【大庆】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了肺癌作为全球癌症相关死亡的主要原因之一，特别是KRAS基因突变型肺癌患者的治疗挑战。文章介绍了近年来分子靶向治疗的发展，尤其是针对KRAS基因突变的靶向药试验，为这部分患者带来新希望。文中详细阐述了肺癌与KRAS基因突变的关系、靶向治疗的发展、靶向药试验的过程及所用药物，并探讨了参与试验的优势。最终强调参与试验对患者和肺癌治疗领域的积极意义。摘要如下：肺癌是全球癌症死亡主因之一，其中KRAS基因突变型患者占比大，但缺乏治疗手段。随着分子靶向治疗进展，针对KRAS靶点的靶向药试验为患者带来新希望。本文介绍了肺癌与KRAS基因突变的关系、靶向治疗的发展，以及靶向药试验的效果和安全性评估，强调了参与试验的优势和意义。

【大庆】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【大庆】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因之一，其中KRAS基因突变型肺癌患者占比较大，但长期以来缺乏有效的治疗手段。近年来，随着分子靶向治疗的发展，针对KRAS靶点的靶向药试验为这部分患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍肺癌KRAS靶点靶向药试验，助您了解这一领域的最新进展。

一、肺癌与KRAS基因突变

肺癌按照细胞类型可分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），其中非小细胞肺癌约占85%。在非小细胞肺癌中，约有25%的患者存在KRAS基因突变。KRAS基因突变会导致细胞增殖失控，从而促进肿瘤的发生和发展。

二、靶向治疗的发展

靶向治疗是近年来肿瘤治疗领域的一大突破，它通过针对肿瘤细胞特有的分子靶点，抑制肿瘤生长和扩散。与传统的化疗相比，靶向治疗具有更高的选择性和更少的副作用。目前，针对KRAS基因突变的靶向药研发已成为肺癌治疗的热点。

三、肺癌KRAS靶点靶向药试验

肺癌KRAS靶点靶向药试验旨在评估针对KRAS基因突变的靶向药物在肺癌治疗中的效果和安全性。试验过程中，研究人员会对患者进行基因检测，筛选出KRAS基因突变阳性的患者，然后将其分为试验组和对照组。

试验组患者将接受针对性的靶向药物治疗，而对照组患者则接受传统的化疗或其他治疗。通过对比两组患者的治疗效果，研究人员可以评估靶向药物在肺癌治疗中的价值。

四、试验中的靶向药物

在肺癌KRAS靶点靶向药试验中，研究人员使用了多种靶向药物。以下是一些具有代表性的靶向药物：

索拉非尼（Sorafenib）：这是一种口服的多靶点抑制剂，可抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

吉非替尼（Gefitinib）：这是一种EGFR抑制剂，适用于EGFR基因突变的肺癌患者。

奥西替尼（Osimertinib）：这是一种第三代EGFR抑制剂，主要用于治疗EGFR T790M突变阳性的晚期肺癌患者。

五、参与试验的优势

参与肺癌KRAS靶点靶向药试验的患者将有机会获得以下优势：

接受最新的靶向药物治疗，有望获得更好的治疗效果。

得到专业团队的密切关注和个性化治疗。

为肺癌治疗领域的发展做出贡献，助力更多患者获得希望。

六、温馨提示

肺癌KRAS靶点靶向药试验为KRAS基因突变型肺癌患者带来了新的治疗选择。通过参与试验，患者有机会获得最新的靶向药物治疗，为生命续航。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息，共同为生命加油。

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史