文章最后更新时间:2025-04-20 23:10:05,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!
本文介绍了HER2阳性乳腺癌及其治疗新进展。HER2阳性乳腺癌是一种特殊类型,HER2基因过度表达导致肿瘤细胞生长快、扩散能力强。HER2靶点靶向药具有高选择性,减少正常细胞损害,降低副作用。我国正在开展“乳腺癌HER2靶点靶向药试验”,招募HER2阳性乳腺癌患者,提供先进药物治疗、专业团队跟踪治疗及免费检查治疗。参与试验可拨打400-119-1082咨询报名。共同努力,为乳腺癌治疗贡献力量。
【海口】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验
项目名称:【HR+、HER2-,有脑转移的乳腺癌】SPH4336联合内分泌治疗伴脑转移的HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌的Ⅱ期临床研究
药品名称:SPH4336
基因分型:靶向药
突变基因:HER2
临床期数:Ⅱ期,Ⅲ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:HR阳性、HER-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌
项目优势:口服小分子抑制剂
【海口】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验
一、了解HER2阳性乳腺癌
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,而HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌是一种特殊类型的乳腺癌。HER2是一种蛋白质,存在于细胞表面,可以促进细胞生长和分裂。在HER2阳性的乳腺癌患者中,HER2基因过度表达,导致HER2蛋白含量增加,使肿瘤细胞生长更快、扩散能力更强。
二、HER2靶点靶向药的优势
与传统的化疗药物相比,HER2靶点靶向药具有更高的选择性,能够精准地作用于HER2阳性的肿瘤细胞,减少对正常细胞的损害,从而降低副作用。近年来,HER2靶点靶向药在乳腺癌治疗中取得了显著的疗效,为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的希望。
三、【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】的临床招募
为了进一步验证HER2靶点靶向药在乳腺癌治疗中的效果,我国正在开展一项名为“乳腺癌HER2靶点靶向药试验”的临床研究。该试验旨在招募一定数量的HER2阳性乳腺癌患者,通过给予患者HER2靶点靶向药物治疗,观察其疗效和安全性。
四、参与试验的优势
1. 获得先进的药物治疗:参与试验的患者将有机会使用到国际先进的HER2靶点靶向药,这些药物在临床试验中表现出了良好的效果。
2. 专业团队跟踪治疗:试验期间,患者将得到专业医疗团队的跟踪治疗和关爱,确保治疗效果和安全。
3. 免费检查和治疗:参与试验的患者将免费获得相关的检查和治疗,减轻家庭经济负担。
4. 为更多患者带来希望:通过参与试验,患者不仅为自己寻求治疗,还可以为更多HER2阳性乳腺癌患者带来希望,推动我国乳腺癌治疗事业的发展。
五、如何参与【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】
如果您或您的亲友患有HER2阳性乳腺癌,且有意愿参与试验,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的工作人员将为您详细介绍试验相关信息,协助您完成报名和筛选流程。
六、携手共进,共创美好未来
乳腺癌HER2靶点靶向药试验为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进,积极参与临床试验,为我国乳腺癌治疗事业贡献力量。全球好药网期待与您一同照亮抗癌之路,共创美好未来!
入选标准
入选标准
1 自愿参加本研究,完全了解本研究并自愿签署知情同意书;
2 ECOG体力状况0或1分;
3 预期生存期≥3个月;
4 不能进行根治性的手术/其他局部治疗的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者;
5 受试者至少有一个可测量脑转移病灶;
6 绝经后或绝经前/围绝经期女性患者,绝经前或围绝经期妇女在研究期间均需同意接受戈舍瑞林治疗。
7 实验室检查结果满足一定的器官功能要求;
8 受试者同意采用有效的避孕措施避孕。
排除标准
1 炎性乳腺癌;
2 研究者判断不适合内分泌治疗的患者;
3 开始研究治疗前有其他恶性肿瘤病史;
4 签署知情同意书时仍在接受有抗肿瘤适应症的中成药治疗;
5 开始研究治疗前接受过手术,且未从手术的不良反应中恢复;
6 开始研究治疗前参加了临床试验且接受了其他试验药物治疗者;
7 处于妊娠期或哺乳期的女性;
8 开始研究治疗前发生过心肌梗死、不稳定型心绞痛、严重的心律失常、症状性充血性心力衰竭;纽约心脏病学会心功能不全分级≥II级;QTc间期均值≥470 ms;心脏左室射血分数≤50%;
9 开始研究治疗前发生过缺血性脑卒中或严重的血栓栓塞疾病;
10 乙肝病毒表面抗原阳性且HBV DNA>2000 IU/ml或10(4)拷贝数/mL者;HCV抗体阳性且HCV RNA阳性者;或已知HIV感染者;
11 严重过敏性疾病史、严重药物过敏史或已知对本试验用药任何成分过敏;
12 开始研究治疗前存在影响药物服用或影响胃肠道吸收功能的疾病;
13 开始研究治疗前存在不可控制的感染;
14 已知患者有药物滥用、酗酒或吸毒史,既往有明确的神经或精神障碍史;
15 患有其他疾病,研究者认为接受本研究治疗风险大于获益,或研究者认为有任何不宜入选本研究的其他原因。
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