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乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验,为缺乏明确靶点的乳腺癌患者带来新希望。该试验探索无需特定靶点的全新靶向药物,旨在提高治疗效果,突破传统治疗局限性。试验具有精准治疗、高安全性和低副作用的优势。全球好药网现面向全球招募符合条件的患者,欢迎拨打400-119-1082咨询详情,共同推进乳腺癌精准治疗新时代。
【锡盟】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验
项目名称:【乳腺癌】ADC药物Dato-DXd±度伐利尤单抗
药品名称:Dato-DXd(DS-1062a)±度伐利尤单抗
基因分型:靶向药
突变基因:无靶点要求
临床期数:Ⅰ期,Ⅱ期,Ⅲ期
治疗线数:二线失败,标准治疗失败
适应症状:I~III期三阴性乳腺癌(新辅助治疗)
项目优势:Dato-DXd(Datopotamab deruxtecan,DS-1062a)是一种靶向TROP2的ADC药物,由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。
【锡盟】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验
一、背景介绍
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,严重威胁女性的生命健康。近年来,随着医疗技术的不断发展,靶向治疗已成为乳腺癌治疗的重要手段。然而,对于部分乳腺癌患者来说,由于缺乏明确的靶点,传统的靶向药物疗效不佳。为此,乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验应运而生,为这部分患者带来了新的希望。
二、试验概述
乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验,是一种针对乳腺癌患者的新型治疗手段。该试验旨在探索一种全新的靶点靶向药物,无需患者具备特定的靶点,即可发挥抗肿瘤作用。这意味着,更多的乳腺癌患者有望从这一创新疗法中受益。
三、试验优势
1. 突破传统靶向治疗局限性:乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验,打破了传统靶向治疗对特定靶点的依赖,为广泛乳腺癌患者提供了新的治疗选择。
2. 精准治疗,提高疗效:试验药物针对乳腺癌细胞的特定信号通路进行抑制,具有更高的针对性,有望提高治疗效果。
3. 安全性高,副作用小:相较于传统化疗药物,试验药物具有更好的安全性,患者耐受性良好,副作用较小。
四、患者招募
为了推动乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的顺利进行,全球好药网现面向全球招募符合条件的乳腺癌患者。以下是参与试验的基本条件:
1. 经病理确诊的乳腺癌患者;
2. 无法手术切除或术后复发、转移的患者;
3. 未经靶向治疗或对靶向治疗无效的患者;
4. 患者年龄在18-70岁之间;
5. 身体状况良好,能承受临床试验。
五、参与方式
如果您或您的家人朋友符合以上条件,并有意参加乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供详细的试验信息和报名方式。
六、温馨提示
乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验,为乳腺癌患者带来了全新的治疗理念。我们期待这一创新疗法能为更多患者带来生存希望,助力乳腺癌精准治疗迈向新时代。全球好药网将继续关注抗癌新药的研发动态,为患者提供更多权威、实用的信息。
再次提醒,如果您想了解更多关于乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的信息,请拨打咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。
入选标准
用药周期
DS-1062a的规格:100mg/小瓶;用法用量:6.0mg/kg,静脉给药;用药时程:3周一个疗程,每个疗程的第1天给药,共给药8个周期。
度伐利尤单抗注射液的规格:50mg/mL,500mg /瓶;用法用量:1120mg,静脉给药;用药时程:3周一个疗程,每个疗程的第1天给药,共给药9个周期。
入选标准
1、筛选时受试者的年龄须≥18岁。
2、组织学证实的浸润性三阴性乳腺癌(TNBC)。
3、在新辅助治疗后的手术切除时乳腺和/或腋窝淋巴结存在残留浸润性疾病。
4、完成至少6个周期的含蒽环类药物和/或紫杉烷的新辅助治疗。
5、无局部或远处复发的证据。
6、手术切除所有临床证据显示的乳腺和淋巴结病灶。
7、尚未接受全身辅助治疗。
8、如有放疗指征,应在研究干预开始前完成放疗。
9、根据研究者评估,有资格接受列为“研究者所选治疗”中的一种治疗选项。
10、无已知的胚系BRCA1或BRCA2突变。
排除标准
1、IV期(转移性)TNBC。
2、具有既往浸润性乳腺癌病史,或在术前治疗和手术后出现疾病复发证据。
3、根据研究者判断,有任何疾病的证据不利于受试者参与研究或可能影响方案依从性。
4、既往抗癌治疗引起的持续性毒性(脱发除外),尚未改善至≤1级或基线水平。
5、既往暴露于除帕博利珠单抗外的PD-1/PD-L1抑制剂。
6、既往接受过拓扑异构酶I抑制剂或TROP2靶向治疗。
7、当前有ILD/非感染性肺炎。
8、具有临床意义的角膜疾病。
9、活动性或既往有记录的自身免疫疾病或炎症性疾病。
10、已知存在任何活动性肝病。
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