【宜宾】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文概述了淋巴瘤这一“隐形杀手”的严重性及其治疗新进展。指出淋巴瘤发病率上升，CD79B靶点治疗成为新希望。介绍了针对CD79B靶点的靶向药物试验，及其精准打击淋巴瘤细胞的特性。同时，阐述了临床试验的招募对象和报名方式。最后，强调了试验的重要性，并邀请符合条件的患者参与，共同推进淋巴瘤治疗新篇章。

【宜宾】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验

项目名称：【淋巴瘤】泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的研究

药品名称：泽布替尼胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：CD79B

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：CD79B基因突变型复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤

项目优势：

【宜宾】淋巴瘤CD79B靶点靶向药免费试验

一、淋巴瘤：了解这个“隐形杀手”

淋巴瘤是一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类。由于早期症状不明显，容易被忽视，因此被称为“隐形杀手”。在我国，淋巴瘤的发病率逐年上升，严重威胁着人们的生命健康。

二、CD79B靶点：淋巴瘤治疗的新希望

近年来，随着医学科技的不断发展，针对淋巴瘤的治疗方法也在不断更新。CD79B靶点是淋巴瘤治疗领域的一个新突破。CD79B是一种存在于B淋巴细胞表面的蛋白质，对B淋巴细胞的生长和活化具有重要作用。研究发现，抑制CD79B靶点可以有效地阻止淋巴瘤细胞的生长和扩散。

三、淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验：临床招募火热进行中

为了验证CD79B靶点靶向药物在淋巴瘤治疗中的效果，全球好药网携手多家医疗机构，开展“淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验”临床招募活动。以下是关于本次试验的详细介绍。

四、试验药物：精准打击淋巴瘤细胞

本次试验的药物是一种针对CD79B靶点的靶向药物，具有高度的针对性。通过抑制CD79B靶点，药物能精准打击淋巴瘤细胞，从而达到治疗目的。在前期的研究中，该药物已展现出良好的安全性和有效性。

五、招募对象：符合条件的淋巴瘤患者均可报名

本次临床试验招募对象为淋巴瘤患者，具体要求如下：

1. 经病理学确诊的非霍奇金淋巴瘤患者；

2. 存在CD79B靶点表达；

3. 既往接受过至少一种系统性治疗，但疗效不佳或病情复发；

4. 年龄18-75岁，性别不限；

5. 具有良好的心肺、肝肾功能。

六、报名方式：拨打咨询热线，了解更多信息

如果您或您的家人朋友符合上述招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息。我们的工作人员将为您提供专业的咨询服务，协助您完成报名。

七、总结：携手共进，共创淋巴瘤治疗新篇章

淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验的成功开展，标志着我国淋巴瘤治疗进入了一个新的阶段。我们期待更多符合条件的患者参与到本次试验中，共同为淋巴瘤治疗事业贡献力量。全球好药网将继续关注淋巴瘤治疗领域的最新动态，为患者提供更多有价值的信息和服务。

最后，再次提醒广大患者，如需了解更多关于淋巴瘤CD79B靶点靶向药试验的信息，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们期待您的来电，共同为战胜淋巴瘤而努力！

入选标准

1 签署知情同意书时年满18岁的男性和女性。

2 依据世界卫生组织（WHO）2008年造血和淋巴组织肿瘤分类经组织学确诊患有DLBCL。

3 中心实验室确认为CD79B基因突变阳性。

4 既往接受过至少1线充分系统性抗DLBCL治疗（即基于抗CD20抗体的化学免疫治疗）至少2个连续周期，除非患者在第2周期前发生疾病进展。

5 研究入组前为复发/难治性（R/R）疾病。

排除标准

1 当前患有组织学分型不属于经典型DLBCL的其他非霍奇金淋巴瘤（NHL），比如从惰性淋巴瘤转化而来的DLBCL、原发性纵隔（胸腺）大B细胞淋巴瘤、原发性皮肤DLBCL、原发性渗出性淋巴瘤和中枢神经系统（CNS）淋巴瘤。

2 有同种异体干细胞移植史或接受过嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗。

3 既往曾接受过BTK抑制剂治疗。

4 在研究药物首次给药之前的以下特定时间接受过以下治疗： a. 在7天之前接受过皮质类固醇作为抗肿瘤治疗，如果是用于控制淋巴瘤相关症状且在开始研究治疗后5天内逐渐减低剂量至停药则可除外。 b. 2周内接受过化疗或放疗。 c. 2周内接受过单克隆抗体治疗。 d. 2周内接受过研究性治疗。 e. 2周内接受过抗肿瘤中成药治疗。

5 既往抗肿瘤治疗导致的 ≥2级毒性