【吉安】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文概述了肺癌KRAS靶点靶向药试验的重要性、招募信息、优势、意义及参与方式。研究显示，针对KRAS基因突变的靶向药物为NSCLC患者带来新希望，具有精准治疗、副作用小、个体化治疗等优势。我国多家三甲医院正开展相关试验，旨在提高治疗效果、降低治疗费用，并推动精准治疗领域发展。符合条件的患者可咨询全球好药网，参与试验以获得个性化治疗。

【吉安】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【吉安】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、肺癌KRAS靶点靶向药试验的重要性

肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了大部分病例。近年来，随着分子生物学研究的深入，肺癌的精准治疗逐渐成为可能。KRAS基因突变是NSCLC中最常见的驱动基因之一，针对这一靶点的靶向药物研究，为肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、肺癌KRAS靶点靶向药试验招募信息

为了加快肺癌KRAS靶点靶向药的研究与开发，我国多家医疗机构正在开展相关临床试验。以下是试验招募的部分信息：

试验名称：肺癌KRAS靶点靶向药试验

试验目的：评估某新型靶向药物对KRAS基因突变型NSCLC患者的疗效和安全性

招募对象：经病理学确诊的KRAS基因突变型NSCLC患者

试验地点：全国多家三甲医院

三、肺癌KRAS靶点靶向药试验的优势

与传统化疗相比，肺癌KRAS靶点靶向药试验具有以下优势：

精准治疗：针对KRAS基因突变型患者，提高治疗效果

副作用小：靶向药物作用于特定基因，减少对正常细胞的损害，降低副作用

个体化治疗：根据患者基因突变类型，量身定制治疗方案

四、肺癌KRAS靶点靶向药试验的意义

肺癌KRAS靶点靶向药试验的成功开展，将为我国肺癌患者带来以下意义：

提高肺癌治疗效果，延长患者生存期

降低治疗费用，减轻患者家庭负担

推动我国肺癌精准治疗领域的发展，提升国际竞争力

五、如何参与肺癌KRAS靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合以下条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息：

经病理学确诊为KRAS基因突变型NSCLC患者

年龄在18-75岁之间

未曾接受过针对KRAS基因突变的靶向治疗

愿意并能够按照试验要求完成治疗和随访

六、温馨提示

肺癌KRAS靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者可以接受个体化的精准治疗，提高生活质量。全球好药网将持续关注肺癌精准治疗领域的研究进展，为患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。欢迎广大患者和家属拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；