【包头】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验（志愿者招募）

本文介绍了无靶点癌症疫苗的概念，它是一种利用患者自身免疫系统对抗多种类型癌细胞的创新治疗方法。文章阐述了开展无靶点癌症疫苗免费试验的原因、招募对象及条件、试验流程和注意事项。同时，分析了无靶点癌症疫苗的优势和挑战，如广泛适用、安全可靠、个性化治疗，但疗效尚待验证、制备工艺复杂和成本较高。文章最后提醒，参与免费试验将为癌症患者带来新的治疗希望，全球好药网咨询热线400-119-1082欢迎咨询与参与。

【包头】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验

项目名称：【肝癌树突疫苗预防复发】肿瘤新突变抗原(neoantigen)激活的个体化 DC 免疫细胞治疗预防肿瘤术后复发转移的单臂、开放、前瞻性临床研究

药品名称：DC 免疫细胞治疗

基因分型：癌症疫苗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：术后病理学确诊的具有高危复发风险因素肝细胞癌

项目优势：树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破，其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段，有望上市

【包头】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验

一、什么是无靶点癌症疫苗？

癌症疫苗是一种利用患者自身免疫系统对抗癌细胞的治疗方法。与传统的放疗、化疗不同，癌症疫苗通过激活患者体内的免疫细胞，使其能够识别并消灭癌细胞。无靶点癌症疫苗则意味着疫苗不针对特定的癌症基因突变或分子标记，而是对多种类型的癌症细胞具有广泛的杀伤力。

二、为何要开展无靶点癌症疫苗免费试验？

在全球范围内，癌症治疗仍然面临诸多挑战。对于部分晚期癌症患者来说，传统治疗手段往往效果有限。无靶点癌症疫苗作为一种全新的治疗策略，有望为这部分患者带来新的治疗希望。开展免费试验，旨在让更多患者有机会接触到这一创新疗法，共同探索无靶点癌症治疗的新篇章。

三、免费试验招募对象及条件

此次无靶点癌症疫苗免费试验面向全球范围内的癌症患者，包括但不限于以下条件：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为癌症患者；

无严重心、肝、肾功能异常；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、试验流程及注意事项

参与无靶点癌症疫苗免费试验的患者，将接受以下流程：

报名咨询：患者或家属可拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解试验详情及报名事宜；

筛选评估：专业团队对患者进行初步筛选，确定是否符合试验条件；

签署知情同意书：符合条件患者需签署知情同意书，明确试验目的、流程及可能的风险；

接种疫苗：按照试验方案，患者将接受一定剂量的无靶点癌症疫苗；

随访观察：患者需定期进行随访，以便专业团队了解疫苗效果及患者身体状况。

需要注意的是，试验过程中患者需遵循医生的建议，按时接种疫苗并参加随访。同时，患者应保持良好的心态，积极配合治疗。

五、无靶点癌症疫苗的优势与挑战

无靶点癌症疫苗具有以下优势：

广泛适用：不针对特定基因突变或分子标记，适用于多种类型的癌症患者；

安全可靠：疫苗采用自身免疫系统对抗癌细胞，副作用相对较小；

个性化治疗：根据患者体质及病情制定个性化治疗方案。

然而，无靶点癌症疫苗仍面临以下挑战：

疗效尚待验证：目前尚无大规模临床试验证实无靶点癌症疫苗的疗效；

制备工艺复杂：疫苗制备过程中需严格控制条件，确保疫苗质量；

成本较高：无靶点癌症疫苗的研发及生产成本较高，未来普及面临一定压力。

六、温馨提示

无靶点癌症疫苗免费试验为全球癌症患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有望获得全新的治疗机会，共同探索无靶点癌症治疗的新篇章。全球好药网咨询热线400-119-1082，期待您的咨询与参与，为癌症患者点亮希望之光。

入选标准

　　年龄18-75岁;

　　HCC根治性术后切缘阴性;

　　术后病理学确诊的具有高危复发风险因素肝细胞癌(中国原发性肝癌治疗规范分期)，高复发危险因素：≤3个肿瘤，至少有一个>5cm、≤3个肿瘤， 每个均≤5cm，但 mVI(+)或低分化/未分化(G3-G4)、>3个肿瘤、大血管受侵;

　　未接受过未接受过靶病变处的放疗，术前未接受过化疗，免疫、靶向治疗;

　　美国东部肿瘤协作组(ECOG)体力状态评分为0-1分;

　　预计生存期≥5年;

　　Child-pugh肝功能分级为A级&B级;

　　主要器官功能正常;

排除标准

　　混合性肿瘤;

　　凝血功能异常，或正在接受溶栓或抗凝治疗;

　　严重迁延性活动性感染， HIV感染等;

　　伴有其他免疫性疾病，或长期应用免疫抑制剂或激素;

　　若符合上述初步标准，可联系项目组，签署知情同意书后将肿瘤组织标本送至华西医院生物治疗中心国家重点实验室检测(免费)，新抗原预测成功，则有望入选;(注：以上为部分重要入选标准，最终是否能入选由研究医生判定)