【宁德】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文介绍了实体瘤BRCA1/2靶点靶向药试验的定义、重要性以及全球好药网如何协助患者参与试验。文章强调BRCA1/2基因突变与多种癌症相关，靶向药试验旨在提高治疗效果、降低副作用。全球好药网通过信息推送、专业咨询和临床试验推荐等方式助力患者，并提醒参与试验的患者注意了解试验内容、医生评估和保持沟通。本文为实体瘤患者提供了新的治疗选择和希望。

【宁德】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价HTMC0370片在晚期实体瘤患者中的Ia期临床试验

药品名称：HTMC0370片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：HTMC0370片是一种新型PARP抑制剂，为可逆的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类似物，主要通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，同时在DNA损伤处捕获PARP，两种机制阻断PARP参与的DNA损伤修复，加重肿瘤细胞的DNA损伤，加快肿瘤细胞死亡，达到其抗肿瘤的目的。

【宁德】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验？

实体瘤是指发生在身体实质器官的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、卵巢癌等。BRCA1/2基因是人体内的一种肿瘤抑制基因，其突变与乳腺癌、卵巢癌等多种癌症的发生密切相关。BRCA1/2靶点靶向药试验，就是针对这一靶点研发的药物进行的临床试验，旨在寻找更有效、副作用更小的治疗手段。

二、为什么要进行BRCA1/2靶点靶向药试验？

BRCA1/2基因突变导致的癌症具有高度侵袭性和复发风险，传统治疗手段往往效果有限。靶向药试验通过精准打击癌细胞的特定基因，有望显著提高治疗效果，降低副作用。此外，BRCA1/2靶点靶向药试验还可以为患者提供更多的治疗选择，帮助他们重拾生命希望。

三、全球好药网如何助力患者参与BRCA1/2靶点靶向药试验？

全球好药网是一个专业的抗癌新药信息交流平台，我们致力于为全球肿瘤患者提供最新、最全面的抗癌药物临床研究信息。以下是全球好药网为患者参与BRCA1/2靶点靶向药试验提供的帮助：

信息推送：我们通过网站、手机APP等多种渠道，及时推送BRCA1/2靶点靶向药试验的最新进展，让患者第一时间了解相关信息。

专业咨询：我们的专业团队将为您提供一对一的咨询服务，解答您关于BRCA1/2靶点靶向药试验的所有疑问。

临床试验推荐：根据患者的病情和需求，我们为您推荐最适合的临床试验，帮助您更快地找到合适的治疗途径。

四、参与BRCA1/2靶点靶向药试验的注意事项

参与临床试验是一项严肃的决定，以下是一些注意事项，供患者参考：

了解试验内容：在决定参与试验前，请务必详细了解试验的目的、流程、可能的风险和收益。

医生评估：在参加试验前，请咨询医生，确保您的身体状况符合试验要求。

签署知情同意书：在参加试验前，您需要签署知情同意书，明确了解自己的权利和义务。

保持沟通：在试验过程中，请保持与医生和试验团队的沟通，及时反馈自己的身体变化。

五、温馨提示

BRCA1/2靶点靶向药试验为实体瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网将竭诚为您提供相关信息和服务，帮助您探索抗癌新途径。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。让我们一起为生命而努力，共创美好未来！

入选标准

1 年龄≥18周岁且<75周岁，男女不限；

2 标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3 ECOG评分0~1；

4 预计生存期≥3个月；

5 入组前检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

6 理解并自愿签署书面ICF，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。