【鹤岗】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验的相关内容，包括试验的目的、参与理由、参与方式、患者权益保障及温馨提示。该试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。参与试验的患者将有机会接触新型药物，获得专业团队的关注，并为医学进步贡献力量。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线了解详情。试验严格保护患者权益，提供知情同意、隐私保护和监测支持。

【鹤岗】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌初治】AK112或安慰剂联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：AK112注射液

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR-TKI治疗失败的非鳞非小细胞肺癌

项目优势：AK112 利用免疫协同抗血管生成策略，同时作用于 PD-1 和 VEGF 靶点，利用抗 PD-1 恢复免疫系统的抗肿瘤作用，协同抗 VEGF 阻断 VEGF 的免疫抑制和刺激肿瘤血管生成作用并促进 T 细胞在肿瘤组织中的浸润，从而提高疗效。

【鹤岗】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、什么是非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。表皮生长因子受体（EGFR）是NSCLC治疗中的一个重要靶点。EGFR靶向药物治疗是近年来肿瘤治疗领域的重大突破，通过特异性抑制肿瘤细胞内的EGFR信号通路，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

目前，全球好药网正在开展一系列【非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验】，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

二、为什么要参加非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验？

参加临床试验对于患者来说，意味着有机会接触到尚未商业化但具有潜力的新型抗肿瘤药物。以下是参加EGFR靶点靶向药试验的几个理由：

新希望：对于标准治疗无效或耐药的患者，新型靶向药物可能提供新的治疗途径。

专业团队：参加试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和个性化治疗。

科学数据：通过试验，患者将贡献自己的数据，有助于推动医学进步。

三、如何参与非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验？

想要参与【非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验】，患者需要满足以下条件：

经病理学确诊为非小细胞肺癌患者；

具有EGFR基因突变；

之前未接受过或对标准治疗无效；

符合临床试验的其他入组标准。

如果您或您的家人符合上述条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情，我们将为您提供专业的咨询和指导。

四、临床试验中的患者权益保障

在【非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验】中，患者的权益受到严格保护。以下是临床试验中的一些权益保障措施：

知情同意：患者在参与试验前，将被告知试验的所有相关信息，包括潜在风险和收益，确保在完全知情的情况下做出决定。

隐私保护：患者的个人信息将得到严格保密，不会被用于试验以外的任何用途。

监测与支持：患者在试验期间将受到密切监测，并获得必要的医疗支持。

五、温馨提示

非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅能获得潜在的治疗机会，还能为医学进步做出贡献。全球好药网携手众多医疗机构，致力于为患者提供更多高质量的临床试验信息。如果您希望了解更多关于【非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验】的信息，请立即拨打咨询热线：400-119-1082，让我们一起为生命加油！

入选标准

1 自愿签署书面知情同意书

2 入组时年龄≥18 周岁且≤75 周岁，男女均可

3 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为 0 或 1

4 预期生存期≥3 个月

5 组织学或细胞学证实的，不能手术且不能接受放化疗的局部晚期（IIIB/IIIC 期）或转移性（IV 期） 非鳞状 NSCLC

6 入组前经肿瘤组织学或细胞学或血液学证实存在 EGFR 激活突变阳性

7 既往接受过 EGFR-TKI 治疗且治疗失败

8 根据 RECIST v1.1， 至少有一个可测量的非脑部病灶

9 有良好的器官功能

10 育龄期女性受试者尿液或血清妊娠检查结果为阴性

11 具有生育能力的女性受试者同意避孕

12 未绝育的男性受试者同意避孕

排除标准

1 组织学或细胞学病理证实存在小细胞癌成分， 或主要成分为鳞癌

2 有报告证实存在其他有已知药物治疗的驱动基因突变

3 既往接受过免疫治疗

4 接受过除EGFR-TKI以外的系统抗肿瘤治疗

5 同时入组另一项临床研究

6 首次给药前2周内接受过EGFR-TKI治疗、姑息性局部治疗、非特异性免疫调节治疗；首次给药前1周内曾接受具有抗肿瘤适应症的中草药或中成药

7 肿瘤包绕重要血管或存在明显坏死、空洞，或侵犯周围重要脏器及血管

8 有症状的中枢神经系统转移

9 首次用药前3年内患有除NSCLC以外的其他恶性肿瘤

10 首次用药前2年内患有活动性自身免疫性疾病

11 首次用药前1年内存在重大疾病病史

12 首次给药前6个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管病史，胃肠梗阻病史

13 首次用药前接受过胸部放射治疗

14 在首次给药前4周内接种了活疫苗或减毒活疫苗

15 首次给药前4周内发生严重感染

16 在首次给药前4周内进行过重大外科手术或发生严重外伤

17 有严重出血倾向或凝血功能障碍病史

18 存在不能控制的高血压或高血糖

19 存在需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水

20 既往存在非感染性肺炎

21 活动性或既往有明确的炎症性肠病

22 存在免疫缺陷病史

23 已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史

24 未经治疗的活动性乙型肝炎受试者

25 已知的活动性肺结核

26 已知的活动性梅毒感染

27 既往抗肿瘤治疗毒性未缓解

28 已知对任何研究药物的任何成分过敏

29 已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史

30 处于妊娠期或哺乳期