接受过同种异体组织/实体器官/实体干细胞移植者。

13、有精神疾病史或药物滥用史者。

14、依从性差或研究者认为不适合参与本研究的。