【株洲】肝癌靶向药免费试验（免费检验检查）

晚期肝癌治疗难度大，但靶向药试验为患者带来新希望。肝癌靶向药试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，具有精准治疗、显著效果和较小副作用的优势。参与试验需满足一定条件，全球好药网可提供详细咨询。近年来，多项试验取得成果，未来展望更加精准高效。面临晚期肝癌挑战的患者可考虑参与试验，寻找治疗新机会。

【株洲】肝癌靶向药免费试验

项目名称：RX108在晚期肝细胞癌患者中的有效性和安全性的II期临床研究

药品名称：RX108

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：晚期肝细胞癌

项目优势：Na+/K+-ATP酶是一个独特、新颖的抗肿瘤作用靶点，作为构架蛋白，集结多种质膜上临近的蛋白装配形成有信号转导作用的复合体，激活下游信号转导通路。RX108是全新小分子Na+/K+-ATP酶抑制剂，通过抑制Na+/K+-ATP酶几种信号途径交叉起作用，破坏肿瘤细胞的细胞膜结构，从而引起肿瘤细胞周期阻滞、自噬和凋亡。

【株洲】肝癌靶向药免费试验

一、晚期肝癌的挑战与靶向药试验的重要性

晚期肝癌的治疗一直以来都是医学界的一大难题。由于肝癌早期症状不明显，多数患者在发现时已经到了中晚期，治疗难度极大。然而，随着科技的进步，肝癌靶向药试验为晚期肝癌患者带来了新的治疗希望。

二、什么是肝癌靶向药试验？

肝癌靶向药试验是一种针对晚期肝癌患者的临床研究，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。靶向药物通过针对肿瘤细胞特有的分子标志物，精确打击癌细胞，从而减少对正常细胞的损害，提高治疗效果。

三、肝癌靶向药试验的优势

1. 精准治疗：与传统的化疗药物不同，靶向药物能够精确识别并攻击癌细胞，减少对正常细胞的影响。

2. 治疗效果显著：多项研究显示，靶向药物在延长晚期肝癌患者生存期、改善生活质量方面具有显著效果。

3. 副作用较小：靶向药物相较于传统化疗药物，副作用更小，患者耐受性更好。

四、如何参与肝癌靶向药试验？

参与肝癌靶向药试验需要满足以下条件：

经病理学检查确认为晚期肝癌患者；

年龄在18-75岁之间；

无其他严重疾病或并发症；

自愿参与并签署知情同意书。

如果您或您的亲友符合以上条件，可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于肝癌靶向药试验的信息。

五、肝癌靶向药试验的进展与成果

近年来，全球范围内已有多项肝癌靶向药试验取得显著成果。例如，瑞戈非尼（regorafenib）是一种针对晚期肝癌的靶向药物，临床试验显示，它能显著延长患者生存期，提高生活质量。

此外，还有多种新型靶向药物正在进行临床试验，如仑伐替尼（lenvatinib）、卡博替尼（cabozantinib）等，这些药物有望为晚期肝癌患者提供更多的治疗选择。

六、肝癌靶向药试验的未来展望

随着分子生物学和基因技术的不断发展，未来肝癌靶向药试验将更加精准、高效。医生可以根据患者的基因突变类型，选择最合适的靶向药物，实现个体化治疗。同时，联合多种靶向药物或与其他治疗手段相结合，有望进一步提高治疗效果。

七、温馨提示

肝癌靶向药试验为晚期肝癌患者带来了新的治疗希望。如果您或您的亲友正面临晚期肝癌的挑战，不妨考虑参与肝癌靶向药试验，寻找治疗的新机会。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询和指导。

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划；

2 经病理诊断的晚期肝细胞癌，经过标准治疗失败后或不适合标准治疗或对标准治疗无法耐受的晚期肝细胞癌患者;

3 根据RECIST V1.1版，至少有一个可测量的肿瘤病灶；

4 符合BCLC分期B-C期；

5 预期生存期大于12周；

6 ECOG体力状态评分为0-1；

7 患者在筛选期满足实验室检查要求；

排除标准

1 过去5年内有其他恶性肿瘤病史；

2 既往经组织学/细胞学确诊的含纤维板层肝细胞癌、肉瘤样肝细胞癌、胆管癌等成分；

3 有肝性脑病病史，或有肝移植病史；

4 有症状脑转移（以下情况除外：无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28天及以上、或接受过脑转移局部放疗，在放疗结束后脑转移症状稳定28天及以上的患者）；

5 无法纠正的有显著临床意义的凝血功能异常；

6 首次研究药物给药前使用索拉非尼，瑞戈非尼，仑伐替尼，多纳非尼等小分子靶向药物未达到5个药物半衰期，首次研究药物给药前使用抗肿瘤作用中草药或中成药的结束时间未达到1周；其他抗肿瘤药物洗脱期未达4周或未达到5个药物半衰期者（以先发生者为准）；手术治疗结束时间未达3个月（诊断性穿刺活检等有创性操作除外）；末次介入、放疗、消融治疗结束时间未达2周；

7 有免疫缺陷病史，包括HIV抗体检测阳性；

8 存在未被控制的疾病；

9 目前或曾经患有间质性肺病者；

10 既往治疗引起的毒性反应（脱发除外）未恢复至≤1级（CTCAE V5.0）；

11 研究者认为不适合参加本研究。