【张家口】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文主要讨论了实体瘤KRAS靶点的治疗难题及其靶向药试验的研究进展。指出KRAS基因突变是多种癌症的关键因素，传统抗癌药物对其无效。然而，随着科学研究深入，KRAS靶点靶向药试验已成为新药研发热点，旨在研发出针对性抗癌新药。全球好药网正招募实体瘤患者参与试验，为患者提供新的治疗选择。试验成功将为癌症患者带来希望，全球好药网作为专业平台，致力于为患者提供最新抗癌药物信息。

【张家口】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究

药品名称：JAB-21822片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤

项目优势： 队列 1：既往没有使用过 KRAS G12C 抑制剂。受试者既往接受过至多不超过 2 线系统治疗。  队列 2：既往使用过 KRAS G12C 抑制剂。受试者既往接受过至多不超过 3 线系统治疗。

【张家口】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

一、KRAS靶点：癌症治疗的“硬骨头”

在癌症治疗领域，KRAS靶点一直是科学家们想要攻克的“硬骨头”。KRAS基因突变是多种癌症发生的关键因素之一，尤其在实体瘤（不限癌种）中具有较高的发生率。由于KRAS靶点的特殊性质，传统的抗癌药物对其束手无策，使得KRAS突变型癌症患者面临治疗困境。然而，随着科学研究的深入，实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验逐渐成为抗癌新药研发的热点。

二、靶向药试验：为患者带来全新治疗选择

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，旨在针对KRAS基因突变，研发出具有针对性的抗癌新药。这类药物通过精准打击癌细胞的“弱点”，在降低毒副作用的同时，提高治疗效果。以下是关于靶向药试验的几个要点：

1. 试验目标：寻找安全、有效的KRAS靶点抑制剂，为实体瘤患者提供新的治疗手段。

2. 试验阶段：从初步的体外实验、动物实验，到人体的临床试验，分为I、II、III期。

3. 参与条件：患者需经病理确诊为实体瘤（不限癌种），且伴有KRAS基因突变。

三、患者招募：共筑抗癌防线

为了推动实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验的顺利进行，全球好药网正积极开展患者招募工作。以下是关于招募的详细信息：

1. 招募范围：全国范围内的实体瘤（不限癌种）患者，均可报名参加。

2. 招募条件：患者需满足一定的年龄、体重、病情等要求，具体可咨询全球好药网。

3. 咨询热线：如有意向参加实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，请拨打咨询热线：400-119-1082。

四、携手共进：为患者寻找治疗希望

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验的成功，有望为无数癌症患者带来生的希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供全球最新抗癌药物临床研究信息，助力患者找到适合自己的治疗方式。

以下是参与实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验的几个优势：

1. 精准治疗：针对KRAS靶点的靶向药物，能够精准打击癌细胞，降低毒副作用。

2. 免费治疗：符合条件的患者可免费接受药物治疗，减轻经济负担。

3. 专业团队：患者将在专业医护团队的指导下进行治疗，确保安全、有效。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，为癌症患者带来了全新的治疗选择。在全球好药网的助力下，我们相信越来越多的患者将找到适合自己的治疗方法，战胜癌症。如有意向参加试验，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们期待与您携手共进，为抗癌事业贡献力量。

入选标准

 队列 1：既往没有使用过 KRAS G12C 抑制剂。受试者既往接受过至多不超过 2 线系统治疗。

 队列 2：既往使用过 KRAS G12C 抑制剂。受试者既往接受过至多不超过 3 线系统治疗。

1.在进行任何研究相关的操作之前需获得患者或其法定代理人签署的书面知情同意书；

2.组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、经标准治疗失败或缺乏标准治疗或不愿意进行标准治疗、或不耐受标准治疗的晚期实体瘤受试者，优先入组有 KRAS p.G12C 突变的实体瘤；

3.预期生存期≥3 个月；

4.实体瘤患者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量的病灶，如果没有未经过放射性治疗的可测量病灶作为靶病灶时，可选择在首次给药≥4 周前接受过放射性治疗且影像学证实发生进展的病灶作为靶病灶；

5.ECOG 评分 0-1；

6.患者基线的器官功能足够好且实验室指标符合方案规定的标准；

7.患者必须能够吞咽口服药物且不能有明显影响药物吸收的胃肠道异常。

排除标准

1.既往（≤3 年）或目前患有其他病理类型的肿瘤，除外宫颈原位癌，浅表非侵袭性膀胱癌、已治愈的Ⅰ期皮肤癌（除外黑色素瘤）；治疗后＞3 年未复发转移、目前无肿瘤存在证据；

2. 对试验药物或赋形剂（微晶纤维素）严重过敏；

3. 既往（开始治疗前≤6 个月）或目前患有严重自身免疫性疾病（包括之前免疫抗肿瘤治疗导致的不良反应），或需要长期接受以免疫抑制剂量（泼尼松>10 mg/天或等效药物）全身性激素治疗的自身免疫性疾病；除外甲状腺素、胰岛素或者用于肾上腺或垂体机能不全的生理性皮质类固醇替代疗法等；

4. HIV、HBV、或 HCV 病毒筛查阳性；

5. 患有活动性感染或开始首次用药前 4 周内患有活动性感染（≥2 级）；

6. 既往（开始治疗前≤6 个月）或现有证据表明有下列疾病:急性心肌梗死、不稳定 心绞痛、冠状动脉旁路移植术、脑血管意外或短暂性脑缺血发作；

7. 患者心脏功能受损或具有临床意义的心脏疾病；

8. 在首次给药前 21 天内使用过抗癌药物治疗（除外针对前列腺癌、乳腺癌等的抗激素治疗，针对骨转移或癌症相关高钙血症治疗）或接受过其他临床试验药物；

9. 在首次给药前 21 天内接受过放射性治疗或在试验期间计划接受放射性治疗。除外仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗；

10. 妊娠或哺乳期妇女。