【三沙】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验（受试者招募）

本文介绍了淋巴瘤CD19细胞治疗试验，一种针对淋巴瘤的新型疗法。该疗法通过基因工程技术改造免疫细胞，具有高度靶向性和安全性，疗效显著。文章详细阐述了CD19细胞治疗试验的原理、优势、招募对象及参与流程，并提示全球好药网作为专业平台，将持续关注该领域发展，为患者提供最新信息。符合条件的患者可拨打400-119-1082报名参与。

【三沙】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究

药品名称：LCAR-AIO治疗

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治的B细胞淋巴瘤

项目优势：

【三沙】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验

一、了解淋巴瘤CD19细胞治疗试验

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重威胁着人类的健康和生命。近年来，随着生物医学领域的不断发展，一种名为“CD19细胞治疗试验”的新型疗法逐渐走进人们的视野，为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。

二、CD19细胞治疗试验的原理

CD19细胞治疗试验，是通过提取患者体内的免疫细胞，经过基因工程技术改造，使其具有特异性识别并杀死淋巴瘤细胞的能力。这种疗法具有高度靶向性，能够有效减少对正常细胞的损伤，降低副作用。

三、淋巴瘤CD19细胞治疗试验的优势

1. 高度靶向性：CD19细胞治疗试验能够精确识别并杀死淋巴瘤细胞，减少对正常细胞的损伤。

2. 安全性高：经过严格的临床试验验证，CD19细胞治疗试验具有较高的安全性，副作用相对较小。

3. 疗效显著：CD19细胞治疗试验在临床试验中表现出良好的疗效，为患者带来了新的治疗选择。

四、淋巴瘤CD19细胞治疗试验的招募对象

本次淋巴瘤CD19细胞治疗试验主要面向以下患者：

1. 经病理学确诊为淋巴瘤的患者；

2. 年龄在18-70岁之间；

3. 无严重心、肝、肾等器官功能障碍；

4. 未接受过其他细胞治疗或免疫治疗。

五、参与淋巴瘤CD19细胞治疗试验的流程

1. 患者向全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名，了解试验详情；

2. 患者提交相关病历资料，由专业医生进行评估；

3. 评估合格的患者，将进入临床试验阶段；

4. 患者在临床试验期间，需按照医生要求进行定期随访。

六、温馨提示

淋巴瘤CD19细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注这一领域的发展，为患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。如果您或您的家人朋友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参与，共筑生命新希望。

入选标准

1.年龄18-75岁（包含临界值）

2.ECOG评分0-1分

3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤，淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22

4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶

5.对既往治疗的反应符合下列其中之一：

原发难治：对1线治疗（至少2周期）的最佳反应为PD，或对1线治疗（至少4周期）的最佳反应为SD，但持续时间不足6个月即PD；

2线及2线以上治疗后复发或难治，难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD，或最近治疗方案（至少2周期）最佳反应为SD，且持续时间不足6个月即PD；

造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发；如果移植后应用了挽救治疗，患者必须对末线治疗无反应或复发；

预期生存期≥3个月；

排除标准

在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗：

在7天内进行中枢神经系统（ CNS）疾病预防：如脊髓注射甲氨喋呤；

或在7天内接受免疫调节剂治疗； 在14天内接受细胞毒性药物治疗；

或在14天内或至少5个半衰期内（以更长时间为准）接受过靶向治疗；

在28天内接受过试验性药物治疗（如上述治疗同时为试验性药物治疗，则依照28天洗脱期）；

或在28天内接受过抗GVHD治疗； 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗；

或在30天内接受放疗； 在42天内接受异基因细胞治疗，如供体淋巴细胞输注（DLI）。或在42天内接受过auto-HSCT；

在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗；或90天内接受过allo-HSCT； 有中枢神经系统症状的表现（有症状或脑脊液或影像资料阳性）；

既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组；

既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注）

急性或慢性移植物抗宿主病（GVHD）等；

其余根据病历来评估审核