【包头】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文概述了实体瘤无靶点要求靶点靶向药试验为癌症患者带来的新希望。该试验打破了传统靶向药物的局限，提高了治疗可及性和效果。招募对象为晚期实体瘤患者，不限癌种，提供免费治疗和专业团队跟踪服务。通过拨打全球好药网咨询热线，患者可了解详细信息，为自己争取生的机会。

【包头】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验

药品名称：SCTB14(免疫治疗双特异性抗体注射液)

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（二线及以上）

项目优势：SCTB14产品为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的多瘤种实体瘤免疫治疗双特异性抗体注射液（PD-1/VEGF）。

【包头】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、概述

在抗癌战争中，靶向药物的出现为患者带来了新的生机。然而，传统的靶向药物往往对特定靶点有着严格要求，限制了其适用范围。如今，一种全新的实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验正在全球范围内展开，为无数肿瘤患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍这一临床试验，助您了解更多抗癌新药信息。

二、实体瘤无靶点要求靶点靶向药试验的意义

1. 打破传统治疗局限

传统靶向药物往往针对特定基因突变的肿瘤细胞进行治疗，这导致许多患者因不符合靶点要求而无法受益。而无靶点要求靶点靶向药试验的开展，意味着更多患者有机会接受靶向治疗，提高了治疗的可及性。

2. 提高抗癌效果

无靶点要求的靶向药物，可以在一定程度上克服肿瘤细胞的耐药性，提高治疗效果。这对于晚期癌症患者来说，无疑是一线生机。

三、临床试验招募对象及流程

1. 招募对象

本次临床试验主要招募实体瘤患者，不限癌种。只要您符合以下条件，均可报名参加：

（1）经病理学确诊的晚期实体瘤患者；

（2）无法手术切除或已出现远处转移；

（3）已接受过至少一线系统性治疗，但疗效不佳或病情进展；

（4）年龄18-75岁，性别不限。

2. 招募流程

（1）报名：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解临床试验详细信息；

（2）筛选：提交相关病历资料，进行初步筛选；

（3）入组：通过筛选的患者，按照试验方案进行治疗；

（4）随访：治疗期间及结束后，定期进行随访评估。

四、患者权益保障

1. 免费治疗：患者参加临床试验期间，相关检查、治疗及药物均免费；

2. 专业团队跟踪：患者将获得专业医生团队的全程跟踪服务，确保治疗安全有效；

3. 隐私保护：严格遵守相关法律法规，保护患者隐私。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验，为全球肿瘤患者带来了新的希望。如果您或您的家人正遭受癌症的困扰，不妨拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多相关信息，为自己争取一份生的机会。让我们携手共进，共克癌症难题，迎接美好的未来。

入选标准

用药周期

SCTB14注射液的规格：100mg/瓶；用法用量：用法：静脉输注，计划给药频次为每三周一次。用量：60mg，120mg，240mg，360mg，480mg和640mg。用药时程：持续用药，直至疾病进展。

入选标准

1、自愿签署知情同意书。

2、18周岁≤年龄≤75周岁，性别不限。

3、预计生存期超过3个月。

4、ECOG评分≤1分。

5、参加Ia期剂量递增研究的受试者需满足：经组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体瘤，至少接受一种标准系统治疗方案治疗失败。

6、参加Ib期、II期研究的受试者需满足：经组织学或细胞学确诊的特定晚期恶性实体瘤，既往至少接受1-2种标准系统治疗方案治疗失败。

7、根据RECIST v1.1标准至少有1个可测量病灶。

8、具有充分的器官和骨髓功能

排除标准

1、存在脑干、脑膜转移、脊髓转移或压迫，活动性中枢神经系统转移。

2、入组前5年内罹患其他恶性肿瘤。

3、既往高血压危象或高血压脑病病史，入组前6个月内存在严重心脑血管疾病。

4、存在任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史且预期复发。

5、在入组前4周内接受过化疗、免疫治疗、生物制剂治疗等抗肿瘤治疗。

6、入组前2周内或预计研究期间需要使用免疫抑制药物。

7、具有重大凝血障碍或其他明显出血风险证据。

8、入组前4周内有重大手术、重大外伤史。

9、既往抗肿瘤免疫治疗过程中曾出现导致永久停药的免疫相关毒性。

10、有严重过敏史或已知对本试验药物任何成分过敏。

11、活动性肺结核，HIV抗体阳性者，活动性乙肝或丙肝。

12、有器官移植史或干细胞移植史。

13、入组前4周内接种过活疫苗。

14、妊娠或哺乳期妇女。

15、正在参加另一项临床研究。

16、存在精神病史或研究者认为不适宜参加本研究的其他情况。