【梅州】前列腺癌CDK4/6靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验是一项针对前列腺癌治疗的前沿研究，旨在为患者提供精准、有效的治疗方案。该试验通过作用于肿瘤细胞的CDK4/6靶点，提高疗效，减少副作用，为晚期患者带来新希望。现面向全球招募18-75周岁、晚期前列腺癌患者参与试验。符合条件的患者可通过拨打400-119-1082咨询热线了解详细信息，并参与免费检查和治疗。全球好药网将持续关注试验进展，提供最新抗癌药物信息。

【梅州】前列腺癌CDK4/6靶点靶向药免费试验

项目名称：【前列腺癌】醋酸阿比特龙加泼尼松联合或不联合Abemaciclib用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者治疗的2/3期研究

药品名称：阿贝西利片

基因分型：靶向药

突变基因：CDK4/6

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：转移性去势抵抗性前列腺癌

项目优势：礼来苏州制药

【梅州】前列腺癌CDK4/6靶点靶向药免费试验

一、前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验概述

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着男性健康。近年来，随着科学研究的深入，靶向治疗逐渐成为前列腺癌治疗的新趋势。CDK4/6靶点靶向药试验，作为一项前沿的抗癌新药研究，旨在为前列腺癌患者提供更为精准、有效的治疗方案。

二、CDK4/6靶点靶向药试验的吸引力

CDK4/6靶点靶向药试验通过作用于前列腺癌细胞中的CDK4/6靶点，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。与传统的化疗药物相比，靶向药物具有更高的选择性，能够精准作用于肿瘤细胞，从而提高治疗效果。

由于CDK4/6靶点靶向药具有高度选择性，其对正常细胞的损害较小，因此患者的副作用相对较少。这有助于患者在治疗过程中保持较好的生活质量，减轻病痛的折磨。

对于晚期前列腺癌患者，传统的治疗手段往往效果有限。CDK4/6靶点靶向药试验的出现，为这部分患者带来了新的治疗选择。通过参与试验，患者有机会接受最新的治疗手段，为生命续航。

三、前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验招募信息

为了更好地推进前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验，现面向全球招募符合条件的患者。以下是招募信息：

招募对象：确诊为前列腺癌的患者

年龄要求：18-75周岁

病情要求：晚期前列腺癌患者，经过一线治疗后仍有进展

其他要求：患者需具备良好的肝、肾功能，无严重并发症

四、如何参与前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合招募条件，可通过以下方式参与前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息

提交个人信息及病情资料，经专业医生评估是否符合试验条件

符合条件的患者，将安排到指定医院进行免费检查和治疗

五、温馨提示

前列腺癌CDK4/6靶点靶向药试验，作为一项具有突破性的抗癌新药研究，将为前列腺癌患者带来全新的治疗选择。全球好药网作为专业的新药信息交流平台，将持续关注该项试验的进展，为患者提供最新的抗癌药物信息。如果您或您的亲友需要帮助，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.经组织学确诊的前列腺腺癌

2.经阳性骨扫描和/或计算机断层扫猫（CT）或磁共振成像（MRI）显示可测量的软组织转移性病变确定的转移性前列腺癌

3.进入研究时，存在确定的持续 ADT 治疗期间/睾丸切除术后的疾病进展，定义为出现以下一项或多项： ？PSA 进展 ？ 参考 RECIST 1.1（对于软组织）和/或 PCWG3（对于骨骼）（即 ≥ 2个新的骨骼病变），伴或不伴 PSA 进展

4.能够且愿意接受至少 1 个肿瘤转移部位的强制活检

5.具有充分的器官功能

6.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分（PS）为 0 至 1

排除标准

1.既往曾接受 CYP17 抑制剂治疗

2. 既往曾接受 Abemaciclib 或任何 CDK4&6 抑制剂治疗

3. 既往曾接受细胞毒化疗治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（接受多西他赛治疗 mHSPC 的患者有资格），既往曾接受放射性药物治疗前列腺癌，或者既往曾接受恩杂鲁胺、阿帕鲁胺、达洛鲁胺或sipuleucel-T 治疗。既往曾接受所有靶病灶的放疗或手术的患者

4. 当前已入组一项涉及某种试验药物的临床研究

5. 合并影响药物吸收的胃肠道疾病，或者不能吞咽较大的药片

6. 患者合并临床活动性或慢性肝病、中度/重度肝功能受损（Child-Pugh B 和 C 级）、腹水、或继发于肝功能不全的出血性疾病